Synthesis and Crystal Structure of N-Phenylbis（ferrocenecarboxyl）imide

The ferrocenyl compound,N-phenylbis(ferrocenecarboxyl)imide (C28H23NO2Fe2,Mr=517.17),was synthesized and structurally characterized by means of X-ray single-crystal dif-fraction. It crystallizes in monoclinic,space group C2/c with a=21.374(14),b=10.430(7),c= 10.741(7) ,β=114.184(8)°,V=2184(2) 3,Z=4,Dc=1.573 g/cm3,F(000)=1064,μ(MoKα)= 1.355 mm–1,T=291(2) K,the final R=0.0548 and wR=0.1437 for 1524 observed reflections with I > 2σ(I). In this compound,the nitrogen atom links two ferrocenyl groups and one phenyl group forming a novel imido derivative.     

N—环已基吡嗪酮类化合物的EI质谱及其解析

总结和归属了（2H）－2－环已基－3，4二氢吡咯并[1,2-α]吡嗪－1－酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱（EI－MS）中的主要裂解方式和特征，指明了主要碎片离子的来源和结构，这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自麦氏重排和异构化后的α－裂解，由其裂解产生的m/z120和m/z163离子是该类化合物共同的特征离子；吡嗪酮苯甲酰基衍生物基峰为M－82，苯乙酰基类衍生物基峰为m/z245。     

氮硫杂冠醚及其衍生物的合成

以噻吩、水杨醛、二胺、溴乙酸、烯丙基氯和丙烯腈为原料合成了 4,5 :14 ,15 二苯 3 ,16 二氧 2 1 硫 7,12 二氮双环[16.2 .1]二十一环 1( 2 0 ) ,18 二烯 (简称氮硫杂冠醚 )及其 5种衍生物 ,经元素分析 ,IR ,1 HNMR和MS谱表征了这些化合物的结构 .     

辣素微胶囊的原位聚合法制备与热降解动力学

在乳液体系中,以尿醛为壁材,以原位聚合法制备了辣素同系物———N-香草基壬酰胺微胶囊。红外光谱证实了尿醛的形成,X-射线衍射显示了同样作为半晶高分子囊壁,尿醛包裹囊心前后出现的结构晶型差异。根据吸附等温曲线假设微胶囊为紧密堆积形式,对于尿醛单体颗粒和尿醛微胶囊的TGA,采用Achar-B rind ley-Sharp-W endworth方法,对两者进行热重数据的处理,以作图法求得了动力学参数,确定了热降解动力学模式函数,回归系数良好。TGA求解的活化能数据证明由于晶型差异,导致单体与微胶囊热稳定性不同,从而与XRD结论一致。     

Photopolymerization induced by a benzophenone derivative photoinitiator

A benzophenone derivative photoinitiator, HBP-TDI-HQ-TDI-HBP （HTCTH）, was synthesized based on 4-hydroxy benzophenone （HBP）, toluene-2,4-diisocyanate （TDI） and hydroquinone （HQ）. HTCTH was a more effective photoinitiator which had longer wavelength absorption in the UV-vis absorption spectra than the low molecular counterpart benzophenone （BP）. It showed that both rate of polymerization （Rp） and final conversion （P） increased with increase of amine and HTCTH concentration in photopolymerization.     

萘磺酸盐与β环糊精衍生物的包结行为

以自组装方式在石英晶体谐振器的金电极表面修饰末端含巯基的β环糊精衍生物(βCDd),用石英晶体微天平(QCM)在线监测α、β萘磺酸盐与之发生包结反应的过程,探讨了温度、浓度、取代基位置对包结反应稳定常数Kin和速率常数ka的影响.从理论上推导并通过实验验证了Kin和ka所遵从的关系式.结果表明:所形成的包结配合物中βCDd与萘磺酸盐的化学计量均为1:1;包结配位反应过程符合Langmuir吸附模型;取代基在萘环上的位置对Kin和ka有很大影响,说明不同取代位置的萘磺酸盐与βCDd的包结行为存在明显差异.     

纤维素衍生物手性固定相研究进展

本文从用作手性固定相的纤维素衍生物种类、纤维素衍生物手性固定相制备方法及其在高效液相色谱中的应用三个方面介绍了国内外近年来的研究进展，并展望了该领域今后的研究方向。     

纤维素衍生物手性固定相研究进展

本文从用作手性固定相的纤维素衍生物种类、纤维素衍生物手性固定相制备方法及其在高效液相色谱中的应用三个方面介绍了国内外近年来的研究进展,并展望了该领域今后的研究方向。     

富烯与2-吡啶甲基锂及2-喹啉甲基锂的反应: 含氮杂环取代二茂 铁的合成

在四氢呋喃-乙醚溶剂中,6-甲基-2-吡啶甲基锂与6,6-二烷基富烯或6,6-n亚甲基富烯(n=4,5,6)均发生环外双键加成反应。在类似反应条件下,2-喹啉甲基锂与6-甲基-6-乙基富烯或6,6-五亚甲基富烯皆发生加成反应和α-攫氢的竞争反应。用上述反应产生的取代环戊二烯基锂与二氯化铁配位,合成了一系列含氮杂环取代二茂铁衍生物。其结构经^1HNMR,元素分析和MS确证。在该类化合物的质谱裂解中,发现吡啶环对铁原子存在配位作用。     

新型含葡萄糖基手性Salen配体及其Mn3+、Fe3+、Co2+、Cu3+配合物的合成与表征

A novel chiral Salen ligand with a glucose moiety was synthesized from the condensation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-methylene-[5-(3-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde)]-α-D-glucofuranose with (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane. Several chiral complexes of Mn³⁺, Fe³⁺, Co²⁺ and Cu²⁺ were prepared from this ligand. Both the ligand and the complexes were characterized by elemental analysis, NMR, IR, MS, and UV-Vis.