热释电双波长光纤测温仪的精度分析

在介绍一种利用钽酸锂热释电探测器实现的实用化双波长光纤测温仪的基础上,着重讨论了反射辐射、探测器周围环境的热辐射、仪器工作波长的带宽,以及光路中选择性吸收气体的光谱吸收等多种因素对仪器测温精度的影响,并提出了相应的抑制措施。实验表明,采取相应的抗干扰措施后,在系统要求的测温范围400—1360℃内,其测温精度符合设计要求。     

Electron scattering by O_2 at intermediate and high energies

A complex optical model potential correlated by the concept of bonded atoms, which considers the overlapping effect of electron clouds between two atoms in a molecule, is firstly employed to calculate the absolute differential cross sections, the integrated and momentum transfer cross sections for electrons scattered by O2 at     

Electron-Helium Scattering in Free-Free Transitions in a Bichromatic Laser Field

Theoretical calculation of the differential cross section （DCS） for elastic electron-helium scattering in the presence of a bichromatic CO2 laser field is carried out in the first Born approximation with a simple screening electric potential. The two components of the laser field have the frequencies w and 2w, which are out of phase by an arbitrary scale φ. The variations of the differential cross section as a function of the phase angle φ in the domain 0°≤ φ ≤360° are presented. We discuss the influence of the number of photons exchanged on the phase-dependee effect. Moreover, for different scattering angles and incident electron energies, the DCS has outstanding ditferences. These illustrate that the two parameters have important effects on the differential cross section and the screening electric potential is effective.     

外电场作用下SiO电子结构特性研究

在得到SiO分子基态稳定构型的基础上，选用B3P86/6-311++g(d，p)方法优化得到了不同外电场(-0.03—0.03a.u.)下SiO分子基态的稳定电子结构，研究了外电场对SiO分子基态键长、能量、电荷分布、能级分布，能隙及红外光谱的影响规律.结果表明，分子结构与电场呈现强烈的依赖关系，且对电场的方向依赖呈现出不对称性.同时在正向外电场逐渐增大的过程中，SiO分子能隙始终处于减小趋势，占据轨道的电子易于激发至空轨道，因而为研究材料的电致发光机理奠定了一定的理论基础.     

中、高能电子被SO2分子散射的微分截面、动量转移截面及弹性积分截面

在考虑分子内成键原子间的电子云重叠效应的基础上, 提出了一种能够准确计算“中、高能电子-分子”散射的微分截面、动量转移截面及弹性积分截面的修正势方法. 利用可加性规则、使用Hartree-Fock波函数并采用被这一方法修正过的复光学势, 在100—1000eV内对电子被SO₂分子散射的微分截面、动量转移截面及弹性积分截面进行了计算, 并将计算结果与实验及其他理论结果进行比较. 结果表明, 利用这一修正过的复光学势及可加性规则获得的微分截面比利用未修正的复光学势及可加性规则得到的结果准 关键词： 可加性规则 微分截面 动量转移截面 电子散射     

一氟化碳电子态的光谱性质和预解离机理的理论研究

采用考虑Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(icMRCI+Q)方法结合相关一致基组aug-cc-pV5Z和aug-cc-pV6Z首次计算了一氟化碳(CF)11个Λ-S 态(X²Π , a⁴Σ^-, A²Σ⁺, B²Δ, 1⁴Π, 1²Σ^-, 2⁴Π, 1^{4}Δ , 1⁴Σ⁺, 2²Σ^-和2⁴Σ^-) 所产生的25个Ω 态的势能曲线. 计算中考虑了旋轨耦合效应、核价相关和标量相对论修正以及将参考能和相关能分别外推至完全基组极限. 基于得到的势能曲线, 获得了束缚和准束缚的Λ-S态和Ω 态的光谱常数, 与已有的实验结果非常符合. 分析了束缚和准束缚的Λ-S态在各自平衡核间距R_e处的主要电子组态. 由于1⁴Π 和2⁴Π态的避免交叉, 发现准束缚态2⁴Π. 由Λ-S态势能曲线的交叉现象, 借助于计算的旋轨耦合矩阵元, 分析了a⁴Σ^-和B²Δ 态的预解离机理. 计算了25个Ω 态的离解关系, 给出了它们的离解极限. 最后研究了A²Σ⁺-X²Π 跃迁特性, 本文计算得到的A²Σ⁺-X²Π跃迁的Frank-Condon 因子和辐射寿命与已有实验值也符合得非常好.     

