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Guan Wu ;Ran Ran ;Bote Zhao ;Yujing Sha ;Chao Su ;Yingke Zhou ;Zongping Shao 《天然气化学杂志》2014,(3):363-375
Amorphous carbon and graphene co-modified LiFePO_4 nanocomposite has been synthesized via a facile polyol process in connection with a following thermal treatment.Various characterization techniques,including XRD.Mossbauer spectra,Raman spectra,SEM,TEM,BET,O_2-TPO,galvano charge-discharge,CV and EIS were applied to investigate the phase composition,carbon content,morphological structure and electrochemical performance of the synthesized samples.The effect of introducing way of carbon sources on the properties and performance of LiFePO_4/C/graphene composite was paid special attention.Under optimized synthetic conditions,highly crystalized olivine-type LiFePO_4was successfully obtained with electron conductive Fe_2P and FeP as the main impurity phases.SEM and TEM analyses demonstrated the graphene sheets were randomly distributed inside the sample to create an open structured LiFePO_4 with respect to graphene,while the glucosederived carbon mainly coated over LiFeP04 particles which effectively connected the graphene sheets and LiFePO_4 particles to result in a more efficient charge transfer process.As a result,favorable electrochemical performance was achieved.The performance of the amorphous carbon-graphene co-modified LiFePO_4 was further progressively improved upon cycling in the first 200 cycles to reach a reversible specificcapacity as high as 97 mAh·g~(-1) at 10 C rate. 相似文献
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GUPTA R. K SINGH K 《偏微分方程(英文版)》2009,22(2):97-110
The Lie-group formalism is applied to investigate the symmetries of the modified Boussinesq system with variable coefficients. We derived the infinitesimals and the admissible forms of the coefficients that admit the classical symmetry group. The reduced systems of ordinary differential equations deduced from the optimal system of subalgebras are further studied and some exact solutions are obtained. 相似文献
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采用广义梯度近似 (GGA) 的密度泛函理论 (DFT) 并结合平板模型, 研究了 CH4 在清洁 Pd(111) 及 O 改性的 Pd(111) 表面发生 C朒 键断裂的反应历程. 优化了裂解过程中反应物、过渡态和产物的几何构型, 获得了反应路径上各物种的吸附能及反应的活化能. 结果表明, CH4 采用一个 H 原子指向表面的构型在 Pd(111) 表面的顶位吸附, CH3 的最稳定的吸附位置为顶位, OH, O 和 H 的最稳定吸附位置均为面心立方. CH4 在清洁 Pd(111) 表面裂解的活化能为 0.97 eV, 低于它在 O 原子改性 (O 没有参与反应) 的 Pd(111) 表面的活化能 1.42 eV, 说明表面氧原子抑制了 CH4 中 C朒 键的断裂. 当亚表面 O 原子和表面 O 原子 (O 参与反应) 共同存在时, C朒 键断裂的活化能为 0.72 eV, 低于只有表层氧存在时的活化能 (1.43 eV), 说明亚表面的 O 原子对 CH4 分子的活化具有促进作用. CH4 在 O 原子改性的 Pd(111) 表面裂解生成 CH3 和 H, 以及生成 CH3 和 OH 的反应活化能分别为 1.42 和 1.43 eV, 说明 CH4 在 O 原子改性的 Pd(111) 表面发生这两种反应的难易程度相当. 相似文献
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环氧改性水性聚氨酯乳液的制备及其膜性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以聚己内酯二元醇(CAPA)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,环氧树脂E-44为大分子交联剂,经相转化法合成了一系列环氧树脂改性负离子水性聚氨酯(EPPU)自乳化乳液,并制备了改性水性聚氨酯的固化膜.通过FTIR、TGA及接触角、力学性能测试对聚合物结构及其膜性能进行了研究.通过原子力显微镜(AFM)观察膜表面形态和表面粗糙度.乳液粒径及粒径分布通过动态激光光散射法(DLLS)测定.FTIR分析表明环氧树脂的羟基和环氧基都参与了发应.TGA表明,环氧树脂的加入可以提高聚氨酯的热稳定性.随着w(E-44)增大,改性聚氨酯膜的拉伸强度得到改善,断裂伸长率减小.随着w(E-44)增大,乳液粒径增大,薄膜的接触角增大,改性后的PU膜表面光滑度下降,拒水性增强. 相似文献
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氧化锰表面改性活性炭电极材料的电化学特性 总被引:5,自引:0,他引:5
用Mn(NO3)2溶液浸渍-高温热解法对普通活性炭进行表面改性处理以改善其电化学性能. 采用氮气吸附、SEM、XRD等方法研究改性活性炭的比表面积、孔结构、形貌和氧化锰的晶体结构; 用循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等电化学方法研究了改性活性炭电极构成的电化学电容器的性能. 结果表明, Mn(NO3)2热解产生的多价态氧化锰有法拉第赝电容效应, 尤其是立方晶形结构的α-Mn2O3, 与活性炭的双电层电容构成了复合电容, 因而改性炭材料的比电容有明显的提高, 其质量比电容达到254 F·g-1, 比未改性炭的165 F·g-1提高了54%. 改性炭电极电化学电容器具有优异的充放电可逆性和稳定性, 而且等效串联电阻较小, 只有0.40 Ω; 经2000次循环的长期测试, 容量保持率几乎达到100%. 相似文献
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100.
A new zinc acetate catalyst which was prepared from modified activated carbon exhibited extreme activity towards the synthesis of vinyl acetate.The activated carbon was modified by nitric acid,vitriol and peroxyacetic acid(PAA).The effect on specific area, structure,pH and surface acidity groups of carriers by modification was discussed.Amount of carbonyl and carboxyl groups in activated carbon was increased by peroxyacetic acid treatment.The productivity of the new catalyst was 14.58%higher than that of... 相似文献