丙烯酸十六酯与丙烯酸共聚物凝胶的合成及其性能

合成了丙烯酸十六酯(HA)与丙烯酸(AA)的共聚物凝胶，研究了共聚组成对共聚物凝胶性能的影响。结果表明：经二甲亚砜(DMSO)平衡溶胀后的凝胶，在HA与AA的物质的量比为1：1时，具有较高的规整性。溶剂的极性对聚合物凝胶的规整性有较大的影响。DSC及X射线衍射表明共聚物凝胶具有液晶性能。     

关于逆Kazhdan-Lusztig多项式Q_(A,C)

本文说明逆Kazhdan-Lusztig多项式的某些性质,通过Lusztig猜想反映了代数群表示理论中的某些事实。     

液氮温度下Si~ 离子注入对急冷Al-Si-Ge合金超导电性的影响

本文报道,在液氮温度下Si~ 离子注入对急冷Al-Si-Ge合金超导电性的影响。结果表明,经低温离子注入后的样品,存在一个T_c更高的超导转变。     

浅谈三角消去法

三角消去法是指从一串含三角函数的条件等式中,全部或部分地消去所含的三角函数,得到含有代数字母或含代数字母及部分三角函数的新的关系式的数学方法。它除了要用到代入消元法,等值代换法或四则(等式的加、减、乘、除)消去法外,还必须用到三角公式或某些技能技巧。三角中会迂到这一类问题,解析几何中也常见到这类问题。对中学生来说,作这样的练习对于培养自然记忆三角公式,提高灵活应用三角公式的能力,对于培养学生观察、分析,寻找规律的能力都是有益的。以下按三角恒等式分四个方面谈谈解这类题的思考方法。     

激酶检测方法的最新研究进展

激酶是生物体内一类重要的磷酸转移酶,能够催化磷酸基团由高能磷酸基团供体分子(如ATP)向特定底物分子转移。激酶不但在新陈代谢、细胞信号传导、蛋白质调控、细胞传输等过程中起着关键作用,而且在临床诊断、药物研发及疾病靶向治疗等方面也发挥着重要作用。因此,发展灵敏度高、特异性好的激酶检测方法十分必要。本文以蛋白激酶A(Protein kinase A,PKA)、酪蛋白激酶(Casein kinase-2,CKII)、T4多核苷酸激酶(T4 polynucleotide kinase,T4 PNK)为例,对近年来发展的激酶检测方法进行了综述,着重介绍了荧光分析法、单分子检测、比色法、化学发光和生物发光分析法、电化学和光电化学分析法,并对激酶检测方法的发展方向进行了展望。     

均相系统中汞的氧化实验与热力学平衡计算

本文采用水平管式电加热炉,使一定浓度的单质汞蒸气和各种反应气体的混合气在石英管反应器内发生氧化反应,研究了二价汞的生成比例.实验结果表明HCl对汞的氧化能力在473～873 K区间很低,而Cl2对汞有很强的氧化能力.通过热力学计算对生成的二价汞的具体种类进行推断,还考查了气氛中H2O的存在对汞氧化的影响,计算结果和实验结果基本相符.结果表明,Cl2是汞氧化的重要因素,生成HgCl2(g).HCl对汞的氧化几乎不起作用.Cl2和H2O可能发生反应生成对汞氧化能力低的HCl,从而使汞氧化温度区域向低温转移.     

某些过渡金属钌配合物非线性光学性能的从头算和密度泛函理论研究

实验发现金属钌的某些配合物具有大的非线性光学性能。我们的理论研究表明 金属钌配合物[Ru(NH_3)_4L~DL~A]~(n+) (n = 2，3；L~D，L~A =吡啶衍生物配体) 的非线性光学性能取决于推电子基团L~D的给电子能力以及拉电子基团L~A的受电子 能力，L~D和L~A的推拉电子越强越有利于提高配合物的二阶非线性光学系数β，因 此带正电荷的L~A能大幅度提高β值。虽然增加共轭体系的长度有利于提高β值， 但在Ru的配合中，吡啶环间或吡淀环与苯环间不一定要保持共面也会有大的β值。 DFT和ab initio方法的计算结果对比表明，对于含过渡金属Ru的化合物，在HF水平 上难以得到满意的结论，由从头算有限场方法计算得到的β值偏小，而用TDDFT方 法能得到可与实验值符合较好的结果。     

