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71.
羟自由基在电极电解过程中的形成规律 总被引:8,自引:0,他引:8
对钛基二氧化铅电极电解过程中产生的·OH进行了定量研究.结果表明,钛基二氧化铅电极在适当的电解条件下可以产生大量的自由基,碱性和高频条件下产生的自由基比酸性和低频条件下产生的自由基多.苯酚降解实验结果说明了其极强的氧化性能,在废水的深度处理方面有着极其广阔的应用前景. 相似文献
72.
73.
基于第一性原理密度泛函理论(DFT)方法研究了Cu12Fe团簇的结构稳定性、热力学稳定性和反应活性.计算得出正二十面体Fe原子核心团簇Ih-core比正二十面体Fe原子壳层团簇Ih-shell的热力学稳定性更强.通过分析吸附能讨论了CO和H2在Ih-core团簇上的吸附构型.计算结果表明,Ih-core团簇以顶角Corner位吸附CO时吸附能最大,吸附模型最稳定,H2吸附过程中发生了解离,两个氢原子均形成表面Facet位吸附构型.最后,通过分析前线轨道得到吸附过程的轨道信息. 相似文献
74.
75.
Yan-Li Shi 《Journal of Physics and Chemistry of Solids》2006,67(11):2409-2418
A novel magnetic photocatalyst, prepared by grafting polyoxometalates (POM) anions PW12O403− onto Fe3O4 nanoparticles via a layer of Ag, was synthesized and characterized. The coated Ag layer was used as an intermediate bond for anchoring POM anions onto the magnetite cores. Resulting materials have been characterized by X-ray powder diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), nitrogen adsorption-desorption isotherm, magnetization, and inductively coupled plasma (ICP). The activity of the photocatalyst was tested by the photocatalytic degradation of Rhodamine B. It was found that, compared to pure POM, the decolorization fraction of Rhodamine B in 2 h operation was 2.8-3.4 times higher by using the POM-based nanocomposite. ICP analysis of the concentration of Fe, W and P in treated water showed that photodissolution was minimal. In addition, as the synthesized composite possesses a magnetite core, it is possible to retrieve the photocatalyst by exerting an external magnetic field, which is easier than the recovery of conventional TiO2 fine particles and homogeneous POM photocatalysts. The exhibited photocatalytic activity and magnetization of the novel photocatalyst provide a promising solution for the degradation of water contaminants and photocatalyst recovery. 相似文献
76.
研究了带负载电容的DC-DC buck变换器的分岔行为及其混沌控制问题,提到了一些新的有意义的结果.随着负载电容的增加,这种电路系统出现周期叠加序列窗口,且系统混沌运动的参数空间的测度逐渐趋于零,而且系统处在周期运动区时其电压转换效率高于系统处在混沌运动区时的电压转换效率,这些结果对于实际电路的设计具有较好的参考价值.同时,采用外加周期脉冲控制方法,能有效地实现该电路系统中的混沌控制. 相似文献
77.
壳多糖抑制细菌生长的构效关系 总被引:6,自引:0,他引:6
运用化学结构已清楚, 分属4大系列的29种壳多糖, 以4种不同类型的细菌(革兰氏阳性菌Ecoli K1、革兰氏阴性菌Bacillus cereus、Bacillus megaterium和Staphlylococcu aureus)为研究对象, 进行了壳多糖抑菌能力构效关系的研究. 在实验中采用96孔平板, 用计算机\|吸光值读数仪直接测定每个孔的吸光值, 获得了各个细菌在不同壳多糖浓度中的生长曲线和壳多糖抑制细菌生长的最低抑制浓度(MIC, Minimum inhibit concentration). 通过比较同一(各个)系列的壳多糖在这些相同(不同)细菌的MIC变化规律与壳多糖的化学结构的关系, 发现同一壳多糖对不同的细菌的MIC值是不相同的, 因而壳多糖抑制细菌生长的能力首先与细菌本身特点有关, 但与是否为革兰氏阳性菌或阴性菌无直接的相关性; 同一细菌对不同化学结构的壳多糖有一定的相关性, 在壳多糖的聚合程度(DP)相同的条件下, 壳多糖中氨基被乙酰化(DA)的程度越低, 壳多糖抑制细菌生长的MIC值越低, 壳多糖抑制细菌生长的能力就越强; 同样,在DA相同的情况下, 分子越小, 壳多糖抑制细菌生长的MIC值越低, 抑制细菌生长的能力越强. 根据上述实验结果, 初步推测壳多糖抑制细菌生长的机制可能与其在溶液中所带的正电荷多少有关. 相似文献
78.
研究了具有尖晶石结构的铬酸钴及负载钾的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应. 结果表明, 相对较高的反应温度有利于提高催化剂的反应活性和2,6-二甲酚的选择性; 随着质量空速的降低, 苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性逐渐增加, 邻甲酚的选择性逐渐降低, 这表明2,6-二甲酚是邻甲酚进行连续反应的结果. 另外, 钾的引入能明显提高邻甲酚的选择性, 降低苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性, 原因可能主要是由于负载钾后铬酸钴催化剂上的较强的酸中心数目明显减少所致. 相似文献
79.
Liu Y Liang P Chen Y Zhao YL Ding F Yu A 《The journal of physical chemistry. B》2005,109(49):23739-23744
A bis(beta-cyclodextrin)-fullerene conjugate (3) linked at the secondary hydroxyl side was prepared in a good yield from its precursor N,N'-bis(2-(2-aminoethylamino)ethyl)malonamide-bridged bis(beta-cyclodextrin) (2). Spectrophotomeric studies on the conformation and the inclusion complexation behavior of 3 with a variety of organic and biochemical substrates by means of UV-vis, FT-IR, NMR, fluorescence, and circular dichroism spectroscopy showed that the bis(beta-cyclodextrin)-fullerene conjugate displayed an intramolecular capsule-type conformation in aqueous solution. Because of the multiple binding of bis(beta-cyclodextrin) with substrates, 2 can act as an efficient fluorescence sensor for biochemical substrates, while its fullerene conjugate 3 displays a capability of cleaving DNA under visible-light irradiation. 相似文献
80.