NMR探测苯丙氨酸转移核糖核酸中镧离子的键合

用ＮＭＲ谱研究了溶液中镧离子对苯丙氨酸转移核糖核酸（简称ｔＲＮＡＰｈｅ）结构和构象变化的影响。研究表明Ｌａ３＋对ｔＲＮＡＰｈｅ亚胺质子范围的１ＨＮＭＲ谱具有特殊的影响，位于扩大二氢尿嘧啶螺旋（Ｄ螺旋）的端梢三级碱基对Ｇ１５·Ｃ４８明显受Ｌａ３＋的影响（向低场位移０３５）；堆积在Ｇ１５·Ｇ４８上的Ｕ８·Ａ１４碱基对在存有１～２个Ｍｇ２＋时亦受Ｌａ３＋的影响。酵母ｔＲＮＡＰｈｅ中可能受到Ｌａ３＋影响的另一亚胺质子为Ｇ１９·Ｃ５６三级碱基对，由于Ｇ１９·Ｃ５６的亚胺质子共振位于高度叠加的１２６～１２２之间。该碱基对有助于Ｄ环对ＴΨＣ环的联接。Ｌａ３＋引起ｔＲＮＡ分子构象的变化并且导致一些谱峰向高场或低场位移。     

间甲基和邻氯苯甲酸稀土配合物发光性能的研究

本文研究了间甲基苯甲酸稀土配合物REL3(RE=Eu,Tb;HL=m-CH2C6H4CO2H)和邻氯苯甲酸稀土配合物REL3·H2O(RE=EU·Tb;HL=ClC6H4CO2H)的荧光性能,测量了配合物的激发和荧光光谱及其寿命,讨论了晶体结构对能级匹配、能量传递等光谱性质的影响.     

稀土/高分子杂化发光材料的研究

用SiO2为无机组份和以与SiO2具有相似折射率和优良力学性能的丙烯酸类如甲基丙烯酸甲酯（MMA）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA），在交联剂3－（三甲氧基硅）丙基甲基丙烯酸酯（MSMA）存在下，快速制备了两种杂化基质材料SiO2/P(MMA-MSMA)和SiO2/P(HEMA-MSMA)。分别以盐酸和六次甲基四胺作为酸性催化剂和碱性催化剂，建立了快速制备透明凝胶的两步溶胶－凝胶法，大大缩短了溶胶的成胶时间，所得杂化材料具有良好的光学透明性，利用此方法制备了掺杂稀土配合物的多种发光杂化材料。采用组装的方法，得到了稀土配合物与层次化合物α－磷酸氢锆（α－ZrP)及中孔分子筛材料MCM－41的组装体，并对所制备的杂化材料进行了表征。另外，将稀土配合物通过共价键嫁接于无机SiO2基质中，得到了含有稀土配合物的分子杂化材料。     

喷雾热解法制备发光材料研究进展

喷雾热解法是近年来新兴的合成无机功能材料的方法，使用这种方法制备的发光材料一般具有均匀的球形形貌，粒子的粒度分布窄，这不仅有利于提高材料的发光强度，还可以改善发光粉的涂敷性能并提高发光显示的分辨率。本文综述了喷雾热解法的基本过程及其制备的发光材料的特点，并对其未来发展趋势进行了展望。     

Ca2YSbO6:Bi3+的发光性能

本文首次研究了Bi3+在具有单斜结构的复合氧化物Ca2YSbO6中的激发和荧光光谱。发现Ca2YSbO6对于Bi3+是一个很有效的基质,该磷光体在315nm激发下,Bi3+产生很强的宽带发射,峰值位于400nm。荧光强度随Bi3+化学组成的改变发生明显规律性的变化,当Bi3+浓度为0.04摩尔时发光尤为有效。该磷光体有可能成为黑光灯粉和合成维生素c光化反应的光源。     

