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91.
各位理事、同志们: 黑龙江省珠算协会一九九五年理事年会,暨省珠协四届二次理事会议,今天就开幕了! 省里对这次会议很重视,出席今天会议的领导同志有:省政府原副秘书长、省珠协名誉会长王承志同志,省财政厅副厅长、省珠协会长周振东同志也亲临主持大会,省珠协副 相似文献
92.
各位理事、同志们:这次省珠协一九九二年理事年会,经过三天紧张的工作,现在就要结束了。出席我们这次会议的理事和各地、市珠协秘书长共93人。省财政厅领导对这次会议很重视,在当前紧缩会议的情况下,厅领导还是批准了我们召开这次会议。会议开幕的时候,谭广和副厅长亲自到会,并作了重要讲话,让我们对厅领导的重视和支持表示衷心地感谢! 相似文献
93.
将新型稀土配合物TbY(m-MOBA)6(phen)2·2H2O掺杂到导电聚合物PVK中改善了铽配合物的成膜特性和导电性质.用此掺杂体系制作了单层发光器件,发现掺杂浓度为1:5,甩膜转速为1000r·min-1时器件的发光效果最好,起亮电压为9 V,最大亮度在17 V时达到15.7cd·m-2.对比[Tb(m-MOBA)3phen]2·2H2O的单层器件的发光,说明Y3 的存在促进了PVK到Tb3 的能量传递. 相似文献
94.
纵观近几年的高考,对轨迹问题的考查基本分两类:一类是“显性”的,即常见的求动点的轨迹方程问题,其实质就是用“坐标化”将条件转化为变量间的数量关系,如2010年江苏卷第18题.这类问题除了考察学生对常见曲线的定义、 相似文献
95.
96.
巴西圆盘实验是国际岩石力学与工程学会(ISRM)推荐的测量岩石静态拉伸强度的方法之一,也是该学会推荐的唯一测量岩石动态拉伸强度的方法。但是巴西圆盘实验得到的静态或者动态拉伸强度往往较真实值偏大,其中一个原因是所谓的过载现象,而且其相应的过载效应在动态巴西圆盘测试中尤为明显。为探究岩石材料动态劈裂拉伸强度的过载效应机理及其率相关性,利用SHPB实验装置开展了不同加载率条件下的动态巴西圆盘实验,对岩石材料劈裂拉伸强度的过载特性进行了定量分析;结合颗粒流程序进行了相关实验的数值模拟,得到了圆盘破裂的微观过程。结果表明:(1)动态巴西圆盘实验得到的岩石拉伸强度存在明显的过载现象,圆盘试样拉伸强度的过载比随加载率增加呈对数形式增加;(2)依据动态拉伸强度实验结果对模型参数引入率相关性后,模拟观察到的过载效应更加贴近实验观测。这些结果表明巴西圆盘实验中拉伸强度的过载现象是客观存在的,其机理与试样的圆盘构型以及测试方法有关。结合实验和数值结果,解释了巴西圆盘实验的过载机理,证明了动态巴西圆盘实验修正的必要性并给出了相应的方案,以获取岩石材料的真实动态拉伸强度。 相似文献
97.
98.
基于电化学聚合固定抗体的电化学发光免疫分析法检测人免疫球蛋白 总被引:4,自引:3,他引:1
基于电化学聚合在金电极表面固定兔抗人免疫球蛋白G抗体与人免疫球蛋白G及标记有Ru(bpy)2+3 的羊抗人免疫球蛋白G抗体之间发生特异性免疫反应,形成三明治结构,成功建立了用于测定人血清中免疫球蛋白G的电化学发光(ECL)免疫技术.利用此方法测定人免疫球蛋白G含量,浓度在50 μg/L~2 mg/L范围内与电化学发光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为y(a. u.)=48.41+0.09x(μg/L) (n=7);检出限为20 μg/L (3σ).测得正常人血清中免疫球蛋白G平均含量为11.2 g/L ,结果令人满意. 相似文献
99.
稀土配合物Tb(p-MBA)3phen的有机电致发光 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一种新型的稀土铽配合物材料Tb(p-MBA)3phen,把它作为发光材料应用于有机电致发光中.把铽配合物掺杂在导电聚合物PVK中采用旋涂法制得发光层,并利用AlQ作为电子传输层制作了单层、双层有机电致发光器件:器件1(ITO/PVK):Tb(p-MBA)3phen/Al;器件2(ITO/PVK):Tb(p-MBA)3phen/AlQ/LiF/Al,得到了纯正的、明亮的Tb3 离子的绿光发射,4个特征峰分别对应着能级5D4到7Fj(j=6,5,4,3)的跃迁,而PVK的发光完全被抑制.研究了两种器件的电致发光性能,并通过选择AlQ的厚度得到了发光性能较好的器件,其最大亮度在20 V时达到152 cd·m-2. 相似文献
100.
高效液相色谱法测定人血清中格列吡嗪浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了人血清中格列吡嗪浓度的HPLC测定方法, 为研究格列吡嗪的代谢动力学及相对生物利用度提供了方法. 采用Oasis HLB萃取小柱对血清样品进行处理, 格列齐特为内标, C18为固定相. 流动相为V(乙腈)∶V(0.08%三乙胺)=40∶60水溶液;H3PO4 调节pH为3.5, 流速1.0 mL/min, 柱温30 ℃, 检测波长: 225 nm. 在12.5~1000 μg/L的质量浓度范围内, 格列吡嗪与内标峰的比值与质量浓度呈良好的线形关系(r=0.9959);格列吡嗪平均回收率为96.8%, 批间、批内RSD均小于6%, 检出限为12.5 μg/L (S/N≥3). 方法可用于药物代谢动力学及生物等效性的研究. 相似文献