Nd：YAG1064nm激发的核黄素在银胶体系中的表面增强拉曼散射谱

Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的核黄素在银胶体系中的表面增强拉曼散射谱张崇起，胡风霞，方炎（首都师范大学物理系，首都师范大学综合所，首都师范大学实验中心北京１０００３７）ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＳｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃ...     

Nd：YAG1064nm激发的葡萄糖氧化酶在银胶体系中的FT－Raman谱

Ｎｄ：ＹＡＧ１０６４ｎｍ激发的葡萄糖氧化酶在银胶体系中的ＦＴ－Ｒａｍａｎ谱胡凤霞，张崇起，方炎（首都师范大学综合所物理系实验中心北京１０００３７）ＦｏｕｒｉｅｒＴｒａｎｓｆｏｒｍＳｕｒｆａｃｅ－ＥｎｈａｎｃｅｄＲａｍａｎＳｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙｏｆＧ...     

C_(60)、C_(70)的分子对称性与拉曼光谱

本文从C60、C70分子结构出发,通过群论计算得出他们的拉曼活性模式,并与实验观察到的光谱和相关文献中的预测相对比。对C60在金属基底上两种可能的吸附方式引起的分子对称性改变及相应的拉曼光谱作了分析,推测可能以六边形面方式吸附。     

酸性条件下染料结晶紫分子的近红外表面增强拉曼散射研究

比较了染料分子结晶紫(CV)在酸性与中性条件下的金胶体系中的近红外表面增强拉曼光谱(NIR-SERS)。结果表明,结晶紫分子-金胶体系中结晶紫分子在1064nm近红外光激发条件下,其荧光得以大大淬灭,同时拉曼得到了至少不低于105倍的增强;当进一步加入硝酸使得其处于酸性气氛下时,由于部分结晶紫分子与硝酸发生了化学作用形成了结晶紫分子的单替代衍生物(HCV),而HCV与结晶紫分子相比,更容易吸附在金属表面,因此结晶紫分子NIR-SERS还将有很大的增强。这可以给我们很大的启示:改变体系的酸碱度也可以达到改变其SERS的增强效果的目的。     

KCI对银胶形态影响的电子显微镜研究

借助透射电子显微镜研究了银胶中加入KCl时对银胶的影响。发现KCl的加入引起了银原子的输运,使胶体颗粒变大,表面上覆上一层疏松原子集团。同时引起胶体发生链状凝聚。和加入吡啶引起的银胶的变化做了比较,表明KCl和吡啶对银胶的作用结果有很大差异。同时也讨论了这些差异对表面增强喇曼散射信号的影响。 关键词：     

3种核酸碱基(胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶)在银电极表面的吸附形态

通过表面增强拉曼散射研究了胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶在粗糙银电极表面上的吸附形态随电极电位的变化关系.大量的结构信息可从丰富的表面拉曼信号及其随电极电位相应的变化而获得.分析表明在电极电位负移过程中,胞嘧啶一直通过N3位垂直吸附于纳米银颗粒表面;而胸腺嘧啶分子和尿嘧啶分子在表面的吸附状态都随电位改变发生了变化,较正电位下...     

咔唑分子拉曼激发虚态的相关研究

根据键极化率与拉曼峰强之间的关系,得到咔唑分子拉曼激发虚态随时间演化的键极化率. 将得到的键极化率的末态与用密度泛函理论得到的基态键电荷密度进行了对比,讨论并分析了拉曼激发虚态键极化率随时间弛豫的特征. 研究表明:咔唑分子在拉曼激发初态时,电子由两个骨架六元环向连通两六元环的连通键上流动,而并非向外围的C–H键上流动. 拉曼激发末态键极化率分布趋势与基态键电荷密度分布很相似,说明激发的电子又流回到分子骨架,即弛豫到基态. 通过对拉曼激发虚态键极化率弛豫过程特征时间的研究,发现连通两六元环的C–C键以及靠近连通键的C–C键的键极化率的弛豫时间较其他键的极化率弛豫时间都长,进一步说明了拉曼激发虚态电子弛豫特征. 这些结果反映了咔唑这类具有连通键的多元环分子在拉曼激发虚态所具有的特征与性质,这对拉曼激发虚态的研究有重要意义. 关键词： 拉曼峰强 键极化率 拉曼激发虚态     

Ba0.95Eu0.05TiO3陶瓷的变温拉曼研究

采用高温固相反应方法制备了高质量的Ba0.95Eu0.05TiO3多晶陶瓷, X-射线衍射谱(XRD)表明所制备的材料为单相, SEM的图象显示材料致密。用波长为514.5 nm激光光源激发, 在温度83 K-553 K区间内对Ba0.95Eu0.05TiO3陶瓷进行了系统的拉曼实验研究, 实验证明散射强度是温度的函数, 在相变点附近散射强度发生突变, 同时Eu3+对Ba2+的替代导致了BaTiO3相变温度向低温方向位移。我们并对其物理机理进行了探讨。     

一种高效的用含水乙醇制备单壁碳纳米管的方法

本文采用流化床反应器,利用MgO作为催化剂载体,以Mo和Fe为催化剂。让Ar气流携带含水的乙醇蒸汽进入反应器,通过化学气相沉积(CCVD)法合成了单壁碳纳米管(SWCNTs)。利用拉曼光谱和透射电镜(TEM)对所合成的单壁碳纳米管质量进行检测。实验结果表明无水乙醇中加入7%的水反应温度在950℃时,制备的单壁碳纳米管的质量最好而且管径分布非常均匀。     

Y_2O_2S的制备及其紫外拉曼温度效应的研究

我们用一种新方法制备了高纯的Y2O2S,X射线衍射结果分析表明所得样品纯度很高,没有第二相和杂质峰。此方法不需要添加任何助溶剂、简单、易行极大提高了Y2O2S的纯度。样品的紫外变温拉曼的研究表明:Y2O2S拉曼峰位和半高全峰宽的温度关系可以近似看成为温度的线性函数,不同的振动模所对应的线性斜率是不同的,这是因为Y2O2S晶格的各向异性导致拉曼散射中不同散射模遵从不同的温度关系。