多层黑磷中厚度和应力依赖的能隙变化研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了单层及多层黑磷晶体的能隙随层数和外加应力的变化.计算结果表明,体系能隙随着层数的增加而减小,当层数增加到10时,二维黑磷的能隙非常接近于其体材料值.层间的相互作用导致的能带劈裂是能隙减小的直接原因.应力对10层黑磷电子结构的影响也被研究.计算表明,压缩应力可以使10层黑磷从半导体转变为金属,而拉伸应力仅对能隙大小产生影响.     

基态S和D原子的低能弹性碰撞及SD(X2Π)自由基的准确相互作用势与分子常数

使用Gaussian03程序包提供的CCSD（T）理论及Duning等的相关一致基cc-pVnZ和aug-cc-pVnZ （n=2, 3, 4, 5）, 对SD（X²Π）自由基的平衡核间距、谐振频率及相互作用势进行了计算, 并拟合出了相应的光谱常数. 在CCSD（T）/aug-cc-pV5Z理论水平下, 光谱常数D₀, D_e, R 关键词： 弹性碰撞 总截面 光谱常数 分子常数     

SiCl自由基X2Π和A2Σ+态的光谱性质

采用内收缩多参考组态相互作用(ic MRCI)方法结合Dunning等相关一致基,计算Si Cl自由基X²Π和A²Σ⁺态的势能曲线.讨论参考能和相关能外推对X²Π和A²Σ⁺态光谱的影响.对势能进行相对论修正及核价修正计算.拟合势能曲线得到X²Π和A²Σ⁺态的光谱常数.它们与实验结果一致.利用Breit-Pauli算符,计算旋轨耦合效应,得到X²Π_1/2和X²Π_3/2的势能曲线、并计算它们的光谱常数.求解双原子分子核运动的径向SchrÖdinger方程,获得无转动SiCl自由基2个Λ-S态及X²Π态的耦合分裂态的全部振动态.得到J=0时X²Π态的自旋-轨道耦合常数、较高振动态的惯性转动常数以及X²Π_1/2和X²Π_3/2的振动能级等分子常数.     

Spectroscopic parameters and molecular constants of HI(X~1Σ~+),DI(X~1Σ~+) and TI(X~1Σ~+) isotope molecules

The potential energy curve (PEC) of HI(X¹Σ⁺) molecule is studied using the complete active space self-consistent field method followed by the highly accurate valence internally contracted multireference configuration interaction approach at the correlation-consistent basis sets, aug-cc-pV6Z for H and aug-cc-pV5Z-pp for I atom. Using the PEC of HI(X¹Σ⁺), the spectroscopic parameters of three isotopes, HI(X¹Σ⁺), DI(X¹Σ⁺) and TI(X¹Σ⁺), are determined in the present work. For the HI(X¹Σ⁺), the values of D₀, D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, α_e and B_e are 3.1551 eV, 3.2958 eV, 0.16183 nm, 2290.60 cm^-1, 40.0703 cm^-1, 0.1699 cm^-1 and 6.4373 cm^-1, respectively; for the DI (X¹Σ⁺), the values of D₀, D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, α_e and B_e are 3.1965 eV, 3.2967 eV, 0.16183 nm, 1626.8 cm^-1, 20.8581 cm^-1, 0.0611 cm^-1 and 3.2468 cm^-1, respectively; for the TI (X¹Σ⁺), the values of D₀, D_e, R_e, ω_e, ω_eχ_e, α_e and B_e are of 3.2144 eV, 3.2967 eV, 0.16183 nm, 1334.43 cm^-1, 14.0765 cm^-1, 0.0338 cm^-1 and 2.1850 cm^-1, respectively. These results accord well with the available experimental results. With the PEC of HI(X¹Σ⁺) molecule obtained at present, a total of 19 vibrational states are predicted for the HI, 26 for the DI, and 32 for the TI, when the rotational quantum number J is equal to zero (J = 0). For each vibrational state, vibrational level G(?), inertial rotation constant B_? and centrifugal distortion constant D_? are determined when J = 0 for the first time, which are in excellent agreement with the experimental results.