碳纳米管的修饰及其在超级电容器中的应用

碳纳米管以其窄孔径分布、高有效比表面积、良好导电性能、良好力学性能、优良化学稳定性和良好热稳定性以及较低成本等优点,被认为是超级电容器的理想电极材料之一.本文结合碳材料具有的双电层电容和金属氧化物、导电聚合物具有的准法拉第电容,综述了碳纳米管的修饰处理技术及碳纳米管/金属氧化物、碳纳米管/导电聚合物复合材料、碳纳米管原位再生长技术的研究进展,指出碳纳米管的修饰能更好地改善其电化学性质,因此碳纳米管复合材料是超级电容器电极材料研究的一个重要发展方向.     

碳化钙骨架碳的N,O功能化及其电化学性能

以碳化钙为前驱体, 新鲜制备的高活性氯气为刻蚀剂, 采用低温一步合成法制备了多孔结构的碳化钙骨架碳 (CCDC). 将CCDC用硝酸进行氧化处理后, 在氩气保护下, 分别用尿素、三聚氰胺在950 ℃下碳化, 制备出富氮功能化的CCDC. 采用红外光谱、扫描电镜、元素分析等手段对材料进行物理表征, 发现功能化的CCDC有明显的氮、氧官能团存在, 极大地改善了CCDC的结构和表面活性. 将功能化的CCDC作电极材料并组装成超级电容器进行循环伏安、恒流充放电、循环寿命等电化学性能测试. 结果表明, 经硝酸、尿素、三聚氰胺处理后的CCDC电极, 在1 mol/L H₂SO₄中比电容分别达到181.5, 210.8和225.4 F•g^－1, 比处理前分别增长了17.3%, 36.3%和45.7%, 且循环5000次后, 容量几乎没有衰减.     

微乳液法制备水溶性双亲丙烯酰胺-苯乙烯嵌段共聚物

分别以十二烷基硫酸钠 (SDS)、壬基酚聚氧乙烯醚 (OP 10 )为表面活性剂 ,丙烯酰胺 (AM)的水溶液为连续相 ,苯乙烯 (St)为分散相 ,构成微乳液共聚合体系 ,合成了水溶性双亲嵌段共聚物 ,并通过荧光探针技术、差示扫描量热 (DSC)测试及流变性能的测定表征了共聚物的嵌段性结构 ,用红外光谱 (FTIR)及紫外光谱 (UV)分析了共聚物的化学组成     

含间位聚醚酮醚酮酮的合成与结晶

聚芳醚酮类聚合物因其综合性能优异而在高技术领域得到广泛应用．这些高聚物的主链大都为全对位连接,使其熔点较高以至加工难度增大．如果在聚合物主链中引入间位结构,则可在对玻璃化转变温度影响较小的情况下降低熔点来改善加工条件［１］．含间位聚醚酮醚酮酮（ＰＥＫＥＫｍＫ）也是其中一种．本文主要研究ＰＥＫＥＫｍＫ的合成、基本物性与结晶行为．样品的合成与制备：单体４,４′双（对苯氧基）二苯甲酮按文献［２］方法合成．聚合物参照文献［３］合成．将粉末样品在油压机上熔融后快速取出投入冰水中淬火得无定形样品,或将熔融…     

烷基取代聚噻吩的非等温结晶动力学

根据ＤＳＣ测得的数值,采用Ｊｅｚｉｏｒｎｙ ,Вороховский和由作者实验室提出的一种新方法研究了十二烷基取代聚噻吩（Ｐ３ＤＤＴ） 和十八烷基取代聚噻吩（Ｐ３ＯＤＴ） 的非等温结晶过程,并应用Ｋｉｓｓｉｎｇｅｒ 法求取其结晶表观活化能ΔＥ,探讨了不同烷基取代基团对结晶过程的影响．Ｐ３ＤＤＴ 应用Ｊｅｚｉｏｒｎｙ 和Вороховский法描述时在结晶后期均发生偏离现象,而作者提出的新方法描述时则得到较好的线性关系．求得Ｐ３ＤＤＴ 的ΔＥ 为１８４－７９ｋＪ／ｍｏｌ,Ｐ３ＯＤＴ 的ΔＥ 为２４６－９３ｋＪ／ｍｏｌ,比较结晶表观活化能数值可知,Ｐ３ＤＤＴ 比Ｐ３ＯＤＴ 更易结晶．     

聚醚醚酮酮（PEEKK）和含联苯结构聚醚醚酮酮（PEBEKK）共聚物的SAXS研究

应用一维电子密度相关函数方法，对含不同联苯结构的ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物样品小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）去模糊强度分析计算表明：ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物的聚集态结构明显地依赖于共聚物中联苯含量。当联苯含量ｎｂ＝０．３５时，积分不变量Ｑ，长周期Ｌ，平均结晶片层厚ｄ，电子密度差η_ｃ－η_ａ和结晶度Ｗ_（ｃ，ｘ）值为最小，比表面积Ｏ_ｓ为最大。     

SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF THERMOTROPIC COPOLYESTERS AND COPOLY (ESTER-AMIDE)S CONTAINING OXYETHYLENE-ETHER AS THE SPACER

Flexible oxyethylene-ether was introduced into the aromatic copolyesters and copoly(es-ter-amide)s to reduce the melting point of resulting polymers. The melting point was greatlyreduced to 200℃ or even lower in some cases, and the molecular weight was satisfactorilyhigh as reflected by inherent viscosity. The polymers exhibited high thermal stability and goodmechanical properties as determined by TGA and mechanical tests. The copolyester showedbetter crystallinity and liquid crystallinity than corresponding copoly(ester-amide)s with simi-lar monomer composition as reflected by POM observation and WAXD study. The meltingpoints for both copolyesters and copoly (ester-amide)s showed great dependence on the p-acetoxybenzoic acid (PAB) content in monomer composition and reached the lowest valuewhen PAB was 29 mol%.     

热致性液晶乙基纤维素和聚丙烯共混物的结构与性能

乙基纤维素（ＥＣ）和聚丙烯共混物沿取向方向有明显的絮条状结构，ＥＣ含量增加使Ｔｃ提高，△Ｈ和Ｔｍ有所降低，共混物的成核能力降低，结晶度下降，（１１０）晶面尺寸减小，（０４０）晶面尺增大。ＥＣ／ＰＰ共混物的ηａ、τａ值更接近于ＰＰ结果。力学测定结果给出，ＥＣ／ＰＰ＝１０／９０的共混物抗张模量有所增加。