氨基J酸新合成方法的研究及其在有机合成中的应用(I)

以吐氏酸为原料，用发烟硫酸作磺化剂合成了中间体氨基Ｊ酸，对反应的关键条件发烟硫酸的浓度、二磺化和三磺化的温度以及水解温度进行了优化，提出了一条切实可行的合成路线，并对它作为有机合成中间体的应用作了概括．     

窄筛分水洗沙的气测和水测渗透率实验

为证实随粒度变细无因次渗透率变大是气测渗透率的特有规律,对粒度100-450μm范围内的五种窄筛分水洗沙的渗透率进行了实验测量对比。实验结果表明,随粒度变细,气测无因次渗透率规律变大是固有的,是流动滑移增强的结果。平均粒度402．5μm筛分沙形成的孔隙尺度不是受流动滑移影响的终结尺度。流动滑移影响远比认定的强,不限于Kn>10-3。同粒度范围内水测渗透率受流动滑移影响不明显,五种筛分沙的无因次渗透率-孔隙率数据几乎都落在曲线K~(1/2)／d=0．283Φ2.67的±4．1％以内。出人预料的是,不受流动滑移的水测渗透率并不比受流动滑移影响的气测渗透率低。平均粒度402．5μm筛分沙的气测渗透率比水测渗透率低近46％,远大于渗透率,孔隙率测量误差之和。数表气体粘度系数包括流动滑移成分,数值偏低是可能的。     

刀具问题的单策略最优解及灵敏度分析

本文以单策略检验方式为基础 ,对 CMCM-99A题中的检验方案问题建立连续的数学模型 ,利用此模型 ,分别给出了问题第一问、第二问的不等间距检查方案下的最优解     

电流变力矩放大器

设计和开发一种电流变力矩放大器,介绍其工作原理、结构特点.在此基础上,研究结构设计参数间隙、圆盘内外径对机构性能的影响,并提出多目标规划的电流变力矩放大器的优化设计模型,从提高放大器放大倍数或提高动态响应速度的角度,规定权重和子目标的追求值,从而设计出性能优良的放大器.采用实验拟合方法,识别放大力矩与控制电场成抛物线关系;利用阶跃和脉冲电场信号研究这种装置的动态性能,结果表明,通过多目标规划的优化设计模型得到的电流变力矩放大器,具有良好的动态性能.     

E~n中n维余弦定理和正弦定理的新证明

利用Grassmann代数的理论与方法,给出了n维欧氏空间En中n维单形第二余弦定理一种简单的证明.然后利用第二余弦定理给出了n维单形正弦定理一种新的简单证明.     

烯酮及取代烯酮与环戊二烯环加成反应机理的理论研究

利用半经验分子轨道理论AM1方法,研究了烯酮及取代烯酮与环戊二烯环加成反应机理。采用Berny梯度法优化得到各反应的过渡态和中间体,并进行了振动分析确认。计算结果表明,该环加成反应是按照协同的非同步途径进行的,经过一个四元环发生扭曲的过渡态,并有部分电荷从环戊二烯迁移到烯酮或取代烯酮上,前线轨道分析表明反应机理为“2×[1+1]”机理;而氯甲基取代的烯酮与环戊二烯的环加成反应是按照分步途径发生的。计算结果可以很好地说明实验所观察到的立体选择性,并根据烯酮上取代基的电子效应和位阻效应对反应机理的影响进行了分析。     

α,ω-双(γ-氨基丙基)聚二甲基二苯基硅氧烷预聚体的合成研究

通过八甲基环四硅氧烷、六苯基环三硅氧烷和１，３ 双（γ 氨基丙基）四甲基二硅氧烷在硅醇钾催化下的开环共聚合，合成了α，ω 双（γ 氨基丙基）聚二甲基二苯基硅氧烷预聚体，并用ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ ＮＭＲ、ＧＰＣ对其化学结构和一些性质进行了表征和测定．     

[2+2]环加成反应机理的理论研究

[2+2]环加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,其机理的研究一直是实验和理论工作者关注的课题之一。本文从理论的角度综述了三类[2+2]环加成反应的反应机理,即简单烯烃或炔烃参与的环加成反应、累积双键体系参与的环加成反应以及稀土钍化合物参与的环加成反应, 得出对于简单的烯烃或炔烃之间的环加成反应一般是按双自由基机理进行,而其他两类反应主要按协同或两性离子方式进行,并且从前线分子轨道作用理论角度分析了产生不同反应机理的原因。     

水生生物卵黄蛋白原在内分泌干扰物检测中的应用

卵黄蛋白原(Vitellogenin, Vg)作为卵生脊椎、无脊椎动物的卵黄蛋白前体, 是在激素的严格调控下合成的一种雌性特异性蛋白, 因具有广谱性、灵敏度高等优点, Vg成为目前监测水环境中内分泌干扰物的良好生物标志物之一. 然而, 水环境中的内分泌干扰物复杂多样, 诱导能力也随环境的不同而效果不一. 因此, Vg作为生物标志物在实际应用中面临巨大挑战. 笔者主要对水生生物Vg在内分泌干扰物检测中的应用进行归纳总结, 并对今后Vg的研究方向及研究重点进行展望, 以期为Vg作为生物标志物的研究提供参考和借鉴.