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71.
以乙醇和乙酸的酯化作为反应模型,考察固体酸催化剂阳离子交换树脂、SO42-/ZrO2和分子筛在微波加热条件下的酯化活性。结果表明,三类固体酸催化剂的活性顺序为Amberlite树脂﹥SO42-/ZrO2﹥HZSM-5,催化剂活性与酸度一致;酯化反应中水的含量对催化剂的活性有不同程度的影响,水含量较高时催化剂SO42-/ZrO2酯化活性明显变差,而阳离子交换树脂仍具有较高的酯化活性。采用阳离子交换树脂对生物油进行微波催化酯化提质后,原生物油中含有的大量不同种类的羧酸被有效地转化成各种酯类,酯类化合物由原油中的4种增加到13种。与传统加热条件下生物油催化提质比较,生物油微波提质具有明显优势,提质后生物油组分得到优化。 相似文献
72.
采用溶胶凝胶法合成了尖晶石型LiMn2O4正极材料,选取钴、铈和镁作为掺杂元素,考察了钴、铈和镁的掺杂对LiMn2O4正极材料的结构和电化学性能的影响.并运用XRD、IR、BET等方法对所合成的材料进行了表征.实验结果表明,掺杂一定量钴、铈和镁后的LiMn2O4正极材料循环寿命优于未经掺杂的LiMn2O4正极材料,循环50次后,3种掺杂后所得的电池材料的容量保持率均达95%以上.其中以掺杂钴的LiCo0.2 Mn1.8O4正极材料循环性能最好,首次充放电容量达到105.6mAh/g,50次循环后,其充放电容量仍保持在100.8mAh/g. 相似文献
73.
74.
75.
MCM-41因其具有规整的六方一维孔道、高比表面积及可作为催化剂或催化剂载体的优良性能而备受关注[1]. 但由于铝取代的MCM-41具弱酸性, 将其作为酸催化剂的研究尚不多见. 为此, 对MCM-41进行表面改性或负载酸性物质是行之有效的方法. 本文以BF3*Et2O对MCM-41分子筛进行表面改性, 并采用XRD和原位FTIR技术对BF3*Et2O/MCM-41催化剂进行表征; 探讨了催化剂制备条件对环氧氯丙烷与异丁醇的缩合反应性能的影响. 相似文献
76.
采用色谱-微反流动法反应装置考察了w%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3催化剂对NO+CO的反应活性;催化剂经空气氛或氢气氛预处理后,NO转化率达100%的反应温度分别是325和275 ℃;XRD仅能检测到γ-Al2O3晶相,负载15%CuO后可以检测到微弱的CuO晶相;H2-TPR能检测到2个CuO的还原峰(α和β峰),将其归属于高度分散的CuO分别在裸露的γ-Al2O3和TiO2/γ-Al2O3载体上的还原;原位红外分析结果表明催化剂经空气氛或氢气氛预处理后,吸附NO+CO反应气后,反应的中间产物N2O出现的温度分别为200和150 ℃。 相似文献
77.
MCM-41固载胺钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以MCM-41分子筛作为固载材料, 经氨基功能化后与各种钯化合物形成一系列MCM-41载钯配合物, 采用XRD, XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征, 研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响; 以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM~NH2•Pd(0, II)配合物的催化性能. 结果表明, MCM-41的结构没有被破坏, MCM~NH2载钯配合物具有较高的催化活性和立体选择性, 在较低的温度(70~90 ℃)下, 可高产率地生成一系列取代的反式产物. 相似文献
78.
以气溶胶辅助自组装的方法合成了超疏水性的有机无机杂化层状钛硅微球材料(micro sphere layered organotitanosilicate,ms-LOTS);利用扫描电子显微镜(SEM)观察材料的微球形貌,利用X射线粉末衍射(XRD)和红外光谱(FT-IR)表征材料的结构信息,并考察其在环己烯环氧化反应中的催化活性。研究发现,前驱体浓度和自组装温度是影响材料的微球形貌的关键因素,控制一定的合成条件,可以制备颗粒分布均匀、粒径为2~4μm的超疏水性层状钛硅微球材料;该材料在室温下环己烯环氧化反应中表现出良好的催化活性。 相似文献
79.
Ni改性Mo/HZSM-5催化剂上甲烷芳构化性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
Ni改性Mo/HZSM-5催化剂上甲烷芳构化性能研究王冬杰,张一平,费金华,郑小明(杭州大学催化研究所,杭州,310028)关键词甲烷,Mo-Ni/HZSM-5催化剂,芳构化,芳烃由于甲烷氧化偶联和部分氧化遇到了转化率和选择性不易兼顾及甲烷深度氧化难... 相似文献
80.
采用TPSR-MS及TPD-MS技术研究了Pd/CeO2-γAl2O3体系催化剂上表面氧物种脱附-恢复和甲醇表面反应性能,并以甲醇氧化反应为探针考察了催化剂在不同气氛下的氧化活性.结果表明,CeO2对γ-Al2O3载体的改性,有利于钯催化剂上表面氧物种的脱附和氧化再恢复,从而促进Pd/CeO2-γ-Al2O3催化剂对甲醇的完全氧化.甲醇在催化剂表面的程脱过程中均产生选择性氧化产物甲醛、甲酸、CO和CO2,CeO2的存在有利于甲醇的脱附及深度氧化,选择性氧化产物的脱附量明显减少,并发现CO2的脱附量及峰温次序与对甲醇的氧化活性一致. 相似文献