Y_2O_3－Nb_2O_5－B_2O_3：Eu~（3＋）·Bi~（3＋）的燐光体的晶体结构与光谱性质

采用常规固相反应于１２００℃下制备了具有褐钇铌矿结构的Ｙ２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３（Ｙ（０．９３）Ｅｕ（０．０７））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３和（Ｙ（０．９１）Ｅｕ（０．０７）Ｂｉ０．０２））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３等光体，研究了它们的发光性质：结果表明，在２６８ｎｍ紫外光激发下，由于ＮｂＯ４基团于４１０ｎｍ处发生１Ｔ→１Ａ１跃迁，致使Ｙ２Ｏ５·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３呈现更亮的紫外发射。体系中的Ｂ２Ｏ３可降低反应温度，增强ＮｂＯ４和Ｅｕ（３＋）的发光强度。（Ｙ（０．０９１）Ｅｕ（０．０７）Ｂｉ（０．０２））２Ｏ３·Ｎｂ２Ｏ５·Ｂ２Ｏ３燐光体系中所观察到的ＮｂＯ４→Ｅｕ（３＋）和Ｂｉ（３＋）→Ｅｕ（３＋）的能量传递使红光发射明显增强。     

钛酸铋系化合物的光催化性能研究

采用化学溶液分解法制备了钛酸铋化合物: Bi₁₂TiO₂₀, Bi₄Ti₃O₁₂和Bi₂Ti₂O₇, 并采用XRD表征了其结构. 用TEM观察发现其平均粒径＞100 nm, UV-Vis漫反射谱测定显示它们在可见光区均呈现极强的吸收特征. 紫外光照射下甲基橙的光催化降解脱色实验表明, 三种钛酸铋化合物均具有较强的光催化活性, 其中, Bi₁₂TiO₂₀的光催化活性最强, 几乎与P-25相同. 钛酸铋化合物光催化性能的不同在于它们具有不同的晶相结构和电子结构.     

铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系极谱行为——表面活性剂增敏机理和分析应用——Ⅱ.铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶络合物电极反应和十二烷基苯磺酸钠增敏机理

试验表明,铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶(8-OXQ)络合物(pHll,-0.60V)的峰电流(p)具吸附特性,为准可逆电极反应过程,其电子转移数(n),传递系数(α)及饱和吸附量(Γ_ο)分别为3,0.45,6.5×10~(-12) mol/cm~2。加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)未形成三元络合物,因SDBS的超载强烈吸附,引起诱导吸附,电双层结构激烈变化,而使电流峰形巨变,电流峰高(i_p)增大10余倍。讨论并指出SDBS对Bi(Ⅲ)与8-羟基喹啉(8-OX)及衍生物络合吸附电流增敏或抑制,与试剂组分、结构、解离态及络合物存在状态、电荷数、符号有关。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定绞股蓝中痕量铋

研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件,试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响。在最佳测定条件下,铋的线性范围为0.1~200μg.L-1,检出限为0.095μg.L-1。样品分析结果的相对标准偏差为4.28%(n=6),加标平均回收率为99.5%。     

离子交换树脂相分光光度法测定水中痕量铋

利用离子交换树脂相通过光度法测定痕量铋。铋离子在碱性介质中与邻苯二酚紫形成紫色络合物将其富集在苯乙烯阴离子交换树脂上,通过制作成薄层直接光度法测定。本法操作简便,装皿容易,选择性好,精密度高(测定5μgBi3 5次,RSD=3.8%),铋浓度在0~10μg(50ml)时与吸光度呈线性关系,线性回归方程为A=0.010 0.075C(μg/50ml),相关系数r=0.9997,铋的回收率为98%~99%,检出限为3.2μg/L,用于水中痕量铋的测定,结果满意。     

在硝酸钠存在下碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋(Ⅲ)的研究

研究了在硝酸钠存在了碘化存在下碘化钾-孔雀录-水液-固体系浮选分离铋（Ⅲ）的行为，探讨了Bi^3 与常见离子分离的条件。结果表明，控制一定的条件，该体系能使Bi^3 与常见离子Zn^2 、Cu^2 、Co^2 、Ni^2 、Mn^2 、Al^3 、Fe^2 分离。     

铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅

研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。     

共价氢化物与汞离子反应的研究：Ⅲ.高灵敏度痕量饿分析方法

本文详细研究了铋化氢与汞离子反应条件，建立了一个氢化物发生－冷原子荧光法间接痕量铋的新方法，此法用于测定水及铜合金中的痕量铋、简便、快速、灵敏度高、重现性好，水中铋的检测限为０．５ｎｇ／ｍＬ，回收率为９５％－１０５％。     

以碳电极为基体的聚氯乙烯膜铋离子选择电极的研制与应用

铋是得乐、胃必治等胃药的主要成分，其含量测定方法有用中国药典法、吸光光度法、等离子体发射光谱法等。本文利用铋离子可与碘离子形成稳定的配合物，且该配合物又能与胺类物质生成沉淀，报道了以六碘合铋配离子与曲马多缔合物为电活性物的涂碳式聚氯乙烯膜铋离子选择电极，并用此电极以标准曲线法对枸橼酸铋钾胶囊进行了测定，此法简便，结果与药典法相符。