苯封四聚苯胺/TiO2/ITO薄膜电极光致界面电荷转移

采用水解胶溶法和旋转涂膜法分别制备出TiO2纳米粒子溶胶和TiO2/ITO薄膜, 采用浸泡法制备出苯封四聚苯胺(聚苯胺)/TiO2/ITO薄膜电极. 利用表面光电压谱、光致循环伏安和光电流作用谱测定了TiO2的禁带宽度和表面态能级、聚苯胺的 HOMO-LUMO能级宽度和双极化子能级, 确定了聚苯胺/TiO2/ITO薄膜电极能带结构. 进一步分析了聚苯胺/TiO2/ITO薄膜电极的光电转换特性及光致界面电荷转移的机理.     

TbP_5O_(14)中Tb~(3+)离子~5D_4,~7F_J(J=0—6)的Stark能级

本文测定了五磷酸铽单晶在77K下的偏振荧光光谱和红外吸收光谱。根据这些光谱,~5D_4,~7F多重态的能级结构以及跃迁归属已被确认。从X光结构分析的结果,该晶体中Tb~(3+)离子与八个近邻的氧原子相配位,呈稍歪扭的正方反棱柱体。换句话说,在TbP_5O_(14)中Tb_(3+)离子的局部对称性属于C_(4v)。按该对称性,利用配位场理论所做的计算与实验观察的~7F_J(J=0—6)多重态的Stark分裂得到了相当好的符合。其结果是,均方根差为8.4cm~(-1),最大偏差为17cm~(-1)。     

Bi~(3+)和Eu~(3+)在Ca_2SiO_4中的发光和能量传递

用高温固态反应合成了Ca_2SiO_4:Bi~(3+),Ca_2SiO_4:Eu~(3+)和Ca_2SiO_4:Eu~(3+),Bi~(3+)发光体。讨论了不同掺杂量和掺杂种类时Bi~(3+)对Eu~(3+)的~5D_0-~7F_1,~5D_0-~7F_2发射的影响规律。实验发现,Ca_2SiO_4:Bi~(3+)在紫外线激发下发出明亮的蓝色光,Ca_2SiO_4:Eu~(3+),Bi~(3+)中的Bi~(3+)能将激发能传递给Eu~(3+),使Eu~(3+)的~5D_0-~7F_1和~5D_0-~7F_2两种跃迁都大大加强,同时,Bi~(3+)也发出鲜艳的紫色光。     

化学环境和激发条件对Eu(Ⅲ)络合物~5D_0—~7F_1及~5D_0—~7F_2发光的影响

早在1942年就已发现Eu(Ⅲ)的有机络合物具有能量转移性质的荧光发射,但稀土发光的研究,由于其提取分离困难及价格昂贵而一直未得到发展。1960年激光出现后,为寻求高效的液体激光工作物质,稀土发光的能量转移机理和激光活性的研究掀起了热潮。七十年代以来,稀土络合物发光逐渐应用于与生物化学研究相关的方面。Eu~(3+)离子的发光已被用作生物大分     

电响应聚合物薄膜的表面图案化

由于图案化的功能表面在制备微流体器件和生物芯片等方面具有巨大应用潜力而备受关注,表面图案化的方法很多，如微接触印刷、光刻蚀和电子束刻蚀等等,聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸（PAMPS）是一种电响应聚合物，在电场的作用下其体积能发生大幅度的变化，我们曾经报道通过带偏压的原子力针尖对PAMPS薄膜的微观浸润性进行调控,本文采用预先结构化的电极对薄膜施加电场，实现了其表面性质的图案化控制，对制备新型聚合物微器件具有重要意义。     

纳米CdS/TAB的组装合成及表征

合成了纳米CdS/TAB（双十八烷基双甲基溴化铵）的复合物，通过IR，UV－Vis,XRD,TEM,AFM和SPS的研究，证实了CdS纳米晶的存在和核－壳结构的形成，并且证实了通过改变反应物的配比可以控制复合物的大小。EFM研究表明，这种有序的核－壳组装体可以产生电场超晶格。     

不同制备因素对超细纳米氧化铝结构的影响

在不同条件下制备出１６个不同超细氧化铝样品,在相同仪器条件下利用ＸＲＤ进行物相分析,研究了分散介质,处理方法,温度及烧结时间等对超细纳米氧化铝晶形结构的影响。结果表明,用分散剂（ＯＰＴ）处理制得的Ｓ型超细氧化铝转晶温度较高,而不用（ＯＰＴ）处理的Ｃ型超细氧化铝在低温就可转变,转晶温度差约２００℃,同时,烧结温度越高,恒温时间越长,超细氧化铝向稳定晶形转变,晶体成份增加,相反,温度低,恒温时间短时,     

溶胶-凝胶法制备的MgxZnl—xO纳米薄膜结构和光学性质

用溶胶-凝胶法制备了不同组分的MgxZn1-xO薄膜．X射线衍射结果表明，薄膜为具有六角纤锌矿结构的纳米薄膜，晶粒尺寸3～5nm，随着Mg进入ZnO晶格，其晶格常数变小．紫外-可见吸收光谱表明，随着Mg含量的增加带隙变宽，自由激子吸收峰明显蓝移．室温光致发光光谱由很强的且与氧空位相关的深能级缺陷发光和较弱的紫外激子发光组成，激子发光强度和缺陷发光强度比随x的增大而减小，表明Mg原子进入ZnO晶格会引起深能级缺陷的增加．Mg0.03Zn0.97O薄膜经700℃热氧化后，紫外与可见发光强度比达到30．     

不同取代基卟啉衍生物敏化纳米TiO2多孔膜电极的光电性质研究

采用含有不同取代基的卟啉衍生物四羟基苯基卟啉(THPP)和四羧基苯基卟啉(TCPP)分别对纳米TiO2多孔膜电极进行敏化.对两种敏化电极进行了UV-Vis光谱、FTIR光谱和X射线光电子能谱(XPS)测试.结果表明,TiO2与TCPP的作用比与THPP的作用强.在相同浸泡条件下,TiO2电极吸附TCPP的量大于吸附THPP的量.将两种敏化电极分别组装成光电化学电池,从正背两个方向照射光电池,研究它们在不同照射方向下的光电流响应.从光电化学电池的I-V曲线计算TCPP敏化的光电化学池的总光电转换效率(η)为0.13%,而THPP敏化的光电化学电池的η为0.06%.     

Au/Ag核一壳结构复合纳米粒子形成机制的研究

在已制备好的Au纳米粒子表面,通过化学还原的方法沉积生长Ag包覆层,通过 控制Au, Ag的比列,制备了粒度均匀且粒径可控的Au/Ag核-壳结构纳米粒子。利用 UV-vis吸收光谱和透射电子显微镜（TEM）对SAu, Ag摩尔比为1：10的复合纳米粒 子的光学性质和形态进行随时监测,直接观察了核-壳结构纳米粒子的生长过程： 一部分Ag+在Au核表面还原生长,溶液中其余Ag+还原形成银的纳米团簇向粒子表面 的继续沉积生长,壳层增厚。