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571.
572.
全氟丁基磺酸钠与辛基三乙基溴化铵的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定辛基三乙基溴化铵(C8H17N(CH2CH3)3Br,C8NE)与全氟丁基磺酸钠(C4F9SO3Na,C4F)组成的不同混合比的碳氢-碳氟正负离子表面活性剂混合体系的表面张力,得到不同摩尔比时C8NEC4F体系的临界胶束浓度(cmc)、cmc处的表面张力(γcmc)、总饱和吸附量、不同表面张力时表面吸附层的组成,利用Gibbs-Duhem方程求得cmc处的胶团组成。 采用规则溶液理论计算了胶团中分子间相互作用参数(βm),并求得cmc以上的胶团组成。 实验表明,C8NEC4F复配体系的cmc远远小于单体系的cmc,这也体现在该体系的βm负值很大,胶团内分子相互作用很强。 但是C4F与C8NE复配后γcmc较C4F单体系的变化幅度不是特别大(γcmc降低2~4 mN/m),这是由于C8NEC4F碳链的不对称性导致部分C8NE的碳链在溶液表面弯曲而覆盖了C4F端基CF3基团。 表面吸附层中氟表面活性剂相对于本体溶液是富集的,即使对于C8NE大大过量的体系,表面吸附层组成也在等摩尔附近;对于C4F过量的体系,C4F在表面吸附层中的比例比溶液中的略高。 随着表面张力的降低,表面吸附层的组成相对更偏向于氟表面活性剂。 cmc处的胶团组成随着体系中C4F含量的增大偏向于形成显著富含C4F的胶团,对于C8NE大大过量的体系,胶团组成接近等摩尔。 cmc之后的胶团组成接近等摩尔,主要归因于此时静电相互作用占主导,这和溶液配制过程中发现复配体系超过cmc一定浓度后就易生成沉淀的现象是相符的。 相似文献
573.
574.
用振荡射流法分别测定了不同温度下全氟辛酸、十二烷基硫酸钠、二聚氯乙烯正辛醇醚溶液(浓度低于CMC)的动表面张力,讨论了它们的表面吸附动力学,研究结果表明都是扩散控制。 相似文献
575.
一种磺酸聚醚型表面活性剂的制备及动态表面张力 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-氯-2-羟基丙磺酸钠(NaCHPS)和1-氯-3-丁氧基-2-丙醇(CBP)之间溶液共缩聚,合成了一种新型磺酸聚醚表面活性剂—环氧丙磺酸缩水甘油丁基醚共聚物。采用红外、核磁等测试技术对其结构进行了表征。测定了不同质量浓度、不同结构的磺酸聚醚水溶液的动态表面张力(DST),并用Rosen经验方程对DST进行了分析。结果表明,磺酸聚醚的数均分子量为900~1 600,其溶液浓度越高,DST达到介平衡越快,则DST分析曲线越低;当质量浓度从56.4 mg/L增大到3 611 mg/L时,R_(1/2)值从11.04 mN/(m·min)增大到7 662.5 mN/(m·min);磺酸聚醚的动态表面活性随着磺酸聚醚中CBP含量的增加而增强。 相似文献
576.
577.
578.
1-溴萘——β-环糊精——阴离子表面活性剂三元包合物的室温磷光 总被引:8,自引:0,他引:8
在β-环糊精(β-CD)溶液中, 加入阴离子表面活性剂(AS)可诱导1-溴萘(1-BrN)发射强的室温磷光(RTP)。组成测定表明溶液中形成了稳定的1:1:1/1-BrN:β-CD:AS三元包合物。光谱和溶液表面张力分析显示阴离子表面活性剂的疏水性烷基链有一部分被包合在β-CD空腔内, 未被包合部分则绕曲在β-CD腔口处从而为空腔内1-BrN分子的磷光提供了有效保护。因该三元包合物带有阴离子极性头基, 其沉淀可均匀分散在溶液中, 形成了稳定的乳状液。得到了稳定的RTP。 相似文献
579.
流体流过下凹地形的共振流动 总被引:3,自引:1,他引:2
本文讨论流体流过下凹地形时共振产生非线性毛细重力波.采用摄动方法,导出了一个具负强迫力的KdV方程.采用拟谱方法,对所得方程进行了数值分析,给出了在超临界,亚临界以及精确共振情形的数值结果. 相似文献
580.