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91.
含氮聚合物材料在惰性气氛下热解能够产生掺氮多孔碳材料. 基于化学聚合法合成多巴胺(DA)改性的聚吡咯(PDA-PPy), 高温热解制备出掺氮多孔碳材料(NPC). 用傅里叶变换红外(FTIR)光谱, 拉曼光谱, X射线光电子能谱(XPS)分析和扫描电镜(SEM)研究其结构与形貌. 随着DA 与吡咯(Py)单体的摩尔比不断变化,PDA-PPy的形貌也随之改变, 进而影响NPC的超电容性能. 循环伏安和恒流充放电测试表明, 当DA与Py 单体的摩尔比为0.5时, 在0.5 A·g-1的电流密度下, NPC的比电容可以达到210 F·g-1, 电流密度为10 A·g-1时, 比电容可以达到134 F·g-1, 电容保持率为63.8%. 相似文献
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94.
95.
掺Eu及Ag微粒的SiO2凝胶在多孔阳极氧化铝中的荧光增强 总被引:4,自引:0,他引:4
近年来,将稀土配合物掺杂于溶胶-凝胶(Sol-gel)基质中及在溶胶-凝胶制备过程中原位(In stitu)合成稀土配合物已有报道^[1]。溶胶-凝胶基质使掺杂分子和外界隔绝,形成一种很好的保护基质,而渗杂的光活性物质,由于受到笼效应的影响,掺杂分子之间相互孤立,减小了聚集体的生成和浓度猝灭^[2]。在溶胶-凝胶中掺杂镧系离子,尤其掺杂Eu^2 和Sm^2 等二价离子已成为研究热点,它们在光学存储^[3]、固态激光^[4]、绿光发光材料、药物学上的X射线无机发光材料等方面具有潜在应用前景。二价镧系离子(如Eu^2 )通常是由三价离子(Eu^3 )在加热条件下,经短波光还原或电化学还原产生的,而在溶胶-凝胶中既可有效地还原Eu^3 ,也可将Eu^2 固定在光学透明凝胶中^[5]。国内有关凝胶中掺杂稀土离子的荧光现象虽报道很多^[6],但将凝胶固定在多孔基底上却未见报道。多孔阳极氧化铝具有规则的六边形孔状结构,还可以根据需要制成不同的形状,在其为模板制备金纳米线^[7],由于溶胶可渗入几个至十个纳米深的孔道中,在多孔基底上用溶胶-凝胶法制作的薄膜能增强荧光现象并没有较好的重现性。 相似文献
96.
络合还原法制备碳载钯纳米粒子及其电催化甲酸氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
应用柠檬酸钠络合还原法制备了粒径小、分布均匀的碳载Pd纳米粒子(Pd/C).由于柠檬酸钠的络合作用,有效地降低了Pd粒子在形成过程中的团聚.经过简单的热处理调控Pd粒子大小,发现随热处理温度的升高,Pd粒子直径由初始的2.7 nm增大到5.8 nm左右.电化学测试表明Pd/C的Pd粒子尺寸越小,电催化甲酸氧化的质量比活性越高,但如当Pd粒径较大,则催化剂呈现出更高的面积比活性.Pd粒径为3.6 nm的催化剂,其电催化甲酸氧化的稳定性最好. 相似文献
97.
以有序介孔碳(OMC)为载体,采用共沉淀法制备了OMC/NiCo2O4复合物.用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱和透射电镜(TEM)研究其结构与形貌,发现NiCo2O4纳米颗粒均匀地负载在有序介孔碳上.循环伏安和恒流充放电测试表明,NiCo2O4质量分数为40%时,在1A·g-1的电流密度下,复合物电极的比电容可以达到577.0F·g-1,电流密度为8A·g-1时,比电容可以达到470.8F·g-1,并具有良好的循环稳定性.在2A·g-1的电流密度下,经过2000次循环后,比电容还可达到508.4F·g-1,电容保持率为92.7%. 相似文献
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99.
采用5-磺基水杨酸(SSA)辅助水热法制备了Co-Ni层状双氢氧化物(CoxNi1-xLDHs),通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FE-SEM)和透射电镜(TEM)研究其结构与形貌.结果表明,通过调控反应体系中Co、Ni的配比,可以得到不同形貌的CoxNi1-xLDHs.在Co的摩尔分数为0.24时,形成了由纳米片组装的花瓣状纳米球.循环伏安和恒流充放电测试表明,这种花瓣状结构的双氢氧化物在1A·g-1电流密度下,比电容值达到1735F·g-1. 相似文献
100.
通过调变层板中的三价金属离子制备了层板金属离子不同的钴基双氢氧化物(LDHs),X-射线衍射(XRD)和傅里叶变换红外(FTIR)测试表明,层板中金属离子的变化对LDHs的物理结构有较大影响。电化学性能比较表明,三价金属离子的改变对材料的有效工作电位窗口和大电流稳定性及循环容量保持率均有很大影响。由于二价与三价金属离子在电化学过程中的作用不同,Co-AlLDHs在1A·g-1的电流密度下比容量达到447F·g-1;Co-InLDHs与Co-CrLDHs则具有很好的循环稳定性和电容性质。 相似文献