汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究

研究了汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HBDAB)的显色反应。在Na2B2O7-Na2CO3缓冲溶液中有OP乳化剂存在下,Hg(Ⅱ)与HBDAB形成1:3橙红色配合物,其最大吸收峰位于515nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.36×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于中草药中痕量汞的测定,结果满意。     

A new triterpenoid saponin from the roots of Platycodon grandiflorum

A new triterpenoid saponin, 3-O-β-D-glucopyranosyl 16-oxo-platycodigenin 28-O-β-D-apiofuranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyra-nosyl ester, was isolated from the roots of Platycodon grandiflorum, together with three known saponins, including platycodin D, deapio platycoside E and platycoside E. The structure of the new compound, named 16-oxo-platycodin D, was elucidated on the basis of spectroscopic data.     

萃淋树脂微色谱柱分离富集-苯基荧光酮光度法测定中草药中痕量锗和钼

研究了在微色谱柱中以CL-TBP萃淋树脂为固定相,运用零空床体积洗脱技术,反相萃取分离痕量Ge、Mo。洗脱体积仅1.0~1.2 mL便可实现两元素的连续分离。洗脱液用苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基溴化铵(PF-CTMAB)光度法进行测定。该树脂对Ge、Mo的动态吸附容量分别为34.8 mg/g和67.4 mg/g,加标回收率分别为91.4%~98.6%和96.6%~101.3%,相对标准偏差(RSD)分别在2.53%~5.74%和1.91%~4.12%之间。方法用于中草药中痕量Ge、Mo的测定,结果满意。     

固相微萃取(SPME)/GC/MS测定灌溉水中的残留甲胺磷

农药残留是当前农产品出口及内销中的最大卫生质量问题，由水携带是农药残留的来源之一。本文利用SPME／GC／MS技术对灌溉用水农药残留进行了分析研究，对固相微萃取条件进行了选择，并作了加入回收实验，测定了水中的甲胺磷含量。     

A new resveratrol tetramer from Caragana rosea

In a continual effort to search for any anti-HIV agent from traditional Chinese medicine,one new resveratrol tetramer, cararosinols B,was isolated from the ethanol extract of aerial parts of Caragana rosea.Its structure was elucidated by spectroscopic analysis and comparison with known compounds.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒

本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L~(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95％～105％。方法简便、快速、灵敏、准确。     

近红外光谱技术在中草药分析中的应用

中草药分析与鉴定对中草药质量控制意义重大,传统分析方法由于过程复杂、需要丰富的经验等不利因素,无法满足快速分析和在线分析的要求。近红外光谱技术具有预处理简单、分析速度快、适用于固体漫反射技术和光纤技术等特点,已经在中草药有效组分的快速测定、在线质量控制、药材真伪鉴别、产地及质量鉴定等方面得到广泛应用。文章介绍了近红外光谱技术的基本原理和分析方法,综述了近红外光谱技术在中草药定量及定性分析方面的具体应用。     

丹参酮ⅡA等中草药有效成分与白蛋白结合反应的光谱研究

在β－环糊精存在的缓冲体系中,利用光谱法研究了丹参酮ⅡA等有效成分与人血清蛋白(HSA)折结合反应。结果表明：丹参酮ⅡA等与HSA结合后,紫外吸收有红移现象,且吸收强度增加;它们对HSA的荧光有较强的猝灭作用。根据Lineweaver-Burk双倒数图,求得了它们与HSA的解离常数,基于Foerster无辐射能量转移机理,确定了它们的第一结合部位与HSA中214位色氨酸残基的距离。     

邻菲咯啉荧光猝灭法测定中草药中的微量铁

本文基于铁对邻菲咯啉的荧光具有猝灭的特性 ,拟定了一种测定微量铁的方法。该方法在pH =4 6～ 7 1的 (CH2 ) 6N4 HCl缓冲介质中 ,Fe(Ⅱ )与邻菲咯啉反应生成红色络合物 ,使邻菲咯啉溶液的荧光明显猝灭 ,其激发波长λex=2 6 5nm ,发射波长λem=36 5nm ,铁的浓度在 2 4～ 112ng·mL-1范围内符合比耳定律 ,相关系数为 0 9981,检测限为 4 1ng·mL-1。对于 80ng·mL-1的铁测定 11次的相对标准偏差为 3 2 %。用该方法测定了多种中草药中的微量铁 ,结果满意