全文获取类型
收费全文 | 33302篇 |
免费 | 3878篇 |
国内免费 | 6293篇 |
专业分类
化学 | 29420篇 |
晶体学 | 1350篇 |
力学 | 815篇 |
综合类 | 240篇 |
数学 | 2083篇 |
物理学 | 9565篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 354篇 |
2022年 | 547篇 |
2021年 | 901篇 |
2020年 | 1131篇 |
2019年 | 1117篇 |
2018年 | 943篇 |
2017年 | 1281篇 |
2016年 | 1320篇 |
2015年 | 1200篇 |
2014年 | 1574篇 |
2013年 | 2907篇 |
2012年 | 1979篇 |
2011年 | 2443篇 |
2010年 | 2035篇 |
2009年 | 2323篇 |
2008年 | 2361篇 |
2007年 | 2350篇 |
2006年 | 2207篇 |
2005年 | 2040篇 |
2004年 | 1829篇 |
2003年 | 1492篇 |
2002年 | 1327篇 |
2001年 | 1109篇 |
2000年 | 1039篇 |
1999年 | 846篇 |
1998年 | 715篇 |
1997年 | 632篇 |
1996年 | 487篇 |
1995年 | 538篇 |
1994年 | 481篇 |
1993年 | 406篇 |
1992年 | 310篇 |
1991年 | 223篇 |
1990年 | 143篇 |
1989年 | 137篇 |
1988年 | 121篇 |
1987年 | 72篇 |
1986年 | 75篇 |
1985年 | 67篇 |
1984年 | 52篇 |
1983年 | 34篇 |
1982年 | 44篇 |
1981年 | 46篇 |
1980年 | 49篇 |
1979年 | 44篇 |
1978年 | 32篇 |
1977年 | 27篇 |
1976年 | 15篇 |
1973年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 484 毫秒
71.
Cr3+:MgAl2O4晶体EPR参量及其电子精细光谱的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
考虑了SS(Spin-Spin)作用和SOO(Spin-Other-Orbit)作用,采用完全对角化方法,结合自旋Hamiltonian理论,研究了Cr3+∶MgAl2O4晶体EPR参量及其吸收光谱,理论与实验符合甚好. 在此基础上,进一步研究了4A2(3d3)离子EPR参量的微观起源. 研究表明,EPR参量起源于四种微观机制:(1) SO(Spin-Orbit) 耦合机制;(2) SS耦合机制;(3)SOO耦合机制;(4) SO~SS~SOO总联合作用机制. 在这些机制中,SO机制是最主要的. 相似文献
72.
73.
报导了Yb :FAP和Yb :C3S2 _FAP晶体在不同温度下的吸收光谱和荧光光谱实验结果 ,研究发现由于电子_声子近共振耦合作用 ,Yb :FAP和Yb :C3S2 _FAP晶体均存在有明显的振动谱 ,Yb :FAP晶体的零声子线在低温下还劈裂为相差 10cm- 1 的两条线 .采用激光选择激发技术研究了Yb3 离子在FAP和C3S2 _FAP晶体中的格位特征 ,结果表明Yb3 离子在这两种基质中都只占据Ca(Ⅱ )格位 ,但由于CaF2 的挥发 ,导致了Ca(Ⅱ )格位的局部畸变 . 相似文献
74.
75.
对Cl/HN3/I2产生NCl(a)/I激光的过程进行了化学动力学计算,主要考察了Cl,HN3和I2的初始粒子数密度及其配比对小信号增益系数的影响。结果发现,当温度为400K, 初始Cl粒子数密度为1×1015,1×1016和1×1017cm-3时,小信号增益系数分别达到1.6×10-4,1.1×10-3和1.1×10-2cm-1,获得最佳小信号增益系数的HN3和I2的初始粒子数密度分别为初始Cl粒子数密度的1~2倍和2%~4%。同时,对Cl,HN3和I2配比对小信号增益系数和增益持续时间的影响进行了讨论。 相似文献
76.
Three N-3-phenyl-2-propenoyl amino acids were synthesized through interaction between 3-phenyl-2-propenoyl chloride and amino acids in alkaline with a high Yield.Structure of the products were identified by elemental analysis,IR and NMR spectroscopy. 相似文献
77.
The catalytic activities of SO42-/TiO2-MoO3 in synthesizing cyclohexanone ethylene ketal,cyclohexanone 1,2-propanediol ketal, 2-propyl-1,3-dioxolane, 4-methyl-2-isopropyl-1,3-dioxolane,2-isopropyl-1,3-dioxolane, 4-methyl-2-isopropyl-1,3-dioxolane, butanone ethy-lene ketal and butanone 1,2-propanediol ketal were reported. It has been demonstrated that SO42-/TiO2-MoO3 is an excellent catalyst. Various factors concerned in this reaction have been investigated. The optimum conditions have been found, that is, the molar ratio of aldehyde/ketone to alcohol was 1:1.5 or 1:1.3,the mass ratio of the catalyst used to the reactants was 0.25~1.5%, and the reaction time was 45~60 min. Under this conditions, the yield of cyclohexanone ethylene ketal is 82.7%, cyclohexanone 1,2-propanediol ketal is 83.4%, the yield of 2-propyl-1,3-dioxolane is 68.1%,4-methyl-2-isopropyl-1,3-dioxolane is 87.5%, the yield of 2-isopropyl-1,3-dioxolane is 70.7%,4-methyl-2-isopropyl-1,3-dioxolane is 82.5%, the yield of butanone ethylene ketal is 74.1%, and butanone 1,2-propanediol ketal is 94.9%.Some equation and experiment results concerned of the synthetic acetals or ketals were listed as follows. 相似文献
78.
2H-1,2,3-Diazaphospholes 3a-3h were prepared from various ketone acylhydrazones and phosphorus trichloride in the presence of triethylamine. Compounds 3 underwent feasible hetero-Diels-Alder reactions with cyclopentadiene to afford the respective anellated [1,2,3]diazaphospholes 4a--4d as well as 4a‘--4d‘ in moderate yields. The endo rule in the reaction was observed under kinetic control conditions. 相似文献
79.
WeiMingXU LuLingWU XianHUANG 《中国化学快报》2004,15(11):1279-1280
A mild, regioselective 1, 3-dipolar cycloaddition protocol for the preparation ofphenylselenomethyl isoxazolines through substituted allyl phenyl selenides and nitrile oxides wasreported. 相似文献
80.
Solid Phase Synthesis of 2-Substituted 1,3-Oxazin-6-ones Using Resin-bound Cyclic Malonic Acid Ester
A facile solid phase synthesis of 2-substituted 1,3-oxazin-6-ones using polymer-supported Meldrum‘s acid has been reported. Reaction of the resin-bound cyclic malonic acid ester with triethyl orthoformate and subsequent double substitution with amide, afforded the corresponding polymer-supported acylaminomethylene cyclic malonic acid ester, which upon thermal treatment led to 1, 3-oxazin-6-ones in good yields and with high purity. 相似文献