蜗簧扭摆转动惯量测试仪的研制

研制了一种蜗簧扭摆，这种扭摆在测量物体的转动惯量时，具有性能稳定、精度高、操作简便等特点。     

直流磁场控制电磁悬浮熔炼旋转稳定性的理论分析

在没有直流磁场和存在直流磁场两种情况下,对悬浮于高频磁场的导电球在旋转扰动情况下的稳定性进行了理论分析.悬浮感应器电流的无量纲角频率为ω-.在不存在直流稳定磁场的固态球悬浮情况下,存在一个临界无量纲角频率ω-c.当ω-<ω-c,球形悬浮试样对于旋转干扰是稳定的;当ω->ω-c,球形悬浮试样对于旋转干扰是不稳定的.在直流稳定磁场的固态球悬浮情况下,存在一个无量纲角频率下限ω-c,1和上限ω-c,2.当ω-<ω-c,1或者ω->ω-c,2,球形悬浮试样对于旋转干扰是稳定的;当ω-c,1<ω-<ω-c,2,球形 关键词： 电磁悬浮 熔炼 旋转干扰 旋转稳定性 无量纲角频率 直流磁场     

季胺-辣根过氧化物酶-过氧化氢显色新体系及其在酶活性检测中的应用

建立了光度法测定辣根过氧化物酶(HRP)活性的季胺-过氧化氢-HRP新体系, 探讨了反应机理. 该方法基于含KI的pH 4.5 PBS介质中, HRP催化H₂O₂氧化季胺[二(4–二甲氨基苯基)甲烷]的显色反应在462 nm处的吸光度. 吸光度与HRP活性呈线性关系. 该可溶性的季胺比目前临床常用显色剂3,3',5,5'-四甲基联苯胺更稳定, 克服了后者的缺点. 在选定的实验条件下, 测定HRP的线性范围为2.0×10^－9～2.5×10^－7 g/mL, 检出限为3×10^－10 g/mL. 应用于HRP标记马抗人甲胎蛋白免疫标记物的测定, 结果满意. 该方法操作简便, 灵敏度高, 在临床上有较好的应用前景.     

儿茶酚胺类药物的流动注射化学发光分析

观察到雷盐（ＮＨ４「Ｃｒ（ＮＨ３）２」（ＳＣＮ）４」。Ｈ２Ｏ）对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２化学发光反应的催化作用。根据儿茶酚胺类物质可与雷氏盐发生沉积反应而导致鲁米诺－Ｈ２Ｏ－２雷氏盐体系化学发光强度降低的性质，建立了儿茶酚胺类物质多巴胺，肾上腺素和异丙肾上腺素的流动注射化学发光分析法。     

硒(Ⅳ)-碘化物-罗丹明6G体系荧光猝灭反应测定茶叶中痕量硒

拟定了一个荧光猝灭法测定痕量硒（Ⅳ）的新方法。在盐酸介质中，硒（Ⅳ）氧化碘化钾的反应，其反应产物使罗丹明６Ｇ荧光猝灭。方法的检出限为１．２μｇ／Ｌ，线性范围为０～８０μｇ／Ｌ，方法简便快速，选择性好，用于茶叶样品中硒的测定，结果满意。     

过氧化氢-碘化钾-季胺新体系催化动力学光度法测定痕量钼(Ⅵ)

基于稀盐酸介质中,一定量碘化钾存在下钼(Ⅵ)催化H2O2氧化季胺[4,4′-对(二甲氨基)-二苯基甲烷]显色的反应,拟定了测定痕量钼的新方法.催化反应的表观活化能Ea′=49.46 kJ/mol,方法的线性范围为0～40 μg/L,检出限为4.84×10-10 g/mL,用于测定黑豆及绿豆中痕量钼,结果满意;并对反应的机理进行了深入探讨.     

酸性高锰酸钾体系荧光分光光度法测定多塞平新方法研究

硫酸介质中,多塞平可以还原高锰酸钾,生成强荧光产物,其在激发波长336nm,发射波长465nm处的荧光强度与多塞平浓度有良好的线性关系,拟定了测定多塞平的荧光分析新方法。该方法操作简便,灵敏度高,背景低,选择性好,测定多塞平的线性范围为0.1—40mg/L,检出限为0.026mg/L,用于药物中多塞平的测定,获得了令人满意的结果,并对反应机理进行了探讨。     

低浓度水质化学需氧量紫外吸光检测中浊度与pH影响分析

采用紫外吸光法采集浓度范围1～25 mg·L-1的邻苯二甲酸氢钾配置的标准液图谱,对光谱进行不同的预处理后运用偏最小二乘法建立紫外吸光光谱下的COD定量分析模型,并对所建模型进行了浊度、pH值的影响分析。结果显示采用平滑一阶导数预处理方法,内部交叉验证均方根RMSECV值为0.122 27,主成份数为4,预测模型的平方相关系数r为0.999 8,预测相对误差在0.03％～1.7％的范围内;对0～100 NTU不同浊度的溶液,应用所建模型补偿后相对标准偏差RSD达到2.3%;pH在3～10变化时,影响可以忽略。     

连续铸造铜单晶的晶体取向与竞争生长

本文采用自制单晶连铸设备和X射线衍射方法研究连铸铜单晶的晶体取向与竞争生长.结果表明,在晶体演化过程中逐渐淘汰的晶面为(311)、(200)和(111),最后单晶生长的晶面为(200),连铸铜单晶的晶体生长方向为[100],晶体取向[100]与晶轴的偏离度小于10°.单晶生长时固液界面向熔体呈凸出形状,这有利于晶体生长过程中的竞争和淘汰.还发现了连铸铜单晶取向在一定范围内,并不是唯一取向的单晶.