载体还原处理提高Ru/CeO_(2)催化对苯二甲酸加氢转化性能北大核心CSCD

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料可通过水解反应回收成对苯二甲酸(PTA)与乙二醇单体,后续PTA的综合利用具有一定的研究意义。本文以Ru/CeO_(2)多相催化PTA加氢转化为主要研究对象,通过将可变价氧化物CeO_(2)载体进行高温氢气还原预处理,尝试使其表面形成更多的氧缺陷与Lewis酸位点,以增强其催化PTA加氢转化反应中的活性。结果表明,经过高温氢气还原的CeO_(2)载体负载的Ru基催化剂在该反应中的催化活性显著优于未经过处理的样品,其在200~250℃下PTA转化率提高179%~300%,初步推测是由于高温氢气还原处理在载体表面构建了更多的氧缺陷与Lewis酸位点,增强了其对含有富电子芳环的反应物分子的吸附。本工作对于铈基氧化物多相催化剂的优化设计与表面调控具有一定的借鉴意义。     

M_2RSbO_6:R′~(3+)(M=Ba,Sr,Ca;R=La,Gd,Y,Bi;R′=Sm,Eu,Dy,Ho,Er,Tm)复合氧化物的合成,组成,结构和荧光性质

本文按文献的方法合成了Ba-2BiSbO_6,Ba_2GdSbO_6、M_2RSbO_6(M=Ba,Sr,Ca,R=La,Y),以M_2RSbO_6为基质掺Sm~(3+)、En~(3+)、Dy~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)、Tm~(3+)、Bi~(3+)研究它们的化学组成,晶体结构与发光性能的关系及规律,Bi~(3+)的荧光及敏化作用,同时研究了它们     

对十六烷氧基苯甲酸铽LB膜的制备及发光性质研究

以Tb^3 离子为亚相，成功制备了对十六烷氧基苯甲酸铽的LB膜，研究了对十六烷氧基苯甲酸在纯水和稀土亚相上的单分子行为。红外光谱，紫外光谱表明了亚相稀土离子与羧酸基头发生了配位作用，LB膜在紫外光照射下发出较强的绿色荧光，荧光光谱显示LB膜具有良好的发光性能。     

氟化吡唑啉蓝色电致发光器件的制备

自从Tang等[1]首次报道了多层有机电致发光器件以来, 人们研究了大量的新型材料[2,3], 其中较吸引人的方法是将高量子产率的荧光染料掺杂于传输层中制备电致发光器件[4～9]. 三芳基吡唑啉化合物具有较高的荧光产率和蓝色发射特性. 这些化合物具有分子内电荷传输性能, 在激发状态下分子可发生扭曲形成电子给体-受体结构[10], 因此在EL器件制备过程中既可以作为载流子传输材料, 又可以作为发光材料来应用. 虽然吡唑啉类化合物在固态下具有空穴传输特性[11], 也有较高的荧光产率, 但它们的玻璃转化转变温度较低, 在制备EL器件时, 如单独作为传输层或发射层时, 该类材料易于结晶, 从而使得器件的性能快速衰减. 如果将它们分散于聚合物等主体中, 就会避免重结晶问题. 我们在三苯基吡唑啉中引入强吸电子基团CF3, 导致分子的刚性增强和荧光强度增加, 熔点升高. 将氟化三苯基吡唑啉(FTPP)作为发光中心制作了两类EL器件, 均获得蓝光发射. FTPP分子结构见图1.     

聚喹啉/十八胺/稀土杂多阴离子杂化LB膜的制备、结构及电性质

将聚喹啉(PQ)、十八胺(OA)和含稀土元素的1;11钨系双系列杂多阴离子RE(PW₁₁O₃₉)₂^11-(RE=Ce^Ⅲ,Eu^Ⅲ,Gd^Ⅲ)通过LB技术掺杂,成功地制备了三种PQ/OA/稀土杂多阴离子杂化LB膜,通过π-A曲线、荧光、吸收光谱和原子力显微镜等手段对PQ/OA/稀土杂多阴离子杂化LB膜的成膜方式、性能、结构及形貌进行了表征;扫描隧道显微镜研究表明,将稀土杂多化合物掺杂到聚喹啉中可使聚喹啉的导电性明显增强.