全文获取类型
收费全文 | 1127篇 |
免费 | 252篇 |
国内免费 | 444篇 |
专业分类
化学 | 817篇 |
晶体学 | 20篇 |
力学 | 73篇 |
综合类 | 97篇 |
数学 | 266篇 |
物理学 | 550篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 28篇 |
2019年 | 32篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 33篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 30篇 |
2014年 | 58篇 |
2013年 | 44篇 |
2012年 | 36篇 |
2011年 | 38篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 49篇 |
2008年 | 63篇 |
2007年 | 58篇 |
2006年 | 68篇 |
2005年 | 65篇 |
2004年 | 60篇 |
2003年 | 37篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 35篇 |
2000年 | 57篇 |
1999年 | 43篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 59篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 68篇 |
1993年 | 45篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 55篇 |
1989年 | 50篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 21篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 21篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 7篇 |
1959年 | 4篇 |
1956年 | 5篇 |
1955年 | 6篇 |
1954年 | 4篇 |
排序方式: 共有1823条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
建立了同时测定加味左金丸中9种药效成分含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。采用Zorbax RRHD Eclipse Plus C18色谱柱,以含0.2%甲酸的水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用多重反应监测模式进行检测。结果表明,芍药苷、延胡索乙素、药根碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D的线性范围分别为0.025~5.0 mg/L、0.0010~2.0 mg/L、0.0023~7.2 mg/L、0.0027~28.9 mg/L、0.0023~9.1 mg/L、0.0050~1.0 mg/L、0.050~10 mg/L、0.005~1.0 mg/L、0.0075~1.5 mg/L;检出限分别为5.0、0.20、0.45、0.54、0.45、1.0、10、1.0、1.5 μg/L。9种成分的加样回收率为99.3%~105%,相对标准偏差均不大于2.6%。该法快捷、准确、重复性好,已成功用于实际样品的分析。 相似文献
62.
建立了基于月桂酰基苹果酸酯的胶束电动色谱-质谱法同时分离测定牛黄上清片中黄连碱、小檗碱、药根碱、黄柏碱以及川芎嗪5种有效成分含量的新方法。以7.5 mmol/L月桂酰基苹果酸酯-15 mmol/L氨水-50 mmol/L醋酸铵(含12.5%的乙腈,pH=7.0)为电泳介质,未涂层弹性石英毛细管(88 cm×50 μm)为分离通道,50%异丙醇水溶液(含3 mmol/L乙酸)为鞘液,在25 kV的运行电压下,各组分可以在18 min内得到基线分离。各组分的浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,迁移时间和峰面积的相对标准偏差均小于5%,样品中5种生物碱成分的样品加标回收率在96.0%~105%之间。该法简便、快速、准确、重现性好,可用于牛黄上清片中这5种有效成分含量的同时测定。 相似文献
63.
摘要:针对水吸收法难于处理非(弱)水溶性有机废气的问题,以煤油为油相,失水山梨醇三油酸酯(Span 85)为乳化剂,制得水相/油相(W/O)乳化液膜,进行了吸收模拟乙酸乙酯废气的研究.结果表明:乳化液膜体系对乙酸乙酯废气吸收效率最高可达89%,1 h内吸收效率大于50%以上;低温、低表面活性剂体积分数和高废气质量浓度有利于提高吸收速率,在实验条件下存在最佳油水比1∶1. 相似文献
64.
65.
66.
67.
化学信息极其浩繁,形式多样,而文献信息是化学信息检索的主要阵地.民族地方高等院校办学条件差,充分利用网络将化学信息检索与毕业论文写作结合起来,能收到意想不到的结果. 相似文献
68.
Micrometer-sized MoO2 hollow spheres were synthesized hydrothermally with ammonium heptamolybdate tetrahydrate as molybdenum source, Cetyltrimethylammonium bromide as structure-directing agent and C2H5OH as reducing agent, respectively. The products were investigated by X-ray diffraction, thermo- gravimetry and differential thermal analysis, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. A morphology transition of "blocks-solid spheres-hollow spheres" during the growth process was observed and the possible mechanism for the formation of MoO2 samples was proposed to be through a microscale Kirkendall effect. 相似文献
69.
原位反应法制备丙烯酸钐/丁腈橡胶复合材料及其荧光性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过两种不同的原位反应制备了丙烯酸钐/丁腈橡胶[Sm(AA)3/NBR]复合材料.SEM和TEM结果表明,原位反应使稀土配合物的粒径减小,且均匀地分散在基体聚合物中.荧光分析表明,以260nm作为激发波长时,两种复合材料在379nm(4D1/2,6P7/2→6H5/2)和418nm(4L15/2,4G1/2→6H5/2)处出现了与自由离子基本相同的发射峰(374和390nm),属于受配体微扰的中心离子发光.原位反应制备的复合材料在不同激发波长下的荧光强度均比非原位反应体系的荧光强度高.随着稀土含量的增加,其荧光强度增加,至稀土质量分数为30%时出现荧光猝灭. 相似文献
70.