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通过2′,3′-双脱氧肌苷和氯乙酸反应,得到1个多功能配体2-(6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-1-yl)acetic acid(HL)。该配体与其它附加配体一起与相应的金属盐反应,分别得到3个配位聚合物{[Fe(4,4′-bpy)(H2O)4](L′)2}n(1),{[Co(4,4′-bpy)(H2O)4](L′)2}n(2)和{[Eu(ox)0.5(su)(H2O)2]·H2O}n(3)(4,4′-bpy=4,4′-二联吡啶,ox=草酸盐,su=琥珀酸盐,L′=L的互变异构体2-(6-oxo-6,7-dihydro-1Hpurin-1-yl)acetate]。3个配合物均为单斜晶系C2/c空间群。配合物1和2为异质同构体,是由4,4′-二联吡啶桥联金属离子形成的一维链状结构,配合物3是由混合羧酸根构筑的二维框架结构。在配合物1和2中,脱质子的配体HL没有与金属离子配位,而是以互变异构体L′并通过氢键结合成二聚阴离子对[(L′)]2作为抗衡离子存在于配合物中。在配合物3中,配体HL分解为草酸根,2个EuⅢ被草酸根连接成二聚单元,这个二聚单元又被琥珀酸根连接成二维聚合物。另外还对配合物1和2的红外光谱、热分解性质以及配合物3的荧光性质进行了分析研究。 相似文献
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高效液相色谱法测定家兔血浆中桂皮酸的浓度及其药代动力学初探 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了采用高效液相色谱(HPLC)测定家兔血浆中桂皮酸含量的方法,并应用此法进行了桂皮酸的药代动力学研究。
采用的色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-水-冰醋酸(体积比为10∶22∶55
∶0.5),流速0.8 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为室温;内标物为苯丙酸。实验结果表明,低、中、高浓度的提取回
收率分别为84.9%,84.4%,87.7%,方法回收率分别为98.4%,99.2%,100.1%,相对标准偏差(RSD)分别为5.5%,3.6%,3.7%,
日内及日间测定值的RSD均小于6%。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确、精密,可作为桂皮酸在家兔体内药代动力学研
究的检测手段。口服冠心苏合丸和冠心苏合胶囊后,桂皮酸在家兔体内的代谢呈一级吸收双室模型。 相似文献
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针对内容中心网络(CCN)中缓存路由策略的缓存可用性差、路径外缓存难以有效利用的问题,提出了一种动态缓存通告及节点内容流行规律的缓存路由策略.依据不同节点内容流行度进行差异化动态缓存通告,利用缓存通告信息及节点内容流行规律依概率进行缓存决策,增加高流行度内容的缓存概率及临近缓存的差异性;基于缓存通告信息建立局部吸引势场,并结合内容源建立全网吸引势场,实现内容请求的就近响应.仿真结果表明,在保证存储开销和传输开销的前提下,本策略可有效降低平均请求时延,提高缓存命中率. 相似文献
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