糖蛋白中糖链的结构研究

糖蛋白中糖链的结构研究王晨，田庚元（中国科学院上海有机化学研究所，２０００３２）糖蛋白是指以共价键与糖连结的蛋白质，但一般不包括蛋白聚糖这一类化合物。在过去几十年里，糖蛋白的研究侧重于蛋白部分，对糖链的作用缺乏足够的重视。而近十几年来，越来越多的研究...     

苦瓜子蛋白的分离纯化及其性质研究

从苦瓜种子的粗提物苦瓜子蛋白丙酮分级沉淀干粉中,用CM-SephadexC-50和SephadexG-75分离得到了两个核糖体失活蛋白,α-苦瓜子蛋白(α-momorcharin,α-MMC)和β-苦瓜子蛋白(β-momorcharin,β-MMC),其等电点分别为9.10(α-MMC),9.32(β-MMC)。用ESI-MS和MALDI-TOF-MS测定它们的分子量,分别为28625(α-MMC),29076(β-MMC)(+Na,29099);28795(α-MMC),29074.7(β-MMC)。它们都是糖蛋白。其生物活性的分析测定表明,都属于RNAN-糖苷酶。本文重点对β-苦瓜子蛋白的分离纯化及其性质进行详细报道,并对其N-端部分的氨基酸顺序进行了测定。     

糖蛋白、寡糖和糖肽的毛细管电泳分析

糖蛋白分子中糖链的结构与功能愈来愈受到关注。传统的分离分析方法高效液相色谱在糖蛋白结构分析中的应用受到限制。毛细管电泳作为一个快速、高效、高分辨、高灵敏度的方法，在糖蛋白的分析中有着广泛的应用和前景。     

伪狂犬病毒糖蛋白H基因片段的克隆、序列测定和分析

对伪狂犬病毒湖北地方株(PRVHB株)糖蛋白H基因片段进行了扩增、克隆、序列测定和分析,比较了该序列与PRVKa株及NIA-3株三者之间的同源性.结果显示,克隆片段长1396bp,G+c含量75.6%,包括糖蛋白H(gH)N端283个氨基酸编码区及上游调控序列和胸苷激酶(TK)C端136个氨基酸编码区.gH基因ORF上游调控区存在有TATA框和CAT框的真核启动子特征结构.PRVHB株gH基因片段序列与PRVKa株和N1A-3株相应序列的核苷酸同源性相同,为99.6%.推导的gH多肽N端第1～30位氨基酸组成的肽段富含疏水性氨基酸,具有真核信号肽的序列特征.     

糖蛋白,寡糖和糖肽的毛细管电泳分析

糖蛋白分子中糖链的结构与功能愈愈受到关注。传统的分离分析方法高效液相色谱在糖蛋白结构分析中的应用受到限制。     

N-糖苷的化学合成

介绍了近年来N-糖苷的合成方法和N-糖苷化学合成的前景和发展方向。     

燕窝及其制品的气相色谱鉴别和定量检测

确定燕窝唾液糖蛋白寡糖链由５种糖组分构成，它们具有特定的量比关系。据此建立的燕窝及其制品的气相色谱检测方法可同时完成定性鉴别和定量分析，具有特征性强，干扰少，简便可靠的特点。     

电喷雾质谱法研究药物与蛋白的结合

以葛根素与人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白间的非共价结合作用为例,提出了一种电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)研究蛋白药物非共价结合的新的质谱滴定法。本方法的主要假定条件是:当蛋白与小分子配体间有一定亲合力、且作用配体的量浓度大于作用蛋白的量浓度时,蛋白复合物总浓度与作用蛋白总浓度近似相等。将该质谱滴定法在毛细管温度180℃;锥孔电压35V的条件下,研究了葛根与人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白间的非共价结合特性,结果表明,葛根素与人血清白蛋白、α1-酸性糖蛋白的结合常数K分别为7.59×104mol/L,8.01×104mol/L,结合位点数分别为6.8和9.4;葛根素与α1-酸性糖蛋白和人血清蛋白间的作用力主要为静电引力,所得结果与用荧光淬灭分析法所得结果基本一致。     

卵类糖蛋白手性柱拆分钙离子拮抗剂尼卡地平对映体

研究了在卵类糖蛋白（OCCHI）手性柱上影响钙离子拮抗剂尼卡地平对映体拆分的主要因素，建立了尼卡地平对映体的拆分方法。氨丙基硅胶在0．2moL／L磷酸钠缓冲液（pH6．6）中与OGCHI反应，制备的固定相装填于10cm不锈钢柱中，用高效液相色谱法拆分尼卡地平对映体。优化的色谱条件为：0．05moL／L磷酸钠缓冲液（pH5．5）-甲醇（65：35），流速0．2mL／min，紫外检测波长236nm，柱温：25℃。在此条件下，尼卡地平对映体可得到良好分离。通过改变有机改性剂的种类和比例、流动相的pH值、缓冲溶液的浓度以及流速等色谱条件，确定了影响尼卡地平对映体拆分的主要因素。     

Electrochemical Method to Characterize Multidrug Resistance

Multidrug resistance（MDR） is a main factor to make the failure of chemotherapy. It is closely related to the over-expression of P-glycoprotein（P-gp）, multidrug resistance protein（MRP） and breast cancer resistance protein（BCRP）. Herein we reported a novel method to characterize MDR, taking advantage of the electrochemical properry of chemotherapeutic drugs. Meanwhile, the definition of accumulation phase and retention phase has been improved. Furthermore, with specific modulators introduced to inhibit the relevant efflux pumps, the exact protein that mainly works in the cells employed in this study can be identified.