Theoretical Study on One- and Two-Photon Absorption Properties of PPV Derivative with Electron-Donor Phenylanthracene as Pendent Group

Based on the equilibrium structures from quantum mechanics AM1 method, employing INDO/CI method and the sum-over-state （SOS） formula, the one-photon absorption （OPA） and two-photon absorption （TPA） properties as well as the second hyperpolarizabilities were discussed in detail for a kind of PPV derivative poly 2-（9-phenylanthracen-10-yl）-1,4-phenylenevinylene （P1）. The results indicate that the two-photon cross section （3） increases with the increasing of the number of repeating segment （n）, however only a slight increase corresponds to the increasing of molecular weight when the repeating unit number arrives at a certain number. From this point of view, the TPA cross section values of P1 were extrapolated through the linear fit of 3 value vs. 1/n. The δ value of P1 is as high as 181 GM （1 GM=10^-50 cm^4·s·photon^-1）. Concerning the influence of pendent group and extension of π-conjugation on 3 values, another four oligomers P2, PPV, P1-1, and P2-1 were investigated for comparison. The calculation results reveal that the position and property of pendent group have great influence on the OPA and TPA properties. A most crucial role for relatively larger 3 value was played by the extension of π-conjugation.     

水中硫酸根和氟化物的连续测定

本文试图提出水中硫酸根和氟化物的连续测定方案。本方案系采用Pb(NO_3)_2-EDTA法间接络合滴定硫酸根,以二甲酚橙为指示剂,采用钍-二甲酚橙法比色测定氟化物。处理程序如下:水样先用稀硝酸调节至pH～3,煑沸,加入硝酸银以除去硫和氯等离子,随后在滤液中加入稍过量的硝酸铅及30％体积的酒精,使硫酸根生成硫酸铅沉淀。过滤,把硫酸铅溶解于pH 5.6—6.0的HAc-NH_4Ac缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液进行铅的络合滴定,间接计算硫酸根的含量。滤液中含氟化物和金属离子,使之通过强酸性(H-型)阳离子交换树脂,将流出液调节至pH～3,配成一定体积,吸取部分溶液,应用钍-二甲酚橙法进行氟化     

Schiff 碱双核配合物的磁性及催化性能的研究

This paper reports the catalytic properties of “porphyrin-like” Schiff base mononuclear complexes MH₂L {M=Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ); L=bis[N, N′-ethylene-2, 2′-(phenylmethylene)bis(3,4-dimethylpyrrole-5-aldimino)]} and dinuclear complexes MnML [M=Mn(Ⅱ), Fe(Ⅲ)Cl, Cr(Ⅲ)Cl, Cu(Ⅱ), Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Zn(Ⅱ)] for cyclohexane monooxygenation with PhIO and magnetic properties of the dinuclear complexes. The magnetic investigations (4～300 K) of the dinuclear complexes revealed that their antiferromagnetic spin exchange with J ranged from -10.49 to -0.482 cm^-1 except MnZnL and antiferromagnetic spin exchange decreased in the following order: Mn^Ⅱ-Cu^Ⅱ > Mn^Ⅱ-Ni^Ⅱ > Mn^Ⅱ-Mn^Ⅱ > Mn^Ⅱ-Fe^Ⅲ > Mn^Ⅱ-Co^Ⅱ > Mn^Ⅱ-Cr^Ⅲ. The results of catalyzed oxidation of cyclohexane indicated that the catalytic property of the dinuclear complex was better than that of the corresponding mononuclear complex. It was found that there was the synergism decreased in the order: Mn-Fe > Mn-Cr > Mn-Cu > Mn-Mn > Mn-Co> Mn-Ni > Mn-Zn. It seems that this synergism increases with the increase of the number of unpaired d electrons and the magnetic exchange between the two metals in these dinuclear complexes.