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81.
NO可以通过其辅因子氧化灭活作用抑制ACC氧化酶(ACO)活性,从而降低乙烯释放速率。本文主要研究了NO对ACO抑制作用的化学动力学,揭示了NO对ACO活性的抑制机理。NO溶液与ACC氧化酶的最佳反应时间是30min,底物ACC的最佳浓度为2mmol/L,作为酶促反应的辅因子,抗坏血酸钠和Fe2+的最适浓度分别为60mmol/L和60μmol/L,碳酸氢钠的最适浓度为60mmol/L。Lineweaver-Burk图显示NO是一种非竞争性抑制剂。NO与ACO反应的米氏常数Km为2.54mmol/L,抑制常数Ki为3.22μmol/L。 相似文献
82.
<正>每当拿到一道数学题,如果能习惯性地从不同的角度去思考问题解决的方法,那么这不仅可以培养学生发散思维的能力,还可以将平时所学习的知识做一次有机的碰撞.本文将以一道关于圆的题目为例展现几种不同的解法.一、题目呈现如图1,在⊙O中,AB是直径,AC、BC是 相似文献
83.
84.
通过水热合成法,合成了4例由混合配体构筑的的过渡金属配位聚合物:{[Zn(4-bpdb)(pnba)2]·4H2O}n(1),[Cd(4-bpdb)(pnba)2]n(2),{[Cd2(3-bpdb)2(OAc)4]·5H2O}n(3),和{[Co(3-bpdb)(pnba)2(H2O)2]·2H2O}n(4)(4-bpdb=1,4-双(4-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯,3-bpdb=1,4-双(3-吡啶基)-2,3-二氮杂-1,3-丁二烯,Hpnba=对硝基苯甲酸,HOAc=乙酸),并且分别用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热差分析、X-射线粉末衍射表征了这4个配合物。晶体结构分析表明,配合物1显示出一维锯齿形链状结构,金属锌(Ⅱ)离子具有稍微变形的四面体配位几何构型。而配合物2和3却展现出一维梯状双链结构,镉(Ⅱ)离子展现出五角双锥几何构型。而配合物4却拥有一维直线型链状结构,其中钴(Ⅱ)离子拥有八面体几何形状。上述结果说明,金属离子的几何构型可能对配合物的结构具有重要的影响。此外,还研究了配合物1~3的荧光性质。 相似文献
85.
设计合成了一种可逆的Hg2+荧光增强型分子探针3’,6’-双(二乙氨基)-2-((2-羟基-4-甲氧基苯亚甲基)氨基)螺[异吲哚-1,9’-氧杂蒽]-3-硫酮(RBS),并利用红外光谱、元素分析、核磁等方法对探针结构进行表征。探针本身荧光很弱,与Hg2+结合后荧光显著增强,由此,建立了Hg2+测定的新方法。该方法对Hg2+测定的线性范围为5.00×10-9~1.10×10-6mol/L,检出限为2.82×10-9mol/L,具有操作简单、灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点。将该方法用于河水及土壤样品中Hg2+的加标回收实验,结果满意。 相似文献
86.
87.
88.
89.
基于虚粒子概念,提出进出口数值边界条件处理方法.在进口边界外设置进口区域,并赋予进口虚粒子相应的物理量;出口边界外设置出口和缓冲区域,出口虚粒子的物理量由计算获得,缓冲区的虚粒子初始物理量是指定的;根据每个时间步的流动情况,改变粒子的区域属性,添加/删除相应的粒子.利用拉格朗日形式的SPH方法,通过管内流动问题验证数值进出口边界方法的适用性,研究进出口边界条件在激波管、绕流问题中的应用.提出的进出口边界处理方法,避免了边界附近流体粒子积分截断问题,保证流体粒子能够流出边界,激波能够透射边界. 相似文献
90.
Epidemic spreading has been studied for a long time and is currently focused on the spreading of multiple pathogens,especially in multiplex networks. However, little attention has been paid to the case where the mutual influence between different pathogens comes from a fraction of epidemic propagators, such as bisexual people in two separated groups of heterosexual and homosexual people. We here study this topic by presenting a network model of two layers connected by impulsive links, in contrast to the persistent links in each layer. We let each layer have a distinct pathogen and their interactive infection is implemented by a fraction of propagators jumping between the corresponding pairs of nodes in the two layers. By this model we show that(i) the propagators take the key role to transmit pathogens from one layer to the other,which significantly influences the stabilized epidemics;(ii) the epidemic thresholds will be changed by the propagators;and(iii) a reverse-feeding effect can be expected when the infective rate is smaller than its threshold of isolated spreading.A theoretical analysis is presented to explain the numerical results. 相似文献