金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定卡那霉素

在一种含柠檬酸盐的溶液中, 柠檬酸根阴离子自组装于带正电荷的金纳米微粒表面, 使金纳米微粒成为一种被柠檬酸根包裹的带负电荷的超分子化合物. 在pH 4.4～6.8的弱酸性介质中, 它可与质子化的卡那霉素(KANA)阳离子借静电引力、疏水作用力结合, 形成粒径更大的聚集体(平均粒径从12增至20 nm), 这种聚集体的形成在引起金纳米的等离子体吸收带明显红移(Δλ＝102 nm)的同时, 共振瑞利散射(RRS)显著增强并且倍频散射(FDS)和二级散射(SOS)等共振非线性散射也有较大的增强, 最大散射峰分别位于280 nm (RRS), 310 nm (FDS)和480 nm (SOS)处. 在适当条件下, 散射强度(ΔI)与卡那霉素的浓度成正比, 其中RRS法灵敏度最高, 因此金纳米微粒可作为测定卡那霉素的高灵敏RRS探针, 它对卡那霉素的检出限为10.52 ng•mL^－1, 方法有较好的选择性, 可用于血液中卡那霉素的测定, 文中还讨论了有关反应机理和RRS增强的原因.     

夜蓝共振瑞利散射法测定七叶皂苷钠

在pH值为4.5～5.5的BR缓冲溶液中,七叶皂苷钠(SA)阴离子与夜蓝(NB)阳离子反应,形成1:1的离子缔合物并引起共振瑞利光散射(RRS)急剧增强和产生新的RRS.最大散射波长位于416nm处,并且七叶皂苷钠质量浓度在0.025～20×10-6g/mL范周内与散射强度(ΔI)呈线性关系,用于七叶皂苷钠分析具有较高的灵敏度,检出限为7.5×10-9g/mL.研究了适宜的分析条件和影响因素,共存物质的影响研究表明,方法的选择性较好,可满足针剂、片剂及尿液中七叶皂苷钠的测定.     

[AuI4]——RDG+缔合物纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭

减色效应;[AuI4]--RDG+缔合物纳米微粒体系的共振散射增强与荧光猝灭     

ax+b mod p比特安全的列表译码证明

2003年Akavia基于列表译码提出研究硬核谓词的一般框架,并将该方法成功地应用于许多硬核谓词的研究.但是,对于ax+b mod p的任意比特是任意单向函数的硬核谓词,这个关于单向函数的一般性结论能否适用,仍是一个公开问题.文章利用这种新方法研究积性码可接近的单向陷门函数的比特安全性,并且证明ax+b mod p的任意比特是p阶循环群上该类单向函数的硬核谓词.     

Reductive Perturbation Method of Super KdV Equations

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＳｕｐｅｒＫｄＶｅｑｕａｔｉｏｎｓａｒｅｕｔ-ｂｕｕｘ 3ｈｈｘ ｕｘｘｘ =0 ,ｈｔ-ｂｕｈｘ-ａｈｕｘ ｃｈｘｘ =0 ,( 1 )ｗｈｅｒｅａ ,ｂ,ｃ(ｃ≠ 0 )ａｒｅｃｏｎｓｔａｎｔｓ.Ｔｈｅｓｉｍｉｌａｒｓｏｌｕｔｉｏｎｓｏｆ ( 1 )ｗｅｒｅｇｉｖｅｎｉｎ [1 ]ｂｙｄｉｒｅｃｔｍｅｔｈｏｄｐｒｅｓｅｎｔｅｄｂｙＣｌａｒｋｓｏｎａｎｄＫｒｕｓｋａｌ.Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ,( 1 )ａｒｅｃｈａｎｇｅｄｉｎｔｏｏｒｄｉｎａｒｙＫｄＶｅｑｕａｔｉｏｎｓｂｙｒｅｄｕｃｔｉｖｅｐｅｒｔｕｒｂａｔｉｏｎｍ…     

D301大孔树脂吸附钒(V)的性能研究

研究了D301大孔树脂对钒的吸附性能.结果表明,pH值对D301树脂吸附钒的影响很大,与钒在溶液中的赋存状态有关,且在pH=2时吸附效果最好:测得吸附热力学参数分别为:△H=8.97kJ/mol,△G_(313)=-5.69kJ/mol,△G_(303)=-5.2kJ/mol,△G_(293)=-4.9kJ/mol,△S=46.84J/mol·K.等温吸附服从Freundlich经验式;考察了溶液浓度、搅拌速率对交换过程的影响,并对实验数据运用相关理论模型进行拟合,结果显示钒(V)在D301树脂上吸附交换过程控制步骤为颗粒扩散控制,反应级数n为0.2391.     

藏红T褪色分光光度法测定微量肝素

在pH 5.02的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素与碱性吩嗪染料藏红T形成离子缔合物,染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与肝素钠质量浓度成正比,0~2μg/mL范围内符合比耳定律,比吸光系数为0.36×103L.g-1.cm-1。研究了表面活性剂和共存物质的影响,表明方法选择性好。用于肝素钠注射液效价的测定。     

镧(Ⅲ)与丹参酮ⅡA磺酸钠螯合物的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH 3.6~5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中, 当丹参酮ⅡA磺酸钠(STSIIA)与La(Ⅲ)反应形成螯合物时, 将引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强, 并出现新的RRS光谱, 其最大RRS峰位于306 nm. 在一定范围内STSIIA浓度与散射强度(ΔI)成正比, 反应具有高灵敏度, 对STSIIA的检出限(3σ/K)为82.12 ng · mL^-1. 考察了STSIIA与La(III)的适宜反应条件、影响因素和分析化学性质, 并基于STSIIA与La(III)反应产物的RRS光谱, 发展了一种简便、快速测定STSIIA的新方法, 可用于合成STSIIA过程中产品的纯度分析和诺新康注射液中STSIIA含量的测定. 还结合红外光谱、核磁共振光谱对螯合物的结构及RRS增强的原因进行了探讨.     

依文思蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用

在pH 2 .0～ 7.0的条件下 ,依文思蓝 (EB)与硫酸新霉素 (NEO)、硫酸卡那霉素 (KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸妥布霉素 (TOB)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于 672～ 676nm ;不同体系的线性范围从 0～ 9.0至 0～ 1 2 .0mg L ;摩尔吸光系数 (ε)在 1 .75× 1 0 4 ～ 3 .3 0× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1之间 ;最大褪色波长位于 61 6～ 62 0nm的区间。用褪色光度法测定时 ,线性范围从 0～ 6.0mg L至 0～ 1 4.0mg L;摩尔吸光系数 (ε)从 1 .2 2× 1 0 4 至 4.63× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。当用双波长叠加法时 ,ε值在 (2 .97～ 7.93 )× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 之间。探讨了适宜的反应条件及主要的分析化学性质。该方法用于市售药物及尿液中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果满意     

硫酸耐而蓝-肝素体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用

提出了共振瑞利散射法(RRS)测定肝素的新方法.在pH为5.7～7.5的B-R缓冲溶液中,硫酸耐而蓝与肝素结合生成离子缔合物,使溶液共振瑞利散射(RRS)增强,其最大散射峰位于738 nm,另在536、 395、 305 nm有3个较弱的散射峰.肝素的质量浓度在0.01～0.5 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系,对肝素的检出限(3σ)达0.42 μg/L.研究了适宜的反应条件和影响因素,该方法用于肝素钠注射液的测定,回收率为98.6%～102.5%.