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71.
72.
自从1980年Crowe[1]等首次报道了有机锡化合物具有较好的抗癌活性以来,人们合成了各种类型的有机锡化合物,并对它们的结构、物化性质和生物活性作了广泛的研究[2,3].大量的研究结果表明,二烃基锡化合物具有比其相应的单烃基锡、三烃基锡或四烃基锡化合物更好的抗癌活性;并且,分子中不同的烃基及配体对其生物活性都将产生一定的影响[4,5],尤其在水解、转移过程中,某些配体还可起到协同作用.  相似文献   
73.
复材结构刚度与隔声量的计算及参数优化   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
林森  胡莹  李晨曦  丛昊 《应用声学》2020,39(5):736-746
论文旨在满足结构刚度指标的前提下最大程度地提高复合材料(以下简称“复材”)结构的隔声性能。首先针对复材结构进行刚度分析,在铺层数和铺层比例不变的前提下,分析不同铺层构型对结构刚度的影响。然后利用统计能量分析法,确定铺层角度对结构隔声性能的影响,并与试验结果进行对比验证模型的有效性。最后以铺设在复材壁板上的隔音棉厚度和密度为两个优化参数,分析不同厚度和密度的隔音棉的插入损失,并进行参数最优化分析,寻找最佳组合方式。得出结论:不同铺设角度顺序对复材整体结构的弯曲刚度和吻合效应频率有影响,在相同尺寸和边界条件下,构型1屈曲稳定性承载能力较强,隔声效果最好,铺层方式最优;隔音棉密度对插入损失影响较小,而隔音棉厚度对插入损失影响较大。论文选取的隔音棉密度和厚度已经使壁板、隔音棉及内饰板的组合结构隔声量达到了收敛状态,是最优化的组合设计。  相似文献   
74.
三(烃硅基亚甲基)锡芳香酸酯的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
合成7个三((乙基二甲硅基)亚甲基)锡芳香酸酯测定了它们的红外光谱和核磁共振氢谱。结果显示这些化合物为四配位锡的单体结构。生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有杀螨活性。  相似文献   
75.
合成了4个三((正丁基二甲基基)亚甲基)锡芳香酸酯。通过红外光谱和核磁共振氢谱的测定,确证了这些化合物的结构。红外光谱的分析结果显示它们为四价锡的单体结构,生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。  相似文献   
76.
双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯的合成和结构表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了四个新的双核含硅有机锡化合物双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯,通过IR、^1H-NMR、^13C-NMR和元素分析的测试确定了它们的分子结构。红外光谱测定结果显示.中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有较好的杀螨活性。  相似文献   
77.
含硅二烃基锡(Ⅳ)邻菲咯啉配合物的合成及结构表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
1980年,Crowe等人首次报道了六配位有机锡(Ⅳ)配合物R2SnX2L2(R=烷基或苯基;X=F,C l,Br,I或NCS;L为含O或N的有机配体)对P388淋巴白血病细胞有抑制活性[1]。以后人们合成许多二烃基锡配合物,并对基作了广泛的研究[2,3]。结果表明,二烃基锡化合物的抗肿瘤活性主要取决于烃基,混合二烃基锡化合物毒性较高,使它们的应用受到一定的限制。在药物分子中,某个碳原子被硅取代,称为硅药(Sila-drug),其特点是能降低毒性,有时也能提高药效[6]。因此,开展对含硅有机锡化合物进行研究,对于探讨分子中引入硅原子后对有机锡化合物性质的影响有一定的…  相似文献   
78.
用~(29)Si MAS NMR、~(27)Al MAS NMR、XRD及IR等方法对4种不同脱铝方法处理的USY、SSY、US-SSY和DAY的微观结构进行了研究,结合脱铝方法讨论了骨架硅铝的分布以及非骨架硅铝和羟基空穴等的形成和含量不同的原因.发现不同脱铝方法可导致骨架上不同Si(nAl)单元的脱除.XRD结果表明,SSY经进一步高温水蒸汽处理得到的US-SSY的相对结晶度可高达97%.脱铝后,微孔保留愈多,二次孔越少,相对结晶度愈高.最后对~(29)Si MAS NMR、XRD和IR3种测定骨架单胞铝(N_(Al))_F的结果进行了比较.  相似文献   
79.
合成了一系列不同粒度的β沸石,并应用在异丁烷与丁烯的烷基化反应中.实验结果显示,随β沸石粒度的逐渐减小(40μm~20nm),反应活性逐渐增加;在产物的选择性方面,随β沸石粒度的逐渐减小,汽油组分C8在产物中所占的比例略有下降.  相似文献   
80.
使用固体高分辨^32NaMASNMR技术研究了NaZSM-5分子筛经不同预处理后晶体内部结构的变化。结果表明,NaZSM-5分子筛中存在着两类钠质点,Na^+在未处理的样品中与焙烧处理4h后的样品中受到的电场梯度大不相同。Zn^2+进入了NaZSM-5内孔道并占据了部分阳离子位置,Ga^3+未进入NaZSM-5内孔道,主要位于沸石外表面,并与外表面上Na^+发生了部分交换,最后,讨论了Ga^3+,  相似文献   
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