2-吡啶重氮氨基偶氮苯与锌的显色反应及其应用

报道了一种新型的三氯烯类偶氮染料的合成方法及其与锌（Ⅱ）的显色反应。在TritonX－100存在下的碱性介质中，该试剂与锌（Ⅱ）形成4：1的红色络合物，最大吸收波长位于525nm处，表观摩尔吸光系数为1．62×105mol-1．L.cm-1。锌含量在0～0．5mg/L范围内遵守比耳定律。干扰离子可用硫氰钾—甲基异丁基甲酮一次萃取除去，方法应用于废水中微量锌的测定，结果令人满意。     

一个新骨架C~19二萜内酯的晶体结构

本文报道箭叶橐吾内酯(Sagittolactone),分子式:C~19H~24O~5,M~r=332.4.单斜晶系,空间群P2~1,a=0.7420(1),b=0.8205(2),c=1.3887(1)nm,β=75.71(1)°,Ⅴ=0.819nm^3,z=2,D~c=1.347g.cm^-1;,F(000)=356,T=298K.强度数据由CAD~4四圆衍射仪收集,使用MoKa辐射.结构由直接法解出 ,经块矩阵与全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.052,R~w=0.068(单位权方式).结构分析表明,此分子是由五个环构成的换碳二萜内酯,分子中间具有笼状结构.     

固体酸催化α-蒎烯异构反应及产物研究

本文研究了α-蒎烯在几种固体酸催化下，异构反应的主要产物和产物的组成。同种催化剂的不同处理方式与催化效果，催化剂的用量对反应产物的影响。     

黑灵芝中微量元素的形态分布

研究黑灵芝中微量元素含量及溶出特性对黑灵芝质量控制、灵芝产品的合理开发利用有重要作用。用ICP-MS法同时测定黑灵芝中十余种微量元素的初级形态含量及分布，考察了黑灵芝中微量元素在不同极性溶剂中的浸出率，并通过国家一级标准物质验证了分析结果的准确性。结果表明，随着溶剂极性增大，大部分元素的溶出率增大。水提取黑灵芝，铜、锰、铁、锌等元素的提取率均小于40％，对黑灵芝样品进行了加标回收试验，回收率在88．2％～110．6%。     

华中陆壳高压变质带上蓝晶石黄玉岩类的发现及其地质特征

本文论述了首次在我国苏、皖、豫地区发现了蓝晶石黄玉岩类,它与国外的白片岩相似,它原是陆壳上的沉积岩,由于陆-陆俯冲碰撞作用,在地慢深度内经超高压变质作用而形成的典型岩石,在空间上与蓝片岩、榴辉岩近平行分布,构成了华中高压变质带,其原岩为一套陆缘浅海相到陆相为主的泥质至镁质碳酸岩的蒸发沉积岩系,均产于前寒武纪中-晚元古代变质地层中。     

GPC法测定歧化松香树脂酸乙烯酯-苯乙烯共聚物相对分子质量及其分布

利用凝胶渗透色谱仪测定了新型高分子材料（歧化松香树脂酸乙烯酯－苯乙烯）的数均和重均相对分子质量及其分布，测试结果表明由于分子链中松香树脂酸乙烯酯链段的影响，共聚物数均相对分子质量随２个组分的比例变化，分布于６７００～５４７００，重均相对分子质量分布于１６３００～１１５０００，标准偏差为００７８，相对标准偏差为３３６％。     

赣南清溪离子吸附型稀土矿元素迁移富集特征研究

离子吸附型稀土矿床是中国特有的稀土资源。对这一类型矿床及周边的地质环境,风化壳中稀土进行研究具有较高的产学研价值。本文通过对中国赣南典型稀土矿区花岗岩风化壳进行元素地球化学分析,并结合相关地球化学参数与图解,结果表明：研究区成矿花岗岩风化壳形成于强化学风化条件,发育成熟度高,处于晚期去Si阶段;稀土元素地球化学参数显示,风化壳整体的稀土配分特征主要继承于成矿母岩;稀土元素主要以离子交换态在风化剖面中迁移,并受pH值、微生物活动、氧化还原条件等多种因素控制。     

光学相控阵技术研究进展与发展趋势

光学相控阵技术具有响应速度快、系统紧凑、功能多样和控制灵活等优点,在众多科学技术领域得到了广泛的应用。在近50年来的光学相控阵研究与应用中,涌现出了众多卓越的成果。为了对光学相控阵领域的发展进行梳理,简要回顾了光学相控阵技术的历史,并论述了光学相控阵技术的基本原理。从光束发射与接收等不同应用场景的角度,结合笔者的思考,深入介绍了光学相控阵在高品质的光源技术、激光相干合成技术、光束扫描技术、大气链路畸变控制技术以及合成孔径探测与成像技术多个领域的发展现状,并最后对光学相控阵技术的瓶颈与未来的发展研究趋势进行了评述。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定油品中铁、铜、铅、锡、砷、银、铬、镍、钒

用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定油品中痕量元素铁、铜、铅、锡、砷、银、铬、镍、钒.油品于铂金坩埚中,在马弗炉内进行亚沸加热,首先蒸发除去有机物质直至仅剩余无机物残渣,然后在500℃灼烧灰化残渣,再加入硝酸、过氧化氢在电热板上加热浸取消解反应至完全,并煮沸分解过氧化氢,彻底消除了有机物对质谱测定的影响,试液组...     

掺杂Fe作为第二种金属组分的V-HMS催化剂的苯羟基化反应

采用浸渍法在V-HMS中引入第二种金属组分(Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mo、Cr)以提高催化剂在H2O2为氧化剂的苯羟基化反应中的催化性能.筛选发现,Fe在所研究的金属组分中最为有效.进一步采用共合成法制备了一系列FexVy-HMS催化剂.采用粉末X射线衍射、N2物理吸附、透射电子显微镜、NH3程序升温脱附、H2程序升温还原等手段对催化剂的结构和性质进行表征,结果表明,HMS仍保持介孔结构,Fe的加入在催化剂中产生了新的酸性位和更强的氧化还原性.在苯羟基化反应中,钒物种是反应活性物种,铁物种起助剂作用,其中Fe0.04V0.06-HMS具有最高的催化活性,苯酚收率由不含Fe的Fe0.00V0.06-HMS的13.1%提高到18.1%.提出了Fe、V参与反应过程的可能机理.