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采用一锅法制备单分散氨基功能化氧化硅球(AFS),再利用水热法合成了AFS石墨烯气凝胶复合材料(AFSGA)。利用X射线衍射、显色反应、扫描电镜、傅里叶红外谱图等手段对AFS和AFSGA进行表征,考察了催化剂用量,有机硅源的种类及硅酸乙酯与硅源的加入比例等因素对AFS的形貌、表面结构与性质,以及对重金属离子吸附性能的影响。采用X射线荧光法测试了AFS和AFSGA对多种重金属离子的吸附特性,二者对Hg2+的吸附量分别为142.3和102.84 mg/g。单分散AFS是一种合成流程便捷,应用经济性优异的吸附材料,而超轻、结构稳定性良好的AFSGA更具有易于回收与重复利用的应用优势。 相似文献
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本文采用原位合成法制备了钌/氮掺杂石墨烯(Ru/NGR)催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)等手段对催化剂的结构形貌进行了表征。将Ru/NGR催化剂应用于硼氢化钠水解制氢体系,考察了钌的负载量、硼氢化钠的浓度、反应温度等对硼氢化钠产氢的催化性能的影响。研究结果表明:当温度为25℃,硼氢化钠浓度为2 wt%,钌负载量为3.9%时,产氢速率可达32.95 L·(gRu·min)^-1。通过对Ru/NGR催化剂催化硼氢化钠水解反应动力学数据研究研究得出该催化剂的活化能为46 kJ·mol^-1。 相似文献
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建立了一种离子色谱法测定齐多夫定原料药中的痕量叠氮根离子。采用Dionex Ion Pac AS11-HC阴离子分析柱(250×4 mm);以10 mmol/L KOH淋洗液进行等度洗脱;流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;进样体积为25μl。该方法条件下,叠氮根与溶液中共存的阴离子能够实现良好分离。叠氮根在0.007~0.135μg/m L范围内呈现良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率在97.2%~102.5%之间,检测限为0.002μg/m L。建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强、耐用性好,适用于齐多夫定原料药中痕量叠氮根的检测,同时为齐多夫定合成反应中的叠氮工艺优化提供科学依据。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备多孔掺镧纳米晶二氧化钛样品. 结合光声与表面光伏技术, 研究样品的光声和表面光伏特性. 分析认为, 掺镧后在表面上富集的La-O-Ti化合物形成的施主态活性中心吸附氧和H2O分子后生成的活性氧和羟基, 导致了吸附表面光激发电荷转移跃迁的催化光反应(sensitized photoreaction)机制. 实验证实, 适当的镧掺杂不仅可以增强样品的表面光伏特性, 而且可以有效地抑制非辐射跃迁的发生, 提高光量子效率. 实验在指认与样品非辐射退激有关的电荷转移跃迁过程的同时, 证实非辐射跃迁过程与样品表面是否生成活性氧和羟基活性中心无关. 相似文献
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设计合成了两种新型卟啉-Salen 型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N’-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合物. 采用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等手段对各目标化合物进行了表征. 用Z扫描技术研究了配体及其金属配合物的三阶非线性光学性质. 实验结果表明:配体1和配体2具有相似的光学特征,均具有反饱和吸收的特性和自散焦效应;当不同的金属离子嵌入配体形成单、双核金属配合物后,分子的极性发生改变,他们的光学特性均受到影响. 相似文献
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Ti-Mg系载体催化剂乙烯加氢预聚合对乙烯气相聚合的影响李悦,林尚安(东莞理工学院应用化学系,东莞,511700)(中山大学高分子研究所)关键词Ziegler-Natta催化剂.预聚合催化剂.乙烯气相聚合乙烯聚合特别是气相聚合十分注意聚合初活性的调节... 相似文献
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本文利用ERA-Interim再分析资料,结合新建的水汽再循环数值模式研究了全球降水再循环率和蒸发再循环率的空间分布及其季节变化特征,并给出了主要水汽源地对中国降水的贡献率,结果表明:全球降水再循环率的空间分布特征明显,各地区降水对外界水汽输送的依赖程度不同;陆地蒸发再循环率与降水再循环率的分布大体一致,但是在海洋上差别很大.全球水汽再循环率的季节变化显著,而且北半球降水再循环率的季节变化整体上强于南半球;全球重要水汽源区各季节蒸发再循环率均很低,绝大部分蒸发量都输送到了其他地区.水汽再循环率除与区域的位置、形状有关外,区域的水平尺度也会对其产生影响,随着水平尺度的增大,水汽再循环率呈曲线上升.中国大陆地区降水再循环率为32.6%,蒸发再循环率为44.9%,西北太平洋、南海、孟加拉湾、阿拉伯海以及澳大利亚西部海域对中国降水的贡献较大.本文基于水汽平衡方程建立的数值模式,具有坚实的数理基础,得到的结果可信度较高. 相似文献
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建立了以12种同位素标记氨基酸做内标,采用衍生化方法,LC-MS/MS采用MRM方式同时定量30种氨基酸的检测方法。生物样本加入含有同位素内标的甲醇溶液,沉淀蛋白后氮气吹干加入衍生试剂,样本氨基酸与同位素氨基酸内标同步衍生,减小实验误差。选用TC-C18色谱柱,以水-乙腈(均含有0.01%七氟丁酸和0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱进行分离,30种氨基酸及其中的同分异构体都能基线分离。选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。本方法用于实时监测恶性血液病患者血浆氨基酸谱的变化,可以直接反映机体的代谢及营养状况,对患者的移植成功率及改善移植后患者的生存质量均有重要意义。 相似文献