FD-21风洞Ma=10高超声速推进试验技术探索

针对Mach数8以上（Ma>8）冲压发动机地面试验能力不足问题,基于FD-21高能脉冲风洞,开展了吸气式推进试验技术探索,提升了FD-21风洞的重活塞驱动能力,获得了总压18.66 MPa、总温3 950 K、Ma=9.62、静压436.6 Pa、速度3 km/s的高焓大动压模拟流场,同时发展了高时间分辨率吸收光谱测量技术和基于重模型自由飞原理的发动机推阻测量方法.在此基础上,设计了弯曲激波压缩二元发动机,构建了燃料在线供应与喷注控制、模型悬挂与瞬态释放及相关测量一体的试验系统,在所建立的Ma=9.62风洞模拟环境中进行了集成验证试验,定量测得了有/无氢气射流与空气/氮气超声速气流作用下二元发动机的壁面压力、吸收光谱峰值吸收率、轴向力等数据,并利用纹影观测到了进气道唇口与燃烧室部位的波系特征.多次试验所得的壁面压力、峰值吸收率、轴向力随时间变化曲线均存在2 ms以上的平台,表明二元发动机建立了准定常流动.冷热态及氮气对照组对应的壁面压力分布、峰值吸收率、轴向力等数据呈现出了明显不同,且二者规律近似一致,一方面说明所建立的模拟流场、燃烧诊断技术、发动机推阻测量技术是有效的,另一方面也表明二元发动机实现了点火燃烧、获得有效热功转换,为后续相关研究奠定了良好的基础.      

大型玻璃钢渔船帽型骨架剖面参数的力学分析

本文对大型玻璃渔船帽型架剖面参数,进行了在不受力情况下正交各向异性玻璃钢薄板稳定的力学分析,建立架受力分析－受压区的矩形薄板压缩稳定和腹板的矩形薄板剪切稳定两种力学模型,解得这两种力学模型,在两种材料（１：１玻璃钢和４：１玻璃铡）与两种边界件（四边简支和四边固支）组合的四种条件下,骨架剖面参数的ｂ／ｔ１和ｈ／ｔ的取值范围,它们依次为１０．０～２６．２和２８．７～４４．２。文中分析结果为帽型骨架剖面     

ω-Limit Set of a Tree Map

1 IntroductionA tree is any spece whidi is uniquely arcwise connected and homeomorphic to the unionof finitely many copies of the unit interval, that is, a graPh (see [1]) contains no cycles.The dynamics of a tree maP have been studied intensively in recent years (see, fOr instance,[2Al1). The interest in studying maPs on such a one--dimensional space is due to the faCtthat for maPs on manifolds with an invariant foiation of codimension one, the correspondingquotient maP tuxns out to be def…     

气相色谱灰色分析体系中未知组分保留指数的预测

提出在部分组分已知的气相色谱灰色体系中,利用已知组分的保留指数和保留时间推算死时间和正构烷烃的保留时间,再计算未知组分保留时间的方法,结果显示,在已知组分不是太少的情况下,该方法计算的死时间和正构烷烃的保留时间与实验值吻合,预测的保留指数也有较高的精度.     

光诱导纳米二氧化钛超新水薄膜SPM图像分析和氧空位浓度理论探讨

选用典型的二氧化钛纳米超亲水薄膜,用扫描探针显微镜（SPM）和电化学测试系统进行了一般性的表征。着重运用固体化学和纳米力学的原理,对SPM图像、氧空位浓度和超亲水性的机理进行理论分析;进一步解释了作者于1999年底提出的,与润湿性能有关的二氧化钛缺陷生成反应方程、普通表面物理模型、两憎（amphiphobic)表面概念和材料表面设计问题。     

Photon cascade emission of Pr~(3+) in LnBaB_9O_(16) (Ln = La, Y)

Under 216 nm UV-excitation, cascade emission of Pr3+ occurs from 1S0 state in LaBaB9O16:Pr3+ that converts a single UV photon of high energy into two visible photons. The observation of the cascade emission in this oxide matrix is largely due to the weak crystal field on the lanthanum sites. The analysis of the vibrational coupling indicates that the radiative transition from the 3P0 state is related to the low phonon frequency of the BO4 borate groups bonded to the lanthanum atoms (hwmax-850cm-1). On the other hand, the cascade emission does not take place in a closely related material, YBaB9O16:Pr3+, which can be interpreted by the fact that the 4f5d levels are located below the 1S0 level in this material.     

