四氮大环和O,O''''-二苯基二硫代磷酸铜/镍配合物的谱学性质与[Cu(hmta)·{SSP(Oph)2}2]的晶体结构

合成了含四氮杂大环hm ta(hm ta=5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和O,O’-二苯基二硫代磷酸的配合物[M(hm ta).SSP(OPh)2 2)](M=Cu(Ⅱ),1;N i(Ⅱ),2),通过元素分析、红外光谱1、H核磁共振谱、电子光谱和差热分析对其进行了表征,并用X-和射线衍射法测定了1的晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=9.026(2),b=21.610(6),c=11.736(3),β=105.65(2)°,V=2204.2(10)3,Z=4,Dc=1.372g/cm-3,F(000)=958,μ(MoKα)=8.01 cm-1,S=0.915,(Δ/σ)max=0.002。最终偏离因子(I>2σ(I)),R=0.0391,wR=0.0937,相应的可观测反射数为1914。测定结果表明:配合物中的(PhO)2PSS-为单齿配体,金属离子与配体(PhO)2PSS-的疏和hm ta的氮形成了变型的八面体,配合物具有中心对称性;两配体之间形成了N-H…S氢键。     

利用两种微生物的协同作用进行柴油的深度脱硫

红串红球菌通过4S途径降解二苯并噻吩(DBT)产生 和2-羟基联苯(2-HBP). 和2-HBP的存在对红串红球菌的进一步脱硫有抑制作用, 加入脱 和2-HBP 的菌株可以解除 和2-HBP对红串红球菌脱硫反应的抑制, 使该反应继续向生成产物的方向移动, 从而提高其脱硫率. 在脱硫菌和专一性降解 的水解好氧菌(代号: PYS)的协同作用下可以使高浓度的DBT从1.142 mmol/L降到0.0468 mmol/L, 降解率达到95.9%, 比没有加PYS时提高32%的脱除率. 在油水比为1∶9的条件下, 可以将柴油中的硫从554 mg/mL降到306 mg/mL, 降解率达到44.8%.     

金属参与的水相烯丙基化反应*

近30年来,水介质中碳-碳键的形成一直是研究的热点,其优越性也逐渐被人们所认知。在已发现的水相金属有机反应中,水相烯丙基化反应是研究得较多和较深入的反应之一。水相烯丙基化反应由于其发展速度较快,新的金属及金属体系参与的烯丙基化反应以及水相烯丙基化反应的机理研究不断被报道。本文综述了水相中金属参与烯丙基化反应的最新研究进展,并对新的反应机理作了简要的阐述。     

高效率太瓦级飞秒掺钛蓝宝石激光装置

以国产元件为主自行研制建立的一台超强超短掺钛蓝宝石激光装置. 通过飞秒脉冲振荡器、脉冲展宽器、预放大器等单元系统中的系列新设计,有效地减小了光谱窄化效应、种子脉冲展宽不足、材料色散等问题,在290 mJ的泵浦能量下,得到单脉冲能量36 mJ、压缩脉宽25 fs、 峰值功率大于1.4 TW、能量稳定度优于±3%的高强度激光脉冲.系统的主放大效率大于32%,占用尺寸不到3 m².     

Mg蒸汽中双光子共振三次谐波的产生

在Mg蒸汽中,将入射激光频率调谐到3s~(21)S—3s4s~1S双光子共振频率上,通过三次谐波的产生(THG),得到波长为1533(?)的真空紫外相干辐射,其光子产额大于5×10~9光子/脉冲。三种惰性气体:He、Ar和Kr分别作为缓冲气体。实验表明它们对于Mg蒸汽中三次谐波的产生都是有效的。文章讨论了限止真空紫外辐射产生的几个因素。     

一种鉴别弱激光谱线的方法

在激光谐振腔内具有一定增益的激光工作物质中,往往激光和放大的自发发射(ASE)同时并存.对于其中较强的激光谱线,可以通过分光仪器分光而把它们一一显现出来.如果把激光器的谐振腔调偏或破坏掉,则这些激光谱线会立即消失,由此可证认激光谱线. 对于那些强度不足以通过分光仪器直     

LaNi5储氢过程的热力学分析

分析了LaNi₅储氢过程的热力学平衡关系，根据平衡状态下的热力学函数，导出了能够完整描述整个实验范围P-C-T关系的平衡公式. 利用P-C-T平衡公式对不同温度下平衡压力与储氢量的变化曲线进行了拟合分析, 计算并讨论了储氢过程中平衡反应的热力学函数. 关键词： 5')" href="#">LaNi₅ 热力学 P-C-T 关系')" href="#">P-C-T 关系     

LaNi5储氢过程的热力学分析

分析了LaNi5储氢过程的热力学平衡关系,根据平衡状态下的热力学函数,导出了能够完整描述整个实验范围P-C-T关系的平衡公式.利用P-C-T平衡公式对不同温度下平衡压力与储氢量的变化曲线进行了拟合分析,计算并讨论了储氢过程中平衡反应的热力学函数.     

气相中二氧化钒活化甲烷C-H键的理论研究

运用密度泛函B3LYP／6－311＋＋G（3df,3pd）／／6－311G（2d, p）法研究了VO2＋（1A1／3A′）＋CH4生成P1[V（OCH2）＋＋H2O]和P2[（OCH2）＋＋H2]的气相反应,揭示了VO2＋活化甲烷的微观机理,研究结果表明生成P2的反应是主反应通道。并对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象进行了讨论。     

非对易空间的三模谐振子能谱

在非对易空间中,用不变本征算符方法(IEO),对非耦合、坐标耦合、动量耦合三种三模谐振子系统能谱进行求解,并将求解结果与一般对易空间的能谱进行比较分析.通过比较发现,当非对易参数为零时,所求能级差还原到了与普通空间相对应的一般量子系统哈密顿量能级差,验证了推导结果的正确性;同时讨论了耦合系数对非对易空间能谱的影响. 关键词： 不变本征算符 非对易空间 三模谐振子能谱 能级差