羰基铁(Ⅱ)碎片标记生物分子的初步研究

向FeI~2的四氢呋喃溶液中鼓入CO,室温下可与N,N-双(二苯基膦基)氨基酸甲酯反应,生成墨绿色晶体固体trans-Fe(CO)~2I~2[RCHN(PPh~2]~2CO~2CH~3](R=H,a;R=CH~3,b;r=PhCH~2,c),室温下可在空气中稳定存在。配合物a经过X射线衍射分析。该晶体属正交晶系,空间群为Pna2~1,为六配位八面体构型,a=1.7399(8)nm,b=3.0201(14)nm,c=1.7919(8)nm,α=β=γ=90°,V=9.416(7)nm^3,Z=2,D~c~a~l~c=1.742m/mm^3,F(000)=4800。该标记方法为利用金属羰基碎片标记生物分子提供了一条简便易行的途径。     

色谱法研究胃肠外营养中脂肪酸乳剂对大鼠多不饱和脂肪酸代谢的影响

运用色谱法测定了红细胞膜磷脂脂肪酸的组成。首先用双向薄层色谱分析法分离和提纯膜中的类脂,然后运用毛细管气相色谱法分析其中的组分。类脂中加入Ｇ_（１７：０）作内标,硫酸－甲醇液进行甲酯化处理后,上样测试。在３５０ｍｇ／Ｌ到８００ｍｇ／Ｌ的范围内线性关系良好,相关系数均大于０．９９。方法具有稳定性好、灵敏度高、重复性好、操作相对简便的特点,在研究胃肠外营养中脂肪酸乳剂对大鼠多不饱和脂肪酸代谢的影响中,取得了较好的效果。     

二氧化硅/聚氨酯纳米复合物对环氧树脂电泳膜性能的改进

二氧化硅/聚氨酯纳米复合物对环氧树脂电泳膜性能的改进;阳离子水性聚氨酯;     

DS2对有机膦化合物消毒机理的研究

有机膦化合物一般对人体有害,其中甲氟膦酸异丙酯对人体毒害更为严重,日本地铁发生的沙林投毒事件给世人以警醒,因此对其进行快速、有效的消毒是十分必要的.DS2由70%二乙撑三乙胺(H2NCH2CH2NHCH2CH2NH2),28%甲氧基乙醇(CH3OCH2CH2OH),2%NaOH组成,是目前北约成员国主要装备消毒剂.本文着重研究DS2对甲氟膦酸异丙酯的消毒机理,本方法可对其中间产物进行定时测定,并可推广应用于其它毒物、消毒剂,为评价消毒剂的消毒效果提供可靠的依据.     

疏水表面对脉动热管性能的影响

本文在紫铜板制作4弯管闭合回路脉动热管,对脉动热管的各部分分别进行疏水处理,采用高速摄像研究脉动热管液弹的脉动运行特性及对传热的影响.实验结果表明,疏水表面影响脉动热管的传热性能,疏水处理后的脉动热管的热阻高于普通紫铜脉动热管,蒸发段的温度升高,且脉动热管易烧干。液弹的脉动频率降低,传热性能下降,完全疏水和蒸发段为疏水表面的脉动热管液弹几乎不脉动,传热性能与普通紫铜板相近.     

高效液相色谱法测定苹果中的酚类物质

利用高效液相色谱法分析了红星、秦冠、小国光、黄元帅和富士 5个苹果品种果皮和果肉中小分子酚类物质的分布情况。色谱柱为C1 8柱 ( 1 5 0mm× 4 .6mm ,Φ5 μm) ,流动相为甲醇和水 ,柱温为 30℃ ,流速为 1 .2mL min,线性梯度洗脱 ,紫外检测器波长为 2 80nm。在此色谱条件下 ,各组分均得到良好分离。标准样品的线性范围为 0 .9983～ 0 .9999,平均回收率为 75 %～ 91 %。     

气相色谱-质谱法分析硫芥子气及相关化合物

用气相色谱－质谱法对含硫芥子气类化合物进行了分析。探讨了长链芥子气的电子轰击电离的质谱规律，并对待测化合物的色谱保留数据进行了研究，在给定条件下，各种待测含硫芥子气在气相色谱柱中能有效的分离和鉴定。     

还原胺化反应的新进展

综述了近几年来各种还原胺化方法的研究进展及其在合成中的应用, 尤其对高效和高选择性的还原胺化进行了重点介绍.     

4-[3-(吡啶-4-基)-3-取代苯基丙烯酰]吗啉类化合物的合成及杀菌活性

为了寻找具有高活性的含吡啶杂环杀菌剂, 以烯酰吗啉为模板化合物, 以异烟酸为起始原料, 通过卤代反应、Friedel-Crafts酰基化反应、Wittig-Horner反应等, 将吡啶-4-基或2-氯吡啶-4-基引入到模板结构中, 设计合成了27个4-[3-(吡啶-4-基)-3-取代苯基丙烯酰]吗啉类化合物, 其结构通过1H NMR和元素分析确证. 对目标化合物的初步杀菌活性测定结果表明, 所有目标化合物对立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kuhn.)和掘氏疫霉菌(Phytophthora drechsler Tucker)均有较强的抑制作用, 其中4-20, 4-21, 4-22化合物对立枯丝核菌的EC50值分别为28.94, 5.27和0.87 μg/mL(对照药剂多菌灵为1.54 μg/mL, 烯酰吗啉为60.95 μg/mL); 对掘氏疫霉菌的EC50值分别为0.33, 0.27和0.09 μg/mL(对照药剂百菌清为20.39 μg/mL, 烯酰吗啉为0.24 μg/mL), 表明该类化合物具有重大的研究开发价值.     

新型钴酞菁接枝温敏聚合物的制备及性能

采用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪对四氨基钴酞菁进行改性,并以共价键接枝到聚N-异丙基丙烯酰胺上制得一种新型温敏性高分子催化剂——钴酞菁接枝温敏聚合物,并采用UV-Vis、TG等对其进行表征.对钴酞菁接枝温敏聚合物、温敏聚合物和小分子金属酞菁进行溶解性测试,结果表明与四氨基钴酞菁相比,所合成的钴酞菁接枝温敏聚合物能溶解于水和大多数有机溶剂,且该聚合物水溶液具有良好的温敏性,其最低临界溶解温度(LCST)为34.5℃.采用浊度法考察了不同比例的混合溶剂(乙醇/水、DMF/水)对LCST的影响,结果表明随着有机溶剂含量的增加,LCST先下降后升高,而当有机溶剂增加到一定程度时温敏性消失.本文还考察了钴酞菁接枝温敏聚合物对2-巯基乙醇的催化活性,结果表明随着温度升高,催化活性也不断提高,而当温度超过LCST时催化活性急剧下降,聚合物从溶液中析出.基于这些特性,该温敏聚合物负载酞菁作为一种新型的催化剂可实现均相催化、异相分离.