具有非线性光学性质的杯[4]芳烃的合成

通过杯芳烃醛和异佛尔酮衍生物缩合合成了一系列新的具有NLO性貭的杯芳烃衍生物。在这些化合物中，杯芳烃上缘的环锁三烯用作D-π-A单元的共轭桥和电子受体，杯芳烃下缘的正辛氧基用于固定锥式构象。核磁共振研究证实它们以锥式构象存在，非共轭的D-p-A单元能近似同向排列。     

甲基冠醚的合成

将二烯丙基醚(1),乙二醇二烯丙基醚(2)和1,2-丙二醇二烯丙基醚(3)在氯乙醇溶液中汞化-去汞,制得含有甲基侧链的二氯化物(4,5,6),后者与邻苯二酚作用,在KOH存在下,生成相应的甲基冠醚。     

冠醚配合物的研究 XI: 若干苯并-18-冠-6甲基衍生物液膜传输碱金属离子

本文研究了2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6,2,3-苯并-8,15-二甲基-18-冠-6和2,3-苯并-8, 11, 15-三甲基-18-冠-6的氯仿液膜对Na^+, K^+, Rb^+的传输速率。结果指出,传输速率随膜相冠醚浓度增是加而增加, 两者成线性关系; 当冠醚的醚环上甲基数增加则传输速率减小; 对同一冠醚, 不同金属离子的传输速率与相应配合物稳定常数的大小顺序有一致关系; 冠醚传输金属离子时, 阴离子一起迁移, 阴离子水合能力越强则传输能力越小; 传输速率与搅拌速度成线性关系。     

八种冠醚固定液的McReynolds常数的研究

冠醚在气相色谱分析中的应用研究已有论文发表。本文测定了八种冠醚固定液的McReynolds常数,并讨论了它们的色谱性质。 1 实验 1.1 主要仪器与试剂 103气相色谱仪,上海分析仪器厂,φ4×1 000 mm不锈钢柱;电子秒表(±0.01 s);Chromosorb G-AW-DMCS(60～80目,美国);正构烷烃,     

DNA Cleavage Promoted by Cu^2＋ Complex of N,N＇-Bis（2-aminoethyl）-2,6-pyridinedicarboxamide

The interaction of Cu^2＋ complex of N,N＇-bis（2-aminoethyl）-2,6-pyridinedicarboxamide （BAP） with DNA was studied by agarose gel electrophoresis analysis. The results indicate that the BAP-Cu^2＋ complex can promote the cleavage of phosphodiester bond of supercoiled DNA at physiological condition, which is 3.2 × 10^6 times higher than DNA natural degradation. A hydrolytic cleaving mechanism through the cooperation of copper ions and functional amino groups was proposed.     

一种新型杯[4]芳烃的合成

本文通过对特丁基杯[4]芳烃的酚羟基烷基化和苯环特丁基位上的IPSO-硝化制备了一系列对硝基杯[4]芳烃烷基醚,烷基分别是n-C~4H~9(3a)、n-C~8H~1~7(3b)、n-C~1~2H~2~5(3c)和n-C~1~6H~3~3(3d)。^1HNMR表明所有新的杯[4]芳烃都具有锥形(cone)构象。     

含嘧啶环的双冠醚——V.双冠醚为载体的碱金属离子选择性电极的研究

本文报道由5-硝基-6-三氟甲基嘧啶环桥联苯并-12-冠-4、苯并-15-冠-5和苯并-18-冠-6的三种新的双冠醚的合成。用它们作为载体分别制成钠、钾和铯离子选择性电极，测定了电极的响应功能、选择性系数和适用的pH范围。结果表明三种电极都有较好的性能。     

腙型双冠醚对碱金属的配位性能

本文报道了五个腙型双冠醚的合成。电导测定结果表明含苯并-15-冠-5单元的双冠醚与四苯基硼酸钾、铷、铯,含苯并-18-冠-6单元的双冠醚与四苯基硼酸铯生成2:1夹心型配合物(冠醚单元:金属离子)。并用这些双冠醚的氯仿溶液萃取苦味酸碱金属盐水溶液,测定了萃取百分率和计算了萃取平衡常数,结果表明腙型双冠醚的萃取能力及选择性优于相应的单冠醚。     

Studies on Properties of p—Nitrophenylazo Calix[4]arene Derivatives

The p-nitrophenylazo calix[4] arene derivatives la-ld with nonlinear optical(NLO)properties were prepared by the diazo-coupling reaction of calix[4]arene with p-nitrophenyl diazonium.The diazotization reaction of p-nltroaniline was caried out with isoamyl nitrite as a source of nitrous acid in EtONa/EtOH under refluxing conditon.X-Ray crystallographic analysis and ^1H NMR sptectra reveal that they exist as cone conformation in crystal state or in soution.HRS measurements at 1064 nm in THF indicate that p-nitrophenylazo calix[4]arenes have higher hyperpolarizability βz values than the corresponding reference compound 4-(4-nitrophenylazo)-2,6-dimethyl-phenol,without red shift of the charge transfer band.The tetrakis p-nitropheylazo calix[4]arene(2)with longer alkyl chains can form monolayer aht the air/water interface.     

冠醚配合物的研究——Ⅻ.电导法研究若干甲基冠醚与Na~+、K~+在DMF中的配位反应

本文采用微量电导滴定技术和计算机拟合,获得在DMF中Na~+和K~+与2,3-苯并-11-甲基-18-冠-6(BCl-18C6),2,3-苯并-8,15-二甲基-18-冠-6(BC2-18C6),2,3-苯并-8,11,15-三甲基-18-冠-6(BC3-18C6)的配合物的稳定常数及反应热焓,并对所得结果进行了讨论。