新型不对称草酰胺桥联异双核Cu(Ⅱ)-Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构表征和磁学性质研究

合成了一种新的不对称草酰胺桥联异双核配合物 [Cu(oxbe) Mn(phen) 2 ]Cl O4· 3H2 O[oxbe表示 N- (2 -羧基苯 ) - N′- (2 -氨乙基 )草酰胺的 - 3价阴离子 ,phen代表 1,10 -邻菲林 )。用元素分析、红外光谱、电子光谱、EPR谱等对所合成的配合物进行了结构表征 ,推测该化合物具有草酰胺桥联结构 ,铜离子为平面正方构型 ,锰离子为八面体构型。在 5～ 30 0 K范围测量了标题化合物的变温磁化率 ,经最佳拟合分别得磁参数 J=- 2 9.3cm-1,表明在异双核配合物中金属离子间有较弱的反铁磁性自旋交换作用     

矿山井下惯性测量系统的仿真研究

──本文从矿山测量角度分析了用于矿山井下测量的惯性测量系统的实现要求，其中，定位精度要求在１０公里范围内惯性测量系统的相对定位误差（均方根）应达到０．４ｍ～０．８ｍ；对捷联式惯性测量系统的仿真结果表明，陀螺仪常值和随机漂移率为０．０１°／ｈ时，选择合适的ＺＵＰＴ时间，目前的惯性测量系统能够满足井下测量精度要求。     

抛物线对称轴方程及应用

抛物线对称轴方程及应用０７２７５０河北汤州中学王庆对于抛物线对称轴方程，我们有如下定理．定理设抛物线的一般方程为Ａｘ２＋２Ｂｒｙ＋Ｃｙ２＋２Ｄｘ＋２Ｅｙ＋Ｆ＝０（Ｂ２＝ＡＣ）（１）则抛物线对称轴方程为（２）为了证明定理，给出抛物ｘ２＝２ρｙ－个新定义...     

草酰胺桥联异三核配合物的电化学及磁学性质

异三核草酰胺桥联配合物;循环伏安法;反铁磁作用;草酰胺桥联异三核配合物的电化学及磁学性质     

生物形态的高性能材料

经过长期进化,生物质已经形成了复杂的分级胞状结构。这些结构为生物体生长和发育提供了传输水分和营养物质的快速通道。由生物质转化形成的高性能材料,不仅保持了材料本身的优良性质,而且还具有生物质的宏观形貌和微观结构特征。由于具有丰富的分级多孔结构和优良的机械性能,生物形态材料在催化、分离与吸附和高温尾气处理等领域具有广泛的应用前景。目前,各种不同类型的生物质已被广泛用来制备生物形态的高性能材料。本文结合国内外研究进展综述了生物形态材料的制备技术、材料种类以及应用情况。     

草酰胺桥联异三核配合物Cu(NiL)2(ClO4)2的合成、光谱表征和晶体结构(英)

A novel oxamido-bridged trinuclear complex Cu(NiL)₂(ClO₄)₂(where H₂L=2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclo-pentadeca-7,3-dien) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV-Visible spectrum and single crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2₁/n. The lattice parameters are: a=1.052 4(6) nm, b=1.182 1(6) nm, c=1.586 2(9) nm, β=91.657(9)°, and V=1.972 6(19) nm³, Z=2. The results show that the coordination geometry around copper(Ⅱ) in the title complex is hexa-coordinated octahedron. CCDC: 232608.     

两种新型μ－氧桥联－双铁(III)席夫碱配合物：X-衍射分析，IR, UV-Vis, CD光谱，磁性质和电化学性质

热力学稳定的带有大环配体的μ－氧桥联－双铁配合物，由于其两个铁中心之间的有趣的电子结构和磁相互作用而受到广泛关注。μ－氧桥联－双铁席夫碱配合物，[{Fe(tbusalphn)}₂(μ-o)] (1)和[{Fe(R,R-salchxn)}₂(μ-o)] (2), 通过用咪唑或N－甲基咪唑的水溶液处理相应的单核铁氯化物，Fe(L)Cl，而获得。1和2的晶体结构通过x-射线结构分析而被确定。1属于三斜晶系，P－1空间群。2属于单斜晶系，P2₁/c空间群。由于1的配体带有庞大的叔丁基取代基，导致形成μ－氧桥联－双铁配合物时的空间拥挤，因此，其Fe-O-Fe夹角为176.5 ^o，几乎成平角。而2则由于配体上没有庞大的取代基，其Fe-O-Fe夹角为149.6^o，明显小于1的Fe-O-Fe夹角。 本文还对两种μ－氧桥联－双铁席夫碱配合物及相应的单核铁氯化物的红外光谱、紫外－可见吸收光谱及圆二色光谱性质进行了研究。与相应的单体铁配合物相比较，生成μ－氧桥联－双铁席夫碱配合物后，出现一新的红外吸收带，归属于ν_Fe-O-Fe振动。有趣的是，其数值与Fe-O-Fe夹角大小相对应。1和2除具有明显不同的Fe-O-Fe夹角外，它们的圆二色光谱却是相似的。 对1和2的磁性质研究表明，在这类化合物中两个铁(III)离子之间存在着强烈的分子内抗铁磁性偶合作用。另外，本文还采用循环伏安法对1和2的电化学性质进行了研究。     

HPLC法测定埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质

应用HPLC法测定了埃索美拉唑镁肠溶胶囊的有关物质。采用Welch C18色谱柱(150×4.6 mm,5μm),采用乙腈-磷酸盐缓冲液(p H 7.6)-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为302 nm。埃索美拉唑镁和奥美拉唑磺酰化物分别在0.08~8.0μg/m L(r=0.9999)和0.224~22.4μg/m L(r=1)范围内线性关系良好;奥美拉唑磺酰化物的平均回收率(n=9)为99.5%,RSD为1.6%;测定的4批样品,奥美拉唑磺酰化物、其它单杂和总杂含量均符合规定。方法适用于埃索美拉唑镁肠溶胶囊有关物质的测定。     

GPS软件接收机宽载噪比载波频率精确捕获策略

为给GPS软件接收机的跟踪环提供精确的初始条件，捕获后得到的载波频率应在几十Hz范围内，所以必须寻找一种既能精确测量载波多普勒频移，又能有较快运算速度的方法。针对这一特点，提出了一种载噪比较高时采用相位测量和较低时采用长相干处理的载波频率精确估计策略。利用Matlab 仿真产生的卫星中频数据作为数据源对该策略进行验证，结果表明当输入信号的载噪比大于35.5 dB·Hz的时候，相位测量算法得到的多普勒频率值的误差保持在约10 Hz之内。对于微弱信号的捕获，如果将相干处理的时间从200 ms扩展到600 ms，捕获频率的误差从3 Hz减小到0.5 Hz。此外，与传统的FFT方法相比，该方法的加法和乘法运算量分别降低了96.2%和35%。测试结果体现了该算法的有效性和优越性。     

GPS网络RTK星形多基线模糊度解算方法

为了克服三角形结构网络RTK模糊度解算存在的缺陷,提出了一种基于星形的多基线模糊度解算方法.采用消电离层伪距组合和双频相位组合法快速固定宽巷模糊度,消除了基线长度变化对宽巷模糊度固定的影响,且不需要高精度的P码；在此基础上,利用星形解算单元建立多基线解算模型,求出星形单元中最短基线L1模糊度固定解,同时,利用卡尔曼滤波...