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81.
用制备的纳米氧化铜直接合成三乙氧基硅烷的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
胡文斌  李凤仪 《分子催化》2004,18(5):361-365
合成了纳米氧化铜催化剂并进行了表征,对催化剂在溶剂中以硅粉与气态乙醇反应合成三乙氧基硅烷进行了研究,讨论了反应温度、催化剂用量、硅粉粒度、不同溶剂对反应的影响.并与CuCl催化剂进行了比较。  相似文献   
82.
A thorough investigation of the systemd~2y(x):dx~2 p(x)y(x)=0with periodic impulse coefficientsp(x)={1,0≤xx_0>0) -η, x_0≤x<2π(η>0)p(x)=p(x 2π),-∞相似文献   
83.
华东理工大学化学系简介华东理工大学(华东化工学院)位于上海西南,直属国家教委领导。化学系成立于1981年,其前身为1952年院系调整时所设立的化学师资班。现设有“应用化学”、“工业分析”、“工业催化”三个本科专业和“物理化学”、“有机化学”、无机化学...  相似文献   
84.
研究了用B掺杂替代Al对AB5型稀土贮氢合金相结构和电化学性能的影响。对M1Ni3.55Co0.75Mn0.4Al0.3-xBx(x=0,0.1,0.2,0.3)合金的研究结果表明:掺B后贮氢合金出现了CeCo4B第二相,导致贮氢合金的电化学容量下降;随B含量的增加和Al含量的减少,氢的扩散系数明显上升,合金的极化电阻减小,合金的高倍率放电性能和低温性能得到明显改善。  相似文献   
85.
联二脲氧化生成偶氮二甲酰胺反应的钒催化机理   总被引:1,自引:0,他引:1  
在钒催伦剂存在下,用氯酸钠氧化联二脲制成偶氮二甲酰胺,从钒催化剂的单晶培养和结构解析入手,通过反应动力学研究,用ESR检测反应过程中四价钒的生成,用分光光度法(分别以钛钛试剂和硫氰酸铵为显色剂)确定了反应过程中三价钒的生成和变化情况,从而提出了可能的催化机理,还利用量化计算从热力学角度证实了所提出的包括四价钒铬离子歧化过程在内的钒催化机理的合理性。  相似文献   
86.
建立了氢氧化铟共沉淀预富集 -电感耦合等离子体质谱法测定河口水体中痕量稀土元素的方法。实验结果表明 ,在80mg·L -1的In3 +和pH9.5的实验条件下 ,在1.0L水样中添加5.0~200.0ng的混合稀土标准溶液 ,均能定量回收 ,回收率在82.2 %~106.9 %之间。方法的分析流程空白为0.04(Tb)~10.17(La)ng·L -1,检出限在0.17(Yb)~1.46(La)ng·L-1之间 ,精密度 (RSD ,n=3)小于11.7 % ,可满足河口淡水和海水样品中的痕量稀土元素定量分析的要求  相似文献   
87.
聚乙烯单晶的退火效应   总被引:1,自引:1,他引:1  
用混合晶红外光谱法和SAXS、DSC和LAM等方法研究了聚乙烯单晶在75℃、90℃和105℃退火前后的结构变化,发现在90℃以下和105℃以上退火,遵循不同的退火机制  相似文献   
88.
多卤代烃在有机反应机理和结构研究中有着重要意义,作为一个有用的合成中间体,其制备也受到人们重视。我们在此报道二氯亚甲基环已烷(1)与氯及溴的反应和其它有关反应的实验结果。 1 于氯作用,主要得到加成产物1—氯—1—  相似文献   
89.
二溴羧基偶氮胂催化光度法测定痕量钴   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了在硼砂 -氢氧化钠缓冲介质中 ,痕量钴 (Ⅱ )与三乙醇胺协同催化H2 O2 氧化二溴羧基偶氮胂褪色的最佳条件。λmax=5 70nm ,表观摩尔吸光系数为 3 7× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,线性范围 1 5~ 4 0 μg/2 5mL。方法已用于茶叶中痕量钴的测定。  相似文献   
90.
The electrochemical and in-situ surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) techniques were used to investigate the electrooxidation behavior of methanol in acidic, neutral and alkaline media at a Pt-Ru nanoparticle modified glassy carbon (Pt-Ru/GC) electrode. The results showed that methanol could be dissociated spontaneously at the Pt-Ru/GC electrode to produce a strongly adsorbed intermediate, CO. It was found that CO could be oxidized more easily in the alkaline medium than in the acidic and neutral media. The peak potential of methanol oxidation was shifted from 0.663 and 0.708 V in the acidic and neutral media to -0.030 V in the alkaline medium, which is due to that the adsorption strength of CO on the Pt surface in the alkaline medium is weaker than that in the acidic and neutral media. The final product of the methanol oxidation is CO2. However, in the alkaline medium, CO2 produced would form CO3^2- and HCO3^- resulting in the decrease in the alkaline concentration and then in the decrease in the performance of DMFC. Therefore, the performance of the alkaline DMFC is not Stable.  相似文献   
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