金属-氧簇支撑的过渡金属配合物[{Ni(phen)2}2(ξ-Mo8O26)]的水热合成、结构及量子化学研究

以MoO₃,H₂MoO₄,Ni(OAc)₂·6H₂O和1,10-邻菲咯林(1,10-phen)为原料,用水热法合成出了八钼氧酸盐支撑的镍-邻菲咯啉配合物[{Ni(phen)₂}₂(ξ-Mo₈O₂₆)].化合物的晶体属于单斜晶系P2₁/n空间群,a=1.2952(2),b=1.6659(10),c=1.3956(12)nm, β=106.273(8)°,V=2.8906(5)nm³,Z=2.由5604个可观测衍射(I ＞2σ(I ))用于精修所有的结构参数,得一致性因子R₁=0.0414,WR₂=0.0815.结构测定结果表明,化合物中的八钼氧酸盐具有新奇的前所未有的结构类型(称之为x-isomer),其特点是它由Mo₆O₆环和环中两侧处于戴帽位置的2个MoO₆八面体组成.Mo6O6环含有2个八面体配位的Mo^Ⅵ原子和4个三角双锥配位的Mo^Ⅵ原子.每个ξ-[Mo₈O₂₆]^4-构单位通过Mo₆O₆环中八面体配位的Mo原子的端氧和相邻的三角双锥配位的Mo原子的端氧与2个[Ni(phen)₂]²⁺单位相键合.测定了化合物的IR和UV-Vis光谱,并用EHMO方法对其电子结构进行了研究.     

Eu^3 和Tb^3 在LnBaB9O16中的紫外和真空紫外发光性质

研究了Tb^3 和Eu^3 在LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)中的紫外和真空紫外光谱性质。X射线粉末衍射数据指标化结果表明,LnBaB9O16(Ln=La,Gd,Y,Lu)系列化合物属于三方晶系.Eu^3 的荧光光谱结果表明,LaBaB9O16和GdBaB9O16中稀土离子占据非中心对称的格位,Eu^3 在其中的特征发射以^5D0→^7F2电偶极跃迁为主;而在YBaB9O16和GdBaB9O16中稀土离子占据中心对铱性的格位,E^3 在其中的特征发射以^5D0→^7F1磁偶极跃迁为主．Tb^3 在LaBaB9O16和GdBaB9O16中的发射为^5D3→^7F0和^5D4→FJ(J=0-6)辐射跃迁,在YBaB9O16和LuBaB9O16中只能观察到^D4→^7FJ(J=3-6)辐射跃迁。与Eu^3 的发光性质相反,Tb^3 占据非中心对称的格位时的发射强度比占据中心对称的格位时要弱得多．Eu^3 和Tb^3 掺杂的样品在真空紫外波段的吸收弱。     

铕-二茂铁衍生物配合物修饰电极的电化学行为

研究了影响铕 二茂铁衍生物配合物薄膜修饰电极伏安性质的各种因素 ,讨论了薄膜电极的电荷传递过程。在LiClO4 和甘氨酸底液中 ,在 0～ 0 8V(vs.SCE)电位范围内可观察到修饰电极的氧化还原峰 ,薄膜修饰电极在底液中是一种薄层扩散过程 ,用计时库仑法测得其表观扩散系数为 2 1× 1 0 - 10 cm2 ·s- 1。溶液平衡离子的水合半径大小、离子强度、溶剂对薄膜的溶胀性质以及薄膜的厚度是影响薄膜修饰电极伏安性质的主要因素。同时测定了电极反应的表观速率常数ks 为 6 7× 1 0 - 1s- 1。     

XANES at Eu-L3 edge and valence of europium in SrB_4O_7: Eu and BaB_8O_(13): Eu

The luminescent materials SrB4O7: Eu and BaB8O13: Eu were synthesized, and the valence states of europium in the materials were measured by means of XANES at Eu-L3 edge. It is found that the Eu3 and Eu2 ions are all present in the materials, and more Eu3 ions can be reduced in SrB4O7: Eu than in BaB8O13:Eu. The excitation and emission spectra of Eu3 in SrB4O7: Eu and BaB8O13:Eu were determined.