多环化合物的芳香性

介绍了简单判断多环化合物的芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的方法及其在有机化学中的应用.     

辉光放电等离子体处理阳离子染料结晶紫废水

用辉光放电等离子体技术对结晶紫进行了降解脱色处理,考察了多种因素对结晶紫降解效果的影响。实验发现,提高电解质浓度和增加电压均可提高结晶紫的脱色效果,考虑到电极损耗,辉光放电最佳条件为:电解质浓度为2 g/L Na2SO4,电压为600 V。当改变溶液的初始pH值时,结晶紫的脱色率随溶液的初始pH值升高而增加,加入一定量H2O2能明显地提高结晶紫的脱色效率;若加入0.4 mmol/L Fe2 ,5 min时结晶紫的脱色率由原来的13.64%增加到91.36%。结果表明,辉光放电产生的.OH对结晶紫的降解起重要作用。最佳条件下,40 min内的脱色率达到93%,降解率为74%。     

铕对决明发根生长及有效成分生成的作用

以决明发根为材料,在培养基中附加０．００１～１０ｍｇ．Ｌ＾－１Ｅｕ＾３＋（ＥｕＣ１３）,测量发根的鲜重和干重,用高效液相色谱法测定游离蒽醌化合物含量。发有低剂量（０．００１,０．０１,１．０ｍｇ．Ｌ＾－１）Ｅｕ＾３＋抑制生长,０．００１ｍｇ．Ｌ＾－１Ｅｕ＾３＋抑制作用最强,干重比对照降低２２％;较低剂量（１０ｍｇ．Ｌ＾－１）Ｅｕ＾３＋处理的含量高于对照２６＾,高于Ｅｕ＾３＋１．０ｍｇ．Ｌ＾－１处理     

薄板分析的一种离散条法

建立薄板分析的一种离散条法，该方法通过引入满足边界条件的正交形函数，将目前用于梁，杆等一维结构的系统的离散元法扩展应用于薄板的力学分析。     

Multi-wavelength study of MGRO J2019+37

MGRO J2019+37,within the Cygnus region,is a bright extended source revealed by Milagro at 12-35 TeV.This source is almost as bright as the Crab Nebula in the northern sky,but is not confirmed by ARGO-YBJ around the TeV scale.Up to now,no obvious counterpart at low energy wavelengths has been found.Hence,MGRO J2019+37 is a rather mysterious object and its VHEγ-ray emission mechanism is worth investigating.In this paper,a brief summary of the multi-wavelength observations from radio toγ-rays is presented.All the available data from XMM-Newton and INTEGRAL at X-ray,and Fermi-LAT atγ-ray bands,are used to get constraints on its emission flux at low energy wavelengths.Then,its possible counterparts and the VHE emission mechanism are discussed.     

单通道实现三级Clipped模型的光学神经网络系统

提出并采用单通道光学系统实现了三级Clipped模型的神经网络,并用统计方法计算了三级Clipped模型的存储容量,和Clipped模型相比,三级Clippdd模型有更强的存储与寻址能力.     

告别忽悠实验迎合理论，彰显实验格物穷理初衷——对大学物理实验教材中光电效应实验线路能否展示遏止电压的追踪研究

本文以较为流行的几种物理实验教材中“光电效应实验线路”为例，探讨了大学物理实验是否“准确表达实验原理”、“实现教育目的”等问题，并指出应“告别忽悠实验迎合理论，彰显实验格物穷理初衷”。     

IPA型菲涅尔全息联想存贮器

本文提出了一种用菲涅尔全息片实现的IPA(Interpattern Association)型联想存贮器。其对不独立的存贮模式有较强的分辨能力,采用菲涅尔全息片,可以实现大神经元数目的光学联想存储,具有较大的存储能力。     

MoO_3-V_20_5,MoO_3-TiO_2(锐钛矿型),MoO_3-WO_3和MoO_3-ZrO_2界面过渡层的非晶相结构

应用FT-IR光谱及其差谱、DSC热分析以及催化选择性实验研究了不同配比的MoO_3-V_2O_5,MoO_3-TiO_2(锐钛矿型),MoO_3-WO_3和MoO_3-ZrO_2四种体系经不同温度焙烧后,界面过渡层非晶相分散的非单层结构及催化性能。FT-IR光谱及其差谱上出现了非晶相的特征吸收峰,并将其逐个与分子结构关联。DSC证明,在高于焙烧温度的升温扫描范围内(500～720℃),过渡层呈热介稳态,放热峰的出现与固熔体的形成及晶格畸变有关,但不存在表面及体相化学反应。以邻二甲苯选择性氧化制酸酐作为催化性能的反应探针,测定了转化率和选择性,表明非晶相分散的MoO_3和V_2O_5对反应有利,当配比处于分散阈值附近时选择性最佳。结合前文结果讨论了过渡层的非晶相分散机理和八面体非单层模型。     

3,5-双(4-羧基-苯氧基)苯甲酸与1,3-双(咪唑基)丙烷构筑的两个Cd(Ⅱ)金属有机骨架材料的合成、结构及荧光性质

以3,5-双（4-羧基-苯氧基）苯甲酸（H₃BCPBA）、1,3-双（咪唑基）丙烷（bip）与硝酸镉为反应物,在水热、溶剂热条件下以不同的反应温度和不同的降温速率,分别合成出了2种金属-有机骨架（MOF）化合物：{[Cd_1.5（BCPBA）（bip）]·H₂O·DMF}_n（1）和[Cd_1.5（BCPBA）（bip）_0.5（H₂O）]_n （2）。通过X射线单晶衍射（XRD）确定其结构,并用红外光谱（IR）、元素分析、热重（TG）和粉末X射线衍射仪（PXRD）等对其进行表征,并测试了2种化合物的荧光属性。结构表明化合物1中Cd1原子先与3个BCPBA^3-配体配位,形成一个一维链结构,2个相邻的一维链通过Cd2原子由羧基氧桥接在一起。然后由含氮配体将一维的双链连结成一个二维的层结构。化合物2是一个由新颖的篮子型六连结的三核Cd（Ⅱ）二级结构单元（SBUs）构筑的二维层结构。