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以4-溴-1,8-萘酐为原料合成了新型萘酰亚胺衍生物N-正己基-4-苄胺基-1,8-萘酰亚胺(HBN),通过NMR和 MS 表征了其结构。利用荧光光谱研究它对铁离子(Ⅲ)的识别作用。实验显示,在 C2 H5 OH/H2O (φ:1/1)体系中,当Fe3+浓度为4×10-7~1×10-2 mol·L-1时,HBN荧光强度随Fe3+浓度增加大幅度下降。线性回归方程为:F0/F=623.2532cFe3++0.9642(R2=0.9963)。常见金属离子,如Ca2+,Na+, Cu2+,Zn2+,Pb2+,Co2+,Ni2+,Mn2+及Fe2+等,均不干扰HBN对Fe3+的识别。结果表明,HBN对Fe3+具有较好的选择性和灵敏度。 相似文献
82.
设计并合成了萘酰亚胺衍生物N-正己基-4-[2-(3-苯基硫脲)-乙氨基]-1,8-萘酰亚胺(HTN),通过NMR和MS表征了其结构。利用荧光光谱法研究了HTN对苦味酸(PA)的识别作用。研究发现,在C2H5OH/H2O (2:1)体系中,HTN荧光强度随PA浓度的增加而大幅度下降。PA浓度在1×10-6~5×10-4 mol·L-1范围内时,猝灭率(I0-I)/I0与[PA]0.5呈线性关系,R2=0.995 5。常见苯系物,如苯胺、苯甲醛、三硝基甲苯、苯酚、苯乙烯、吡啶、对甲苯磺酸、甲苯、硝基苯及氯苯等均不干扰HTN对PA的识别。结果表明,HTN对PA具有较好的选择性和灵敏度。 相似文献
83.
基于模具与工件磨损中的Archard粘着磨损理论,分析弹体表面微粒的细观塑性变形,建立弹体质量侵蚀表征模型,运用动态空腔膨胀理论得到弹体表面应力,再通过差分计算得到高速侵彻中弹体宏观轮廓的钝化回退过程。计算得到的弹体外部轮廓、质量损失及侵彻深度等参数与实验结果基本吻合。结果表明;弹体侵蚀效应对侵彻时间和深度的影响随着撞击速度的增大愈加显著;弹体侵彻过程中最大过载与刚性条件下有较大区别,提高弹体材料的屈服强度能有效减少侵彻过程中弹体的质量损失,提高最终侵彻深度。 相似文献
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锰掺杂硫化锌量子点室温磷光检测铅离子 总被引:3,自引:0,他引:3
采用锰掺杂硫化锌量子点室温磷光(RTP)探针,基于Pb2 1对其磷光的猝灭现象进行选择性测定,考察了量子点溶液浓度、缓冲液体系及浓度、反应时间、干扰物质等多种因素影响,在最优条件下,即25μmol/L量子点溶液在Tris-HCl(10 mmol/L,pH 7.4)缓冲液中,反应时间为2 min时,检测Pb2--的线性范围为0 25~1000μmol/L,检出限为0.04μmol/L,方法的精密度和准确度良好。本方法简单、快速、灵敏度和选择性较好,线性范围较宽,可用于96孔板进行高通量检测,并成功应用于生物样品中Pb2-的选择性检测,在稀释5倍人血浆中检测Pb2-的线性范围为5~1000μmol/L,检出限为0.48μmol/L。 相似文献
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建立了离子对反相液相色谱-蒸发光散射检测器测定钻井液添加剂“小阳离子”2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTMAC)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)有效含量的方法。以Atlantis T3柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)为分析柱,流动相为甲醇-5 mmol/L七氟丁酸水溶液(10:90, v/v),流速为1 mL/min。蒸发光散射检测器漂移管的温度为50 ℃,气体压力为206.7 kPa(30 psi)。样品用超纯水稀释过滤后直接进样分析,10 min内EPTMAC和CHPTMAC获得分离和检测。采用二阶方程对标准曲线进行拟合,EPTMAC和CHPTMAC校正曲线的相关系数均为0.9995,检出限(S/N=3)分别为13 mg/L和18 mg/L,定量限(S/N=10)分别为45 mg/L和61 mg/L,平均回收率分别为91.2%~98.6%和93.2%~102.3%,相对标准偏差(n=5)分别为1.7%~2.5%和1.2%~1.8%。该方法快速准确,可用于油田钻井液添加剂“小阳离子”的质量控制。 相似文献
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