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651.
用Cadion-CPB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了用于直接测定水相中痕量阴离子表面活性剂的新体系。在NaOH介质中,1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)与溴化十六烷基吡啶(CPB)形成离子缔合物(Cadion-CPB),当加入阴离子表面活性剂(AS)时,AS能定量置换出离子缔合物中的Cadion,而使吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na)的表观摩尔吸光系数εmax分别为2.74×104、1.11×104、1.50×104L·mol-1·cm-1,服从比尔定律的范围分别为0~4.18、0~6.54、0~5.77mg·L-1。方法操作简便,用于测定合成水样及环境水样中痕量阴离子表面活性剂,结果满意。 相似文献
652.
1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯-溴化十六烷基三甲铵-阴离子表面活性剂显色反应的研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在三乙醇胺存在下,1-(4-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(Cadion)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和阴离子表面活性剂(AS)形成红色配合物,其最大吸收位于550nm。改变阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠时,有色配合物的表观摩尔吸光系数ε550分别为3.02×104、2.13×104、2.94×104(Lmol-1cm-1),阴离子表面活性剂服从比尔定律的范围分别为0~4.18mg/L,0~2.18mg/L,0~3.46mg/L。方法用于测定环境水样中阴离子表面活性剂,结果满意 相似文献
653.
1—(4—硝基苯基)—3—[4—(苯基偶氮)苯基]—三氮烯—溴化十六烷基三甲铵—阴离子 总被引:7,自引:1,他引:6
在三乙醇胺存在下,1-(4-硝基苯基)-3-「4-(苯基偶氮)苯基」-三氮烯与溴化十六烷基三甲铵和阴离子表面活性剂形成红色配合物,其最大吸收位于550nm。 相似文献
654.
§1. IntroductionAlocallyintegrablefunctionf(x)belongstoLipα(Rn),ifthereisaconstantC,suchthatforeveryx,y∈Rn|f(x)-f(y)|≤C|x-y|α ThesmallestconstantCsatisfiesaboveiscalledLipschitznormoffandisdenotedbyyfy∧α.By[1],f∈Lipα(Rn)equivalenttof∈εα,2,whereεα,2=… 相似文献
655.
采用粉末压片法制样,建立了波长色散X射线荧光光谱法快速测定生石灰粉中氧化钙、二氧化硅的分析方法。由于没有国家标准样品,采用自制生石灰粉标准样品绘制工作曲线。考察了样品粒度及吸潮对分析结果的影响。实验表明,在样品粒度为74μm、压样机压力为12 MPa、压制时间为45s的制样条件下荧光计数率最稳定,在30min内测定样品效果最佳。采用α理论系数法和经验系数法相结合校正基体影响。对同一生石灰粉样品进行精密度实验,各组分的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.04%~0.43%。测定了5个生石灰粉样品,所得结果与常规化学分析方法测定值相符。 相似文献
656.
657.
用5-甲基水杨醛、4-二乙氨基水杨醛分别与卡巴肼或硫代卡巴肼缩合,制得1,5-二取代卡巴肼或硫代卡巴肼配体。在微波甲醇溶剂热条件下,二苄基二氯化锡前体与配体反应,合成了双(取代水杨醛)缩(硫代)卡巴肼苄基锡配合物T1~T4,但T4的结构与T1~T3不同,T4由N,N′-双(4-二乙氨基水杨醛)缩连氮及甲氧基桥联锡组成的苄基锡配合物,T4还可由卡巴肼、4-二乙氨基水杨醛和二苄基二氯化锡"一锅法"合成。T1~T4的结构经元素分析、IR、1H/13C NMR表征,并用X射线衍射法确证配合物T4的晶体分子结构。T4属单斜晶系,P21/c空间群,中心锡原子与氮、氧、苄基碳和氯原子组成六配位变形八面体构型。T4在DMF-H2O溶液中具有良好的荧光性质,当含水量0~30%(V/V)时具有聚集荧光增强效应,含水量大于30%时,随含水体积分数增加荧光强度减弱,以至最后淬灭。配合物对马齿苋具有良好的生长抑制作用,T1和T3对决明子、T2对苋菜和T4对四九菜心具有选择性生长抑制作用,可作为除草剂的候选化合物进一步研究。 相似文献
658.
由枝晶构成的AuPd和AgPd三维多孔泡沫薄膜在室温下分解甲酸制氢具有高催化活性。该高催化活性是由于纳米枝晶中存在大量的活性位点,如台阶、角、扭结、边缘以及合金间的电子效应。多孔泡沫膜除了具有较高的活性外,还具有其他优良的性能:在不需要有机添加剂的情况下,利用氢气泡模板法在Ti基板上可在5 min内快速沉积多孔泡沫催化剂,无需后处理便可用于催化甲酸分解制氢;通过将电沉积泡沫膜浸入或者拉出HCOOH+HCOONa溶液,可控制氢气的产生或停止;该泡沫催化剂通过去离子水清洗或者在H_2SO_4溶液中进行循环伏安扫描、干燥后就可活化重新使用。 相似文献