碎片化运动对电脑办公人群颈背部肌肉的促进研究

采用ME6000肌电信号仪对电脑办公人群的颈背部肌肉进行静态测试, 并用平均肌电值(AEMG)、中位频率(MF)、平均功率频率(MPF)和疲劳系数反映电脑办公人群颈背部肌肉特征. 结果表明: 碎片化运动方案实施前后, 电脑办公人群颈背部肌肉头夹肌与斜方肌在平均肌电值、中位频率和平均功率频率有明显增加, 疲劳系数明显下降, 这些参数实验前后存在统计学上的差异性. 碎片化运动在一定程度上促进了肌肉的激活, 减少肌肉损伤.     

基于“二维码”技术的大学物理实验微课程开放平台

根据移动学习的特点,将"二维码"技术和"微视频"相结合,建立开放式物理实验平台。通过利用手持式移动设备扫描二维码,观看与之对应的微课程视频,学生可以自主学习实验原理、步骤等实验内容,同时可以方便的利用视频评论与教师进行交流。     

新型吖啶染料-蛋白质光散射体系

研究了四磺酸钠-1,6-己二胺二吖啶(TSHDA)与蛋白质的共振光散射增强作用,建立了一种新的蛋白质共振光散射分析体系.实验考察了吖啶探针浓度、缓冲体系pH对体系共振散射光的影响.在pH=3.0的酸性溶液中,蛋白质分子与TSHDA发生结合作用,共振光散射明显增强,最大散射波长位于460nm,体系散射强度随着探针浓度的增加而增大,蛋白质测定线性范围为0.2-1.2μg/mL,检出限9.7ng/mL.分析了血清蛋白合成样品,浓度为0.4-0.8μg/mL的样品测定回收率为97.5%-103.3%,相对标准偏差1.2%-2.6%.     

常见食用油和煎炸食用油的激光诱导荧光光谱特性

为了实现地沟油的快速检测,利用激光诱导荧光探测技术搭建了食用油类快速检测系统。对多种食用油和煎炸食用油(地沟油的一种)进行了光谱采集,建立了多种食用油和煎炸食用油的荧光光谱数据库,发现煎炸食用油的特征荧光光谱与常见食用油之间存在较大差异,在此基础上利用主成分分析法和BP神经网络实现了油类识别、地沟油的快速检测,总体识别率高达97.5%。实验证明激光诱导荧光光谱技术具有快速非接触和灵敏度高等优点,与BP神经网络相结合能够实现油类的快速识别,成为地沟油快速检测的一种新方法。     

Cu3Si负极脱/嵌锂过程的赝电容行为与二级相变的关联性

高能量密度的锂离子电池的应用日趋广泛, 寻找兼具高能量密度、快速充放电、长循环寿命能力的材料成为了研究热点. 采用冶金法制备了纯度较高的Cu₃Si相, 扣式半电池测试表明, Cu₃Si负极在0.1C倍率下首圈放电比容量759 mAh•g^–1, 首圈库伦效率96.56%, 循环200圈之后放电比容量是822 mAh•g^–1, 容量保持率达到98%. 且其充放电曲线为斜坡状, 具有赝电容特性. 首次发现了Cu₃Si材料兼具电池和电容属性, 二者共同储存了电荷, 且以电容贡献率为主. 经嵌锂后的Cu₃Si样品的差示扫描量热法(DSC)曲线在550~600 ℃有一个明显台阶, 对应于比热容的变化, 且充放电前后样品的物相并未发生改变, 说明Cu₃Si脱嵌锂非一级相变, 而是二级相变. 因此, 就Cu₃Si材料而言, 二级相变的氧化还原过程在电化学特性上表现为赝电容行为.     

锌钡白中杂质ZnO的来源及防止

本文研究了锌钡白中杂质氧化锌的产生和防止方法,并讨论了利用江西重晶石资源生产锌钡白时控制氧化锌的问题。     

离子交换法制硝酸钡的研究

本文研究了用离子交换法制备硝酸钡,并且找到了在阳离子交换柱上BaS与NaNO3溶液之间的最适交换条件。所用的硫化钡是由江西重晶石与煤在950～1100℃还原焙烧时制得的。     

针对复杂路径条件的固件测试方法改进

针对当前固件模糊测试方案在测试具有复杂路径条件的固件时开销较大并且效率低下的问题,提出了一种高效省时的固件测试改进方法.该方法根据固件与外设交互使用的通信协议来修改模糊测试器产生的测试用例,使得测试用例可以突破校验和检查这一复杂路径条件.使用该方法改进了固件测试方案p2im(processor-peripheral i...     

EAST超导托卡马克装置中的大型超导磁体技术

随着大型超导核聚变装置、超导储能装置、超导强磁场装置及高能超导加速器技术参数的不断提高，大型超导磁体的应用也在加速发展中．大型超导磁体的场强较高、储能较大，对导体的结构、磁体结构、绝缘结构、制造工艺等要求与通常小型超导磁体有很大的不同．本文旨在对国家重大科学工程项目“EAST（HT-7U）超导托卡马克核聚变实验装置”的大型超导磁体关键技术作一介绍．     

超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱法快速检测化妆品中22种功效成分北大核心CSCD

建立了超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱法同时测定化妆品中的22种功效成分。样品采用甲醇超声提取,C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。在正离子模式下,以保留时间和一级母离子精确质量数进行定量分析,以高能碰撞诱导解离获得的二级碎片离子精确质量数进行确证。结果表明,该方法线性关系良好,检出限(LOD)为0.003~2.01 mg/kg;定量限(LOQ)为0.02~4.36 mg/kg;水、乳、霜3种基质中3个添加水平的回收率范围为63.2%~125.1%,相对标准偏差为0.18%~10.9%。对标示含有烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷、咖啡因、泛醇及甘草类(光果甘草根茎叶、甘草根、胀果甘草根)、麦冬根、人参根、黄芪根、虎杖根、苦参根、地黄根、积雪草、茶叶提取物的54批样品进行检测,标示单体功效成分的样品均有检出,标示不同植物提取物的46批样品中,24批检出植物提取物的功效成分。该方法简便快速、定性定量可靠,适用于化妆品中22种功效成分的定量测定。