树脂相吸光光度法测定痕量铁

研究了铁(Ⅱ)-邻二氮菲(phen)十六烷基甲基溴代铵(CTMAB)树脂相吸光光度法，探讨了体系的最佳试验条件。最大吸收波长为540nm，铁量在0～50μg／50ml范围内服从比耳定律，灵敏度比在液相中提高了10．9倍。应用于自来水、地下水、湖水中铁的测定，结果满意。     

流动注射-催化光度法测定痕量草酸根

在1.8×10~(-2)mol·L~(-1)硫酸介质中,于30℃加热160s时,草酸根对重铬酸钾、碘化钾和罗丹明6G之间的褪色反应具有显著的催化作用。结合流动注射技术,提出了一种催化光度法测定痕量草酸根的方法。草酸根的线性范围为0.10～1.20mg·L~(-1),检出限(3s/k)为0.03mg·L~(-1),进样频率18次·h~(-1)。对0.30及0.80mg·L~(-1)草酸根标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)分别为2.7%和1.6%。该方法用于菠菜、尿液中草酸根含量的测定,并以此样品为基体进行回收试验,测得回收率在93.3%～96.7%之间。     

一种成像式亮度计校正方法北大核心CSCD

采用图像传感器的成像式亮度计可通过短焦距成像物镜实现大视场和空间分辨的亮度测量,但仍存在图像传感器像素非线性响应,短焦物镜产生的强烈渐晕效应及图像边缘畸变等问题。因此提出了一种成像式亮度计校正方法,利用标准辐射源法进行线性校正与平场校正,以获得线性修正系数和平场校正矩阵,通过几何坐标标定法获得畸变校正矩阵。采用焦距为12 mm的物镜及200万pixel的图像传感器搭建了成像式亮度计,经校正后完成了液晶显示屏发光亮度测量,与商用分光辐射亮度计进行了对比测试,测量相对误差不超过±2%,实现了大视场高精度空间分辨亮度测量。     

基于闪烁光度法测量人眼视见函数的研究

基于闪烁光度法,设计并搭建了一种新的测量人眼视见函数的实验系统,得到了人眼视见函数曲线。利用人眼对间断光的响应特性,有效地避开了白光和单色光的颜色差异对亮度的干扰,通过对比两束光视亮度的方式,使系统达到光度平衡,进而度量辐亮度得到人眼视见函数曲线,并与CIE推荐的标准视见函数进行差异比较,分析了差异原因和改进方法,从而深入了解光电探测器的光响应与人眼的差异,为今后的新型光电探测器的研究与应用打下基础。结果表明,实验系统可用于测量人眼视见函数,与CIE推荐的标准视见函数曲线吻合程度较高。     

Mn（Ⅱ）—5—Br—PADAP—Triton X—100析相光度法测定酒中微量锰

研究了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100析相光度体系,拟定了直接测定酒中微量锰的方法.在pH9.0H_3BO_3-NaOH缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP-Triton X-100配合物最大吸收峰位于564mn,摩尔吸光系数为7.4×10~5,锰含量在0～8.0μg/50ml范围内服从比耳定律.方法应用于酒中微量锰的测定.     

Photometric and fluorimetric study of the acid-base behavior of 2,2′-diquinolyl and 2,2′,2″-terpyridyl

A photometric and fluorimetric study of the acid-base behavior of 2,2-diquinolyl and 2,2,2-terpyridyl was performed. In sulfuric acid medium, the doubly charged 2,2-diquinolynium ion undergoes the first dissociation atH ₀=0.20±0.09, as determined by fluorimetry (_ex=336 nm, _em=424 nm). Photometric titration is less accurate because of the overlapping of the absorption spectra. The second dissociation constant of 2,2-diquinolyl was determined by fluorimetric titration (_ex=336 nm, _em=420 nm), obtaining a value of 3.67±0.03. The triply charged 2,2,2-terpyridyl molecule was found to undergo the first dissociation atH ₀=–7.17±0.04, as determined by fluorimetric titration (_ex=316 nm, _em=350 nm), in aqueous sulfuric acid medium. Photometric titration (=335 nm) was performed in the presence of 6.5% ethanol because of the low solubility of the compound in water. In this ethanolicwater medium, a value of the dissociation constant atH ₀=–7.39±0.03 was calculated. The second dissociation constant was determined to be 2.81±0.12 by photometric titration at 285 nm, and values of 4.03±0.26 and 4.16±0.20 were found for the third dissociation constant by photometric titrations at 320 and 295 nm, in 10% ethanol, in close agreement with previously reported values. The fluorimetric titration profile obtained by exciting at 274 nm and measuring the fluorescence emission at 350 nm, in the zone betweenH ₀=–3 and pH=10, is complicated by the several equilibria involved.     

痕量亚硝酸根的光度测定——基于亚硝酸根对溴酸钾氧化甲酚红的催化作用

研究了在稀硫酸介质中,亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲酚红褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量亚硝酸根的方法.方法的线性范围为8.0～140 μg·L-1,检出限为0.98 μg·L-1,方法用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为1.9%～3.1%.     

新催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酰胺黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。并探讨了动力学反应条件,方法的线性范围为0.05～1.2μg/10ml,检出限为4.88×10-9·ml-1,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定,结果满意。     

以酸性铬蓝K作为氢供体的酶催化光度法测定过氧化氢

研究了以酸性铬蓝 K作为氢供体底物的过氧化氢酶 -过氧化氢催化反应体系 ,拟定了测定痕量过氧化氢的新的酶催化光度法。测得该体系的最大反应速率 Vmax值为 6.2 5× 1 0 -3 mol· L-1·S-1,米氏常数 Km值为 2 .78× 1 0 -5mol/L。测定过氧化氢的线性范围为 0 .0 3～ 0 .6mg/L。检出限为 4.6× 1 0 -4 mol/L。方法可应用于雨水中过氧化氢的测定