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91.
采用半经典动力学方法模拟了激光诱导下π堆积的腺嘌呤体系最低激发态的失活过程. 模拟激光脉冲仅作用于一个腺嘌呤分子. 发现随着激发态腺嘌呤分子(A)与基态腺嘌呤分子(A′)之间距离的缩短, 它们的相互作用显著增强. 分子间的相互作用导致了一条新的失活通道, 即C2原子与C2′原子靠拢成键, 形成“成键的激基复合体”的中间体. 中间体的寿命约为390 fs. C2原子的畸变和H2′原子的环面外振动导致中间体失活. 失活后C2-C2′断裂, 释放的键能转化为分子动能, 腺嘌呤分子恢复基态的平面结构. 相似文献
92.
借鉴电镀工业中过电流“烧焦”现象, 在过电流沉积条件下一步制备出等离激元黑金. 扫描电子显微镜、 透射电子显微镜、 X射线衍射和紫外-可见-近红外吸收光谱等表征结果显示, 该黑金是具有三维分形结构的多晶纳米金, 可以在 400~1800 nm宽波段范围内吸收光. 电催化甲醇结果显示, 黑金在宽波长光照下可以将甲醇的电催化效率提高 15.2%, 其主要贡献来源于等离激元生成的热电子, 而一小部分来自环境热. 在不同的单色光照条件下, 黑金的催化效率差别不大, 表明其对光能的利用没有明显的波长选择性. 相似文献
93.
94.
95.
采用半经典电子-辐射-离子动力学(SERID)模型模拟了π堆积的腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)体系激发态的光物理失活过程. 设置激光脉冲仅作用于T, 模拟发现电子由A转移到T, 形成(A+T-)*激基缔合物(exciplex). 当分子间距缩短至0.300 nm时, 由于轨道离域效应产生电荷重组, 体系恢复电中性; 当A分子的C4'-C5'扭曲程度最大时, 体系通过避免交叉点衰减至基态. Exciplex 的失活途径由分子间距离和A分子的变形程序两个因素决定. 由于A分子的C4'、C5'原子位阻较大, 难以达到失活所必需的强烈扭曲, 因此(A-T)*的寿命比胸腺嘧啶堆积体系(T-T)*显著增长. 相似文献
96.
高效液相色谱测定食品中的7种抗氧化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱同时定量测定食品中叔丁基对羟基茴香醚、2,6-二叔丁基对甲酚、特丁基对苯二酚、没食子酸丙酯、没食子酸辛酯、没食子酸异戊酯和没食子酸月桂酯7种抗氧化剂的分析方法.液态油脂样品经甲醇反复提取后氮气吹干,5 mL甲醇定容;固体样品使用正己烷提取,再用乙腈反萃取多次,氮气吹干,5 mL甲醇定容.提取液经Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm x4.6 mm,5μm)分离,以1.5%乙酸-甲醇为流动相,梯度洗脱.用二极管阵列检测器(PDA)进行检测,结合保留时间和紫外光谱进行定性分析,定量检测波长280 nm.7种抗氧化剂在1~100 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数r2>0.999,定量下限(LOQ,S/N=10)为1.0~1.5 mg/kg;空白样品的加标回收率为79%~ 101%,相对标准偏差均低于7%.将该方法应用于食品中抗氧化剂的检测,从成品植物油、坚果等食品中检出抗氧化剂的残留.该方法准确快速、灵敏度高,满足食品中添加剂的检测要求. 相似文献
97.
<正>The liquid crystal thermography is a high-resolution and non-intrusive optical technique for full-field temperature measurement.We present detailed calibration data for a wide-bandwidth thermochromic liquid crystal(TLC) to investigate the effect of the coating thickness on the hue-temperature characteristics and the measurement uncertainty of the TLC.It is found that the coating thickness has appreciable effect on the TLC hue-temperature curve.For TLC coatings with the thickness over 20μm,a thicker TLC coating shows a relatively smaller measurement uncertainty,but the effect of the coating thickness is non-distinctive on the measurement uncertainty. 相似文献
98.
99.
100.
血清反应因子(serum response factor,SRF)属于MADS转录因子家族的成员之一,是高度保守且广泛表达的转录因子。SRF在成年或发育期的心肌组织中均有表达,主要与下游靶基因启动子上特定DNA序列CArG盒[血清反应元件(SRE)的组成部分,CC(A/T)6GG box]结合,调控抗凋亡或促细胞增殖等基因(如IEGs:c-fos、mcl-1、Egr-1)的表达,对外界因素(如:缺血、缺氧等)刺激表现出快速的基因响应,影响心肌细胞的发育、分化、增殖及凋亡[1-2]。许多辅助转录调节因子蛋白(co-activator/co-repressor,如TCF家族成员Elk-1和MRTFs家族等)与SRF/SRE发生相互作用,激活与心肌分化、增殖及凋亡相关基因的转录。因此,对SRF-CArG box依赖基因转录的调控,是影响心肌凋亡/生存的关键因素之一[3]。另外,研究表明skeletal a-actin、b-MHC、car原diac a-actin、MLC-2v、dystrophin等收缩类蛋白[4-6]及非收缩类蛋白,诸如参与心脏功能的ANF、肌质网Ca-ATPase(SERCA2)、Na+/Ca2+交换离子通道 NCX1[7-8]均为SRF依赖的基因。由此可见,SRF在调控收缩蛋白基因和收缩功能器官的重要作用充分说明SRF在心脏功能中发挥着重要的调控作用。 相似文献