脱叔丁基杯[8]芳烃键合固定相的制备及其液相色谱性能

杯芳烃(Cahixarenes)是一类由苯酚单元经亚甲基相连而成的大环化合物,与β-环糊精类似,它能与多种溶质形成主客体包容配合物,并通过超分子作用识别离子和中性分子等客体,利用杯芳烃的分子识别作用可提高色谱分离性能,Glennon等制备了酯化杯[4,6]芳烃键合固定相,     

β-环糊精键合改性介孔硅胶的表征和吸附性能评价

β-环糊精键合改性介孔硅胶的表征和吸附性能评价;酚类化合物     

二能级系统的布居囚禁现象

采用缀饰原子模型,以解析方式研究了二能级系统布居囚禁现象,给出了实现布居囚禁现象的条件,并通过解析公式计算演示了各种条件下布居囚禁的不同行为.所有的解析计算都与数值计算结果相一致. 关键词： 布居囚禁 二能级系统     

具有高机械强度的掺Er3+∶TeO2-Nb2O5玻璃的光谱性质研究

熔制了掺铒碲铌玻璃样品(100-XTeO2-XNb2O5(X=5,10,15,20 mol%),测试了其密度、折射率、转变温度、析晶温度、维氏机械强度、吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等参量。利用Judd-Ofelt和McCumber理论分别计算了铒离子强度参量Ωt (t=2, 4, 6)和受激发射截面σemi的大小,研究了掺铒碲铌玻璃样品光谱参量对Nb2O5成分的依赖性,并与典型的碲锌钠玻璃（75TeO2-20ZnO-5Na2O）在热学、机械强度、光谱性质和放大品行四个方面进行了比较.     

光度法研究二甲基亚砜-水体系对硫氰酸钼(Ⅴ)络合物萃取行为的影响

本文用分光光度法研究了不同浓度的二甲基亚砜 水溶液中硫氰酸钼 (Ⅴ )络合物 ,用石油亚砜 四氯化碳萃取剂对萃取行为的影响。由分光光度数据直接计算了萃取的分配比 ,讨论了分配比与混合溶液中硫氰酸根浓度的函数关系 ,研究了二甲基亚砜在混合溶液中体积百分数的增加对分配比和萃取百分率的影响 ,并对实验结果进行了解释 ,实验表明 :MoO(SCN) 3 萃取体系有应用价值。     

天然香蓝素芳香成份的高压液相色谱再循环制备分离和质谱鉴定

液相色谱中再循环(Recycle)技术在改进凝胶色谱低柱容量上首先得到应用。这种技术将一次分离后样品从检测器出口再返回色谱柱入口,在同一色谱柱内连续多次循环分离。在不增加柱压和柱长条件下,提高了柱样品容量和分离度。本文导出再循环制备分离中最佳循环次数和最大分离样品体积计算公式,以制备分离蓝科植物荚果香蓝豆中天然香蓝素的     

编拟选择题的几点思考

究竟符合什么条件才算是一个优秀的选择题?当前在编拟以中学数学为内容的选择题中,还存在哪些偏差?应该如何纠正?这是一个引起中学教学教师十分关注的问题,笔者谈谈自己的几点浅见.一、一个优秀选择题的标准是什么?1.有着明显的考查目的,题目中给出的干扰支,     

测定两个相互干扰组分体系的新方法——当量溶液法及纯铅中钙镁的同时测定

对于干扰元素共存体系,如何克服干扰,进行体系中各元素含量的测定,是分析化学中既有理论意义又有实际价值的课题。分离、掩蔽以及双波长分光光度法等都是一些行之有效的方法。本文所介绍的当量溶液法,试图对两个相互干扰组分的体系不进行分离而同时进行测定。一、理论设两组分 M,N 与试剂 R(电荷表示从略,下同)形成定组成络合物 M_mR_i 和 N_nR_j,并为有色络合物。     

氯丙基键合硅胶固定相色谱性能与应用 I.二取代苯及前列腺素差向异构体的分离

研究了氯丙基键合硅胶固定相的高效液相色谱性能和在分离二取代苯异构体、前列腺素差向异构体方面的应用，探讨了流动相组成、性质、ｐＨ值等对溶质保留和分离的影响，讨论了溶质保留机理和最佳色谱分离条件。对上述异构体进行了良好的分离，而且分离速度比一般的反相色谱体系要好。     

十二烯基丁二酸改性氧化锆色谱固定相性能研究

本文用十二烯基丁二酸（DSA）改性氧化锆得到一种新的锆基质色谱固定相。改性前后的红外光谱的差异表明，DSA以两个羧基与氧化锆结合，由于多位点结合方式提高了固定相的稳定性，因此固定相可以在碱性（pH8．5）条件下稳定使用。锆基质色谱固定相具有较强的疏水性，用于中性及碱性化合物的分离取得了满意的结果。