晶型转变对尼龙11分子链运动的影响

Two crystal forms (α and δ′ form) of nylon 11 were prepared by melting, ice water bath quenching and annealing. The characteristic of chain movement of two forms was investigated using dielectric relaxation spectroscopy in the frequency range from 42 Hz to 5 MHz. The dielectric temperature spectra at different frequencies show that the primary α relaxation corresponding to the chain segment movement is located at higher temperature in α form, indicating the chain segment movement is restricted after δ′→α crystal transition. The activation energy of secondary β relaxation remained almost unchanged for two forms, but the relaxation time was longer and the relaxation strength was weaker for α form, confirming that the local relaxation was also restricted to some extent after δ′→α crystal transition.     

γ-射线辐照HDPE与PA－6共混物的结构与其对二甲苯阻隔性能的关系

高密度聚乙烯;尼龙-6;相结构;γ-射线辐照HDPE与PA－6共混物的结构与其对二甲苯阻隔性能的关系     

停留时间对聚醚砜微孔膜的作用

以聚醚砜为膜材料,二甲基乙酰胺为溶剂及添加剂配成稳定铸膜液,使用水为凝胶浴,干／湿法制备聚醚砜微孔膜,研究了铸膜液在空气中的停留时间,即在入浴前铸膜液的相分离程度对微孔膜表面开孔率,孔结构等膜性能的影响,并简要分析了干／湿法制微孔膜的成膜机理,同时也研究了湿膜入水浴后,使用与水作用能力不同的非溶剂对膜平整性的影响。     

尼龙66与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合的研究——DMA/硫酸铜引发体系

烯类单体与聚酰胺(尼龙)纤维接枝共聚合已有报道.Varma等人研究了Ce4+引发丙烯腈、丙烯酰胺分别与尼龙纤维的接枝共聚反应。Lenka发表了用P2O48-引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)与尼龙6纤维接枝共聚合的研究结果.Nayak等人报道了用乙酰丙酮锰为引发剂使MMA与尼龙6接枝共聚合.本文以二甲基苯胺(DMA)/硫酸铜为引发体系,用MMA接枝尼龙66纤维丝,研究了Cu2+浓度等因素对该接枝共聚反应的影响.     

尼龙6/多单体接枝聚丙烯共混物的形态结构及力学性能的研究

用多组分熔融接枝的方法将甲基丙烯酸缩水甘油酯（ Ｇ Ｍ Ａ） 和苯乙烯（ Ｓｔ） 共同接枝于聚丙烯（ Ｐ Ｐ） 上,制得多单体接枝聚丙烯 Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ） ．该接枝物具有高的 Ｇ Ｍ Ａ 接枝率．本研究利用 Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ、 Ｓ Ｅ Ｍ、 Ｔ Ｅ Ｍ、 Ｄ Ｓ Ｃ 和力学性能测试等分析方法,研究了多组分熔融接枝聚丙烯（ Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ）） 对尼龙６／ Ｐ Ｐ 共混物的形态结构, Ｔｇ 和力学性能的影响．结果表明, Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ） 中的环氧基团与尼龙６（ Ｐ Ａ６） 末端的胺基发生化学反应,原位形成的 Ｐ Ｐ Ｐ Ａ６ 共聚物能有效的改善 Ｐ Ａ６ 与 Ｐ Ｐ 的相容性,可以使 Ｐ Ｐ 均匀的分散在 Ｐ Ａ６ 基体中,相区尺寸明显减小,提高了拉伸强度．由于两相的相容性较好,从而共混物的 Ｔｇ 有明显的变化．此外,通过透射电镜观察,发现 Ｐ Ａ６／ Ｐ Ｐ ｇ （ Ｇ Ｍ Ａ ｃｏ Ｓｔ）（７０／３０） 合金中存在着特殊的微相分离结构．     

尼龙1010／6及尼龙1010／66动态力学分析

通过动态力学参数温度谱,研究了尼龙１０１０／６、尼龙１０１０／６６两个共聚物系列的动态力学参数与组成的关系。研究表明尼龙１０１０／６、尼龙１０１０／６６在测试温度范围内出现三个明显的松驰转变：α、β、γ,其中各共聚物的β、γ松驰温度相差不大,而α松驰温度随组成改变有明显改变。一般均聚物的α松驰温度较高,共聚物的α松驰温度均低于均聚物,二个系列以尼龙１０１０／６（２９．８／７０．２）、尼龙１０１０／     

尼龙6/多单体接枝聚丙烯合金中的微相分离结构

近年来,有关高聚物微相分离结构的研究不断深入,发现了许多新的微相分离形态.但这些研究几乎全部集中在嵌段或接枝共聚物上,即共聚物本身具有的链结构导致了微相分离结构.     

铸膜液溶剂的相互作用及其对EC气体分离膜的影响

报道了由双组份以上溶剂混合组成的铸膜液可以显著提高对ＥＣ的溶解性，比而可以扩大ＥＣ溶剂和提高铸膜液浓度，通过溶剂分子中基团和链的ＩＲ光谱的变化，表征了溶剂体系的相互作用，这种相互作用是由于溶剂分子间发生氢键或电荷转移，强极性溶剂甲酰胺可提高ＥＣ膜的气体分离因子而降低透气性，此外，继续向双组份溶剂体系中加第三或第四组份溶剂，均有利于提高膜的气体分离性，但透气量却有下降。     

一种非经典晶体塑性本构模型及其应用

根据不可逆变形过程中材料微结构的储能特性，采用由弹簧和塑性阻尼器构成的简单机械模型建立了不采用屈服判据的单晶本构关系·在此基础上形成了与ＫＢＷ自洽理论相应的多晶计算格式·计算格式中无需对滑移系的开动和滑移方向进行搜索，使计算过程大为简化·在多晶体分析中，提出了一种基于正２０面体各面内取向随机分布单晶响应的高斯平均和在空间完全均匀分布的２０个方向上算术平均的混合平均方案，与通常的纯高斯积分平均方案相比，在计算精度和效率上都有较大提高·用所发展的模型和算法分析了３１６不锈钢在具有代表性的路径下的循环塑性，得到了与实验相一致的结果·     

钴含量和制备方法对AB5型储氢合金不同温度电化学容量的影响

报道了钴替代镍对储氢合金Ml（NiCoMnAl）5.4的微观结构以及-30-＋80℃的电化学容量的影响，其中钴含量分别为：0，1．31，2．63，3．94，5．25，6．56％（质量分数）。所有合金都先采用真空还原熔炼，然后进行快淬。结果发现，合金在不同温度下的电化学容量取决于合金的成分和制备方法。随钴含量增加，合金在较高温度（40-80℃）下的电化学容量提高，温度较低（-30-0℃）时则容量降低。随温度升高，快淬技术与铸锭技术相比，更能有效地提高舍金的容量。充放电电位曲线分析表明，高钴含量和快淬技术可以提高合金的析氢电位，从而有效地提高合金的高温容量。相反，较低的钴含量和铸态工艺可改善合金低温时的容量，这是由于低钴含量和铸成立工艺可使低温时的析氢电位提高，析氢反应滞后，同时充放电的电位差减小。X射线衍射表明，所有合金样品都是单相的六方晶系CaCu5型结构，并且随钴含量增加，晶格参数增大。由于成分更加均匀同时晶格应力和缺陷减少，快淬带主峰的半高宽值降低。