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61.
硅酸溶液有自聚作用,即从低聚硅酸→中聚硅酸→高聚硅酸→硅凝胶。将硅酸溶液的胶凝时间对溶液的 pH 作图,曲线呈“N”形,曲线的位置随酸化剂种类等不同而改变。“N”曲线最高点位置用强酸(Hcl、H_2SO_4、HNO_3)皆在 pH1.5—2.0;用中强酸(H_3PO_4)在2.5左右;用弱酸(CH_3COOH)在2.5—4.0之间。并且曲线最低点位置也随酸化剂不同而明显不同。由于在所试酸化剂中,醋酸的差别最大,多年来一直引  相似文献   
62.
据报道,酰胺基硫脲及其相应环化产物具有广泛的生理活性。如可消炎止痛,镇静,降血压,抗细菌和调节植物生长等。我们曾经通过α-苯基氰乙酰肼与芳酰基异硫氰酸酯缩合制备出一些新的酰胺基硫脲和相应的杂环衍生物,观察到它们在很低浓度下具有调节小麦芽鞘生长的活性。以前的一些研究结果得知,许多5-芳基四唑-2-烷基酸和它们的酰  相似文献   
63.
陈荣  里子允敏 《催化学报》1987,8(4):392-401
用DV-X_α方法对Fe(111)面及阶梯Fe(111)面上的顶位、桥位及混合位吸附CO的原子簇进行了量化计算。计算结果表明,不同的吸附位置和构型对于CO的活化及其与表面的键合有明显的影响。在费米能级Ⅰ下,计算的空的和占据的反键2π~*,与近期ARUPS,I-UPS测得的结果一致。对于平躺模型中的C原子,有部分类sp~2杂化的键合发生,这有利于活化。相邻的吸附CO分子之间,在一定构型时,C—C间会产生键合作用。  相似文献   
64.
硅酸及其盐的研究 Ⅴ.氟离子和硅酸的聚合作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在較广的pH范围內,测定氟离子对硅酸(酸化的水玻璃和单硅酸鈉)胶凝作用的影响。在中性和微碱性溶液中,氟离子促进硅酸胶凝,而且这作用随所加氟离子数量而加大。在酸性溶液中,氟离子也有促凝作用,并随氟离子增多而增加。但只增加到一定限度,过此限度,促凝作用卽行減退。所生凝胶的离浆溶液合氟量亦已测定。在碱性溶液,氟离子全部在离浆液中,表示氟离子不参加凝胶的組成而仅起催化作用。在酸陸溶液,氟离子全部或大部分在凝胶內,这表示它不仅参与反应而且是产物的組成部分。根据以前所提硅酸聚合的机制,对所观測到的結果作初步的解释。  相似文献   
65.
光散射法是一种测定高聚物性质的重要方法,已广泛地应用于有机高分子体系。光散射技术用于硅酸盐的研究已有数十年的历史。Ganguly较早地用此法提供硅溶胶中胶粒和胶团的数据。以后不少作者曾用以测定硅酸分子量以研究硅酸的性质,也有结合粘度法等几种方法来测求硅多聚体的大小。近  相似文献   
66.
硅肺发病前期肺中钙量的变化   总被引:1,自引:1,他引:1  
硅肺发病前期肺钙变化的研究是探索Ca~(2 )在硅肺发生中的作用的重要内容。本文以离子选择性电极和Tb~(3 )-荧光光谱法首次检测了硅肺大鼠发病前期肺组织的钙量。结果表明:大鼠在染尘后3.5-14天,肺游离[Ca~(2 )]显著升高;肺[Ca~(2 )]的上升部分来自肺组织线粒体Ca~(2 )的释放。  相似文献   
67.
我们曾研究过BPMPHD对稀土元素的萃取规律,三元配合物,以及在有机溶剂中形成的某些二元配合物的性质。发现,由于BPMPHD是1种具有4个配位原子的螯型配合剂,它与稀土元素可以形成不同组成的配合物,对研究稀土新型配合物,探索金属间能量传递、光化学活性、催化性能均有重要意义,这类工作将会引起更多化学工作者的兴趣。  相似文献   
68.
杂多酸盐(TBA)n[XW9Mo2(CH3SiOSiCH3)O39]的合成和表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
具有Keggin衍生结构,以α-[SiW11(RSiOSiR)O39]4-(R=C2H5、C6H5、NC(CH2)3、C3H5)为阴离子的杂多酸盐已有报道[1],但以[XW9Mo2(RSiOSiR)O<  相似文献   
69.
单硅酸的离解常数是表征其基本性质的重要数据,前人已有不少工作,但由于测定的方法和实验条件不同,所得数据很不一致。本实验室曾用“N’曲线法测得了单硅酸的各级离解常数,由于这些常数系在单硅酸到达多硅酸直至凝胶的过程中所测得,故和公认的单硅酸标准离解常数差别很大,只能称为胶凝离解常数。  相似文献   
70.
硅酸钠溶液的~(29)Si NMR谱表明,模数为1的硅酸钠溶液的聚合度,随浓度的降低而降低,而单硅酸根离子的相对浓度则增大,浓度越低,增大越快。同时观察到,随硅酸钠的模数和浓度变化,各类硅原子的化学位移δ和自旋-晶格弛豫时间T_1的一些变化规律,以及外加盐对溶液中硅酸钠的影响。  相似文献   
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