全息光栅光谱烧孔系统和材料特性的研究

建立了全息光栅光谱烧孔技术中，系统的存储密度，读出信噪比和材料特性，读写条件关系的数理模型，计算机模拟定量分析得到了最佳材料特参量空间。研究表明，全息光栅光谱烧孔技术可放宽系统对材料特性的要求，将为烧孔材料研究提供新的理论依据。     

生物组织中激光传输规律的模拟与检验

本文研究了激光在生物组织中的传输规律,建立了适用于Monte Carlo模拟的数理模型。对不同组织中光子的传输规律进行了模拟和检验,结果表明:利用本文所建立的模型和编制的程序,可以有效地模拟激光在均匀和非均匀组织中的传输规律,并可获取组织光学特性参数与漫反射率、漫透射率和通量等物理量间的关系。     

非线性环形镜的调制特性

本文在理论上发现了非线性环形镜的调制特性,并对其进行了全面的分析和计算,对于有放大器的非线性环形镜对光脉冲的压缩和调制特性给予了清晰的解释,提出利用非线性环形镜产生更短光脉冲的可能性。     

利用质谱－质谱法进行稠环芳烃化合物的结构解析

应用（ＥＩ）ＭＳ／Ｍｓ法研究了吡啶并苯并蒽酮以及苯并苯并蒽酮类异构体的裂解方式及其与结构之间的相关性，探讨了不同异构体中由Ｍ￣（ｉ＋）产生的［Ｍ－Ｈ］＋、［Ｍ－ＨＣＮ］＋、［Ｍ－ＣＯＨ］＋、［Ｍ－ＣＯ］（ｉ＋）、［Ｍ－（ＣＯ＋２Ｈ）］（ｉ＋）以及［Ｍ－（ＣＯ＋ＨＣＮ）］（ｉ＋）（ｉ＝１，２）等１价及２价离子在ＭＳ／ＭＳ－ＣＩＤ谱上的强度差异和裂解方式，发现是否含有氮原子以及氮原子和苯环位置的差异，是支配这类化合物在ＣＩＤ谱中裂解行为的主要因素。研究结果表明，２价离子的ＣＩＤ谱能更有效地反映这类杂环芳烃异构体之间的结构差异和裂解特性。     

HPLC-APCl（＋）MS／MS分析动物源性食品中的硝基咪唑类药物残留量

运用高效液相色谱-大气压电离串联四极杆质谱（HPLC-APCI（＋）MS／MS）内标法分析动物源性食品中多种硝基咪唑类（nitroimidazoles）药物——甲硝唑（MNZ）、地美硝唑（DMZ）、替硝唑（TNZ）、洛硝唑（RNZ）的含量。样品添加氘代标示物HMMNI—D^3、IPZ—OH—D^3后，用乙腈提取，通过OASIS HLB C18 SPE柱净化，Waters Sunfire C18色谱柱分离，采用梯度洗脱，流动相为0．1％甲酸水溶液和0．1％甲酸乙腈溶液；大气压电离源正离子MRM模式检测：MNZ m／z 172．0／82．1，172．0／128．0；DMZ m／z 142．0／81．1，142．0／96．1；TNZ m／z 248．0／121．0，248．0／93．1；RNZ m／z 201．0／140．0，201．0／110．0；IPZ—OH—D^3m／z189．0／125．0，189．0／171．0；HMMNI—D^3m／z161．0／58．0，161．0／143．1。方法定量下限（LOQ，S／N〉10）0．2μg／kg，在质量浓度0．2—25．0μg/L范围内，峰面积与质量浓度成良好线性（r〉0．9991）。     

高效液相色谱法测定冷冻机油中BTPP含量

将正相高效液相色谱法用于冷冻油中抗磨剂(BTPP)含量测定研究,建立了抗磨剂(BTPP)含量的快速分离检测方法.使用氨基键合相分析柱,以二氯甲烷∶正庚烷(80∶20,V/V)二元混合溶剂为流动相,流速为1.0 mL/min,于262 nm波长处检测.最低检测限为0.026 1%,相关系数在0.999 9以上.BTPP加标回收率为100±3.0%(n=4),日内测定结果的相对标准偏差RSD小于2.0%(n=8),方法快速、准确、重现性好,不需要复杂的样品预处理,实用性强,对环境污染小.     

LC-MS与NMR相关谱分析方法及其在天然产物混合物结构分析中的应用

近年来,LC-MS/MS、LC-NMR-MS、HPLC-SPE-NMR等联用技术具有"先分离后分析"的共同特点,可显著加快复杂混合物结构鉴定的进程,在天然产物及药用植物混合物成分的分离与快速分析中发挥重要作用.     

分子间非共价相互作用的质谱分析方法研究进展

总结了各种软电离质谱技术在研究分子间非共价相互作用中的应用及发展,尤其是在生物大分子非共价复合物结构和功能研究方面的进展。