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81.
CO2智能响应材料在受到CO2刺激时,材料自身物理结构或化学性质发生可逆转变.本文根据对CO2响应基团的不同,将CO2智能响应材料分成基于胺基基团和基于脒基基团的两大类,分别对其制备方法和应用进行了综述,并对CO2智能响应材料的发展进行了展望. 相似文献
82.
四氯合铂酸钾分别与邻、间、对磺基苯甲酸在乙腈和水中利用水热合成获得了3个铂的N-(1-亚氨基乙基)乙脒配合物:[Pt(NIA)2]·(2-sb)·2H2O(1),[Pt(NIA)2]·(3-sb)·3H2O(2)和[Pt(NIA)2]·(1,4-dsb)·2H2O(3)(NIA=N-(1-亚氨基乙基)乙脒,2-sb2-=2-磺基苯甲酸二价阴离子、3-sb2-=3-磺基苯甲酸二价阴离子、1,4-dsb2-=1,4-二磺基苯二价阴离子)。合成过程中发生了乙氰三聚以及4-sb2-转变为1,4-dsb2-的反应。对配合物进行了元素分析、红外、紫外、荧光、热重和粉末X射线衍射表征,并利用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构。3个配合物为阳离子-阴离子物种,阳离子为[Pt(NIA)2]2+,中心金属离子四配位平面构型;阴离子与阳离子、水形成氢键,组成一个三维网络结构,但3个配合物的氢键模式不同。配合物在热稳定性、荧光性质上有一定差异。 相似文献
83.
84.
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中11种植物生长调节剂及吡虫啉、啶虫脒的残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定茶叶中11种植物生长调节剂(PGRs)及吡虫啉、啶虫脒的方法.样品经乙腈-甲酸溶液(99∶1, V/V)均质提取,采用C18、强阴离子交换剂(SAX)、 N-丙基乙二胺(PSA)和无水MgSO4混合吸附剂分散萃取处理,以HSS T3色谱柱分离,采用电喷雾(ESI)正负离子同时扫描和可编程多反应监测模式(SMRM)检测,基质匹配溶液外标法定量.6-苄氨基嘌呤、多效唑、烯效唑、氯吡脲、甲哌啶、吡虫啉、啶虫脒在1~200 μg/L和2,4-二氯苯氧乙酸、对氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸在5~1000 μg/L范围内线性良好(R2>0.99).13种化合物加标回收率在73.1%~108.9%之间,RSD (n=6)值在0.6%~8.0%之间,方法检出限(LOD, S/N=3)和定量限(LOQ, S/N=10)分别为0.18~9.68 μg/kg和0.61~32.26 μg/kg.本方法简便、稳定、灵敏,能够满足实际检测需求. 相似文献
85.
建立了气相色谱-串联质谱法同时测定血液中双甲脒、杀虫脒及其代谢产物的分析方法。优化了样品前处理方法及气相色谱-串联质谱的分析条件,样品经固相支撑液液萃取柱(SLE)净化,乙腈-二氯甲烷(体积比1∶1)洗脱后,在多反应监测模式(MRM)下检测。结果表明,2,4-二甲基苯胺、4-氯邻甲苯胺和双甲脒在1.0~1 000 ng/m L范围内,其余目标物在2.0~1 000 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99;定量下限为1.0~2.0 ng/m L,加标回收率为88.6%~113%。该方法简便、快捷、样品用量小,结果准确可靠,灵敏度高,适用于血液中6种目标物的同时检测。 相似文献
86.
高效液相色谱法同时测定中药材亳菊中多菌灵、吡虫啉和啶虫脒的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时测定中药材亳菊中多菌灵、吡虫啉和啶虫脒残留量的高效液相色谱分析方法。样品经盐酸溶液超声提取,乙醚除杂,二氯甲烷萃取后,采用ODS柱,以V(乙腈):V(0.1%磷酸,三乙胺调pH至3.6)=14:86为流动相,270nm波长处检测。结果三种农药呈良好的线性关系(r为0.9997、0.9998和0.9999),最低检出浓度分别为0.04,0.02和0.1 mg/kg。方法的平均加标回收率范围分别为:83.8%~101.3%,81.8%~90.8%和83.6%~95.0%,对应的RSD分别为:3.9%~4.3%,2.6%~3.3%和3.5%~5.9%。方法能够满足多菌灵、吡虫啉和啶虫脒在中药材亳菊中残留分析的要求。 相似文献
87.
以啶虫脒为模板分子,壳聚糖为功能单体,戊二醛为交联剂,协同Ag颗粒增强导电性,在丝网印刷电极表面合成分子印迹膜,研制了测定啶虫脒的分子印迹传感器。通过循环伏安法(CV)对传感器的性能进行研究,在扫描速率100 mV/s的最优条件下,CV测试表明,啶虫脒浓度在0.01~1.0μmol/L的浓度范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数R^2=0.9342)。分子印迹传感器具有良好的印迹效果,相较于其他农药如吡虫啉、水胺硫磷、乙草胺,对啶虫脒有较高的特异性识别能力。构建了啶虫脒分子印迹传感器的动力学吸附模型,测得传感器的印迹因子(β)为3.61,结合速率(k)为19.46 s。传感器用于水样中啶虫脒的测定,加标回收率在92.9%~100.4%。 相似文献
88.
聚合脂质体固定对氨基苯甲脒及其对胰蛋白酶的亲和吸附作用 总被引:1,自引:1,他引:0
将对氨基苯甲脒是直接法和间接法固定到二十五-10,12-二炔-1-醇磷脂乙醇胺的聚合脂质体上,研究了聚合脂质体-对氨基苯甲脒对胰蛋白酶的亲和吸附作用。 相似文献
89.
90.