Synthesis, Crystal Structure and Electrochemical Property of 3a,4,5,8,9,9a,10,11-Octahydro-2H,3H-1,6,7,12-tetrathiaperylene （H10TTPR）

H10TTPR was prepared starting from terephthalaldehyde and characterized. Crystal structure of H10TTPR and an intermediate compound 11 were determined by X-ray diffraction analysis. A quasi-reversible redox wave at 1.15 V (vs.SCE) was observed for H10TTPR, indicating that it is a weak electron donor.     

有机半导体光伏打电池--共轭聚合物及其与C60的复合体系

近年来，有机半导体太阳能电池引起科学工作者的极大兴趣，共轭聚合物/60复合体系在光伏打电池中的应用更是成为其中一个新的研究热点，文中介绍了有机半导体太阳能电池研究的背景，进展情况及存在的问题，并式材料合成，器件研究，机理探讨，薄膜制备等几个方面总结了文章作者在这一领域的研究工作进展。     

有机超导体

有机化合物这类分子晶体能否具有超导电性,是多年来一直有所争论的问题.1980年世界上第一个有机超导体(TMTSF)2·PF。的发现终于揭开了这个谜,引起了科学家们极大的兴趣. 有机超导体的问世与七十年代发展起来的有机导体密切相关.在有机导体中,相同的平面型有机分子沿着某个方向相互平行堆砌成柱,柱中的π电子云强烈交叠,而相邻的柱间只有微弱的相互作用.这样的结构使它们与普通金属导体有着不同的导电性能,主要表现在(i)导电的强烈各向异性2(ii)低温出现Peierls-Frohlich型相变,金属态转化成绝缘体[1,2].因此,有机导体是一维金属电子理…     

氯,2,2′-二联呲啶铜络合物的TCNQ盐的晶体结构和分子结构

氯,2,2′-二联吡啶铜络合物TCNQ盐采用电化学方法培养出供X射线结构分析用的单晶。结构分析确定它属三斜晶系,a=7.920,b=13.140,c=19.126,α=100.77°,β=94.45°和γ=101.08°,空间群为P,每一个结晶学不对称单位含一个[Cu(bipy)_2Cl]·TCNQ_2分子。用量子化学处理(CNDO/2)其结构参数,对TCNQ的电子结构,以及在晶胞中的堆积方式进行了讨论。     

THE CRYSTAL AND MOLECULAR STRUCTURE OF CHLORO(BIS-2,2''''-DIPYRIDYL) COPPER7,7'''',8,8''''-TETRACYANOQUINODIMETHANE [Cu(bipy)_2Cl]·TCNQ_2

The crystals of title compound are prepared by the electrochemical method and its structure has been determined by X-ray diffractions method. The crystals are triclinic with space group P(?). a=7.920, b=13.140, c=19.126; a=100.77°, β=94.45° and γ=101.08° ; Z=2, Calculating of electronic structure of TCNQ and its packing mode are discussed.     

α′-(BEDT-TTF)2C6H4(SO3)2的合成、结构与导电性

用恒电流电化学结晶法合成了一种新的基于BEDT-TTF的电荷转移盐α′-(BEDT-TTF)2C6H4(SO3)2[BEDT-TTF=双亚乙基二硫四硫富瓦烯,C6H4(SO3)2 2 -=对苯二磺酸根].通过四圆X射线衍射方法测定了α′@(BEDT-TTF)2C6H4-(SO3)2的结构.晶体属于单斜晶系,P2/n空间群;晶胞参数:α=0.77937(17)nm,b=0.66989(11)nm,c=3.4422(7)nm,β＝91.135(12)°,V=1.7968(6)nm3.该晶体中BEDT-TTF+自由基沿α轴方向形成具有二聚体结构的交错排列型柱状堆积,沿b轴方向由肩并肩强分子间相互作用形成一维分子链.电荷补偿阴离子C6H4(SO3)2 2 -则在α方向存在较强的作用.沿c轴方向,BEDT-TTF+自由基层和阴离子层交替排列形成夹心式结构.α′-(BEDT-TTF)2C6H4-(SO3)2在ab面的某方向的室温电导率为0.5913 Q-1@m-1,电阻率-温度测定曲线表明它具有半导体导电行为.在150K附近,晶体发生了某种相变.     

新型分子器件--分子马达

分子马达是人们为了得到纳米尺度的机械部件所设计合成的一种新型复合体系,目前化学家们正采用逐渐组装即“自下而上‘的方法对其进行探索研究,以分子结构和运动特点为标准可将现有分子马达分为分子转子、分子传动装置、分子开关、分子梭、分子转门、分子棘齿等几类。文章介绍了在双键分子体系的研究中Ｋｏｕｍｕｒａ等人的开创性工作以及Ｋｅｌｌｙ等人在三叶轮分子体系的研究方面所取得的突破性进展,同时还展望了分子马达的发展     

C~6~0环加成衍生物光诱导电子转移过程中自由基 复合反应动力学的时间分辨 ESR研究

运用时间分辨电子自旋共振(ESR)方法,分别对比研究了一种不同分子结构的富勒烯环加成衍生物中分子内以及它们与电子给体三乙胺之间的分子间光诱导电子转移(PET)反应历程,并通过探索其自由基复合反应过程的动力学参数差异,分析了给体产物自由基的结构稳定性对复合反应动力学参数的调控作用。     

中性π-杂环自由基的合成与电磁性能研究

中性π-杂环自由基是一类非常重要的稳定自由基化合物。作为自旋极化的有机共轭分子,近几年来一些中性π-杂环自由基在有机导体、磁体研究方面受到很多关注,包括1,2,3,5-二噻(硒)二唑类自由基、1,3,2-二噻唑类自由基、1,2,3-二噻(硒)唑类自由基、1,2,4,6-噻(硒)三嗪类自由基和1,2,4-噻二嗪类自由基等。本文拟对一些典型杂环自由基的合成、结构等方面,特别是对其在分子导体、磁体及自旋电子材料的研究方面进行介绍。     

á-(BEDT-TTF)_2C_6H_4(SO_3)_2的合成、结构与导电性

用恒电流电化学结晶法合成了一种新的基于BEDT TTF的电荷转移盐α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 [BEDT TTF =双亚乙基二硫四硫富瓦烯 ,C6H4 (SO3 ) 2 -2 =对苯二磺酸根 ].通过四圆X射线衍射方法测定了α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 的结构 .晶体属于单斜晶系 ,P2 /n空间群 ;晶胞参数 :a =0 .77937(17)nm ,b =0 .6 6 989(11)nm ,c =3.44 2 2(7)nm ,β =91.135 (12 )°,V =1.796 8(6 )nm3 .该晶体中BEDT TTF+ 自由基沿a轴方向形成具有二聚体结构的交错排列型柱状堆积 ,沿b轴方向由肩并肩强分子间相互作用形成一维分子链 .电荷补偿阴离子C6H4 (SO3 ) 2 -2 则在a方向存在较强的作用 .沿c轴方向 ,BEDT TTF+ 自由基层和阴离子层交替排列形成夹心式结构 .α′ (BEDT TTF) 2 C6H4 (SO3 ) 2 在ab面的某方向的室温电导率为 0 .5 913Ω-1·m-1,电阻率 -温度测定曲线表明它具有半导体导电行为 .在15 0K附近 ,晶体发生了某种相变