无保护流体室温燐光法测定色氨酸的研究

建立了一种仅用KI为重原子微扰剂、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光测定色氨酸的方法,详细研究了测定条件及有机溶剂的影响。本法的线性范围为1.2×10-7～1.0×10-5mol/L,检出限为1.1×10-8mol/L,相对标准偏差2.47%～3.24%。已用于大米、花生、大豆及竹笋中色氨酸的测定,与荧光法比较,分析结果相符。     

[Co(pyr)_2(sal)_2]·H_2O的合成和晶体结构

在水溶液中合成了标题配合物[Co(pyr)2(sal)2]H2O, 化学式为C24H22N2O5Co,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群。a = 14.654(3),b = 12.247(3),c = 14.060(3) ,β = 116.804(4)°,V = 2252.1(8) 3, Mr = 477.37, Z = 4, Dc = 1.408 g/cm3,μ = 0.800 mm-1,F(000) = 988, Co(Ⅱ)原子是六配位的八面体结构。     

ce(ⅳ)-rhodamine b-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑

在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30～1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%～104.1%。     

4,4′-二（4-氯甲酰苯氧基）二苯砜的合成

以DMF作溶剂,在四丁基氟化铵 （TBAF）存在下,对甲基苯基三甲硅基醚（1）和4,4＇-二氯二苯砜（2）于100 ℃反应1 h,合成了4,4＇-二（4-甲基苯氧基）二苯砜（3）,产率为92%;加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺（NBS）并在光照条件下,与氧气反应得到中间体-4,4＇-二（4-羧基苯氧基）二苯砜（4）,其产率达90%;将化合物4与二氯亚砜反应合成目标产物4,4＇-二（4-氯甲酰基苯氧基）二苯砜（5）,总收率为74.5%（以对甲基苯基三甲硅基醚为基准计算）.     

牛磺酸合铜螯合物的合成及晶体结构

The new chelate complex formulated [Cu(NC₂H₆SO₃)(phen)(CH₃CO₂)]·2H₂O (phen is o-phenanthroline) has been synthesized and the crystal structure was determined by X-ray diffraction. The crystal structure of the complex belongs to triclinic system with space group and unite cell parameters： a=7.298(1)?， b=11.573(2)?， c=11.942(3)?;α=69.77(1)°， β=80.05(1)°， γ=76.39(1)°， V=915.2(3)?³， Z=2， F(000)=478. D_c=1.680g·cm^-3， μ=1.354mm^-1， S=1.045. In the crystal structure Cu(Ⅱ) ion is five-coordinated to form a distorted tragonal cone. CCDC： 193112.     

植物用抗病毒剂的研究——含氟苯甲酸糖酯的合成

通过相转移催化反应,在氢氧化钠和相转移催化剂四丁基溴化铵存在下,将含氟苯甲酸分别与O－乙酰基溴代葡萄糖、O－乙酰基溴代半乳糖、O－乙酰基溴代乳糖和O－乙酰基溴代木糖作用,合成了14个未见文献报道的新化合物－含氟苯甲酸乙酰基糖酯。由IR,MS和^1HNMR确认了这些新的糖酯的结构及β构型。     

新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征

新型多氯取代聚芳醚酮砜的合成与表征;聚芳醚酮砜;四氯对苯二甲酰氯;低温溶液缩聚;无规共聚物     

共焦扫描光声层析成像技术的研究

报道了一种新的光声层析成像技术－光声傅里叶变换共焦扫描成像技术，并用该技术获得了强散射物质（生物组织）的层析图像，纵向分辨能力小于0．1mm，横向分辨率小于4mm。     

电化学发光分析法测定异烟肼

基于在碱性介质中电氧化荧光素 (fluorescein)的弱电化学发光信号可被异烟肼增敏 ,据此 ,建立了测定异烟肼的高选择性电化学发光新方法。该方法测定异烟肼的线性范围为 2 .0× 1 0 - 7～ 8.0× 1 0 - 5g mL ,检出限为 1 .0× 1 0 - 7g mL ,相对标准偏差为 1 .4% (n =1 1 ;c=4.0× 1 0 - 6 g mL)。     

Li2分子X1∑+g,A1∑+u和B1Ⅱu态的势能函数

使用SAC/SAC-CI方法,利用D95、D95(d)、6-311g以及6-311g(d)等基组,对Li2分子的基态(X1∑+g)、第一激发态(A1∑+u)及第二激发态(B 1Ⅱu)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对四个基组的计算结果的比较,得出了D95(d)基组为四个基组中的最优基组的结论;使用D95(d)基组,利用SAC的GSUM(Group Sum of Operators)方法对基态(X1∑+g)、SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1∑+u和B1Ⅱu)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1∑+g)、第一激发态(A1∑+u)和第二激发态(B1Ⅱu)相对应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωexe),结果与实验数据较为一致.其中,基态、第一激发态与实验数据吻合得非常好.