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51.
阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为SpherisorbC8,5μm,200cm×40mmID,流动相为体积分数05%的三乙胺溶液(磷酸调节pH55)+乙腈+甲醇(550+368+82),检测波长为264nm,线性范围分别为:氨茶碱3125~250mg/L,γ=09996,盐酸甲氧非那明15625~1250mg/L,γ=10000,马来酸氯苯那敏25~200mg/L,γ=09999,那可汀875~700mg/L,γ=09999;回收率(n=3)分别为1012%,1008%,999%,995%;精密度:日内平均RSD(n=6)分别为07%,04%,04%,06%;日间平均RSD(n=3)分别为10%,10%,11%,12%。 相似文献
52.
钯-8-羟基喹啉-5-磺酸络合物电极反应和十二烷基硫酸钠的增敏机理 总被引:1,自引:0,他引:1
钯 8 羟基喹啉 5 磺酸形成的络合物的峰电流 (pH 8.6 ,- 0 .6 8V)具有吸附特性 ,为不可逆电极反应过程。其电子转移数 (n)、电子转移系数 (α)及饱和吸附量 (Γs)分别为 2、0 .4 6和 2 .2× 10 - 9mol cm2 ;钯 与8 羟基喹啉 5 磺酸的络合比为 1∶2 ;稳定常数 (K)为 8.73× 10 7。加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠未形成三元络合物 ,催化电流是由与十二烷基硫酸钠共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了络合物的电极反应中间体所产生的。 相似文献
53.
54.
本文研究了Mn~(2+)和Co~(2+)对7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下,荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是:Mn~(2+)浓度0~2.9×10~(-7)mol/L;Co~(2+)浓度0~8.8×10~(-7)mol/L;总浓度不超过1.0×10~(-6)mol/L。检出限量为Mn~(2+)4.5×10~(-9)mol/L和Co~(2+)1.4×10~(-8)mol/L。实现了Mn~(2+)和Co~(2+)的连续测定。 相似文献
55.
56.
有机溶剂对镧和钇ICP光谱信号的增敏机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了有机溶剂(乙酸丁酯)及有机试剂(PMBP)引入ICP-AES对稀土元素镧和钇光谱信号的影响。实验结果表明,有机溶剂的引入明显增大了待测物的传质效率,从而导致分析灵敏度的改善。与水相相比,有机相的引入对ICP激发温度未产生明显影响,但使线对强度比(LogI^ /I)增强,有利于待测物的电离。 相似文献
57.
1 引 言硝基三唑类化合物 (NTR)是一种新型的放射增敏剂 ,在体内外均能特异的增强乏氧细胞对射线的敏感。此类化合物的增敏作用与硝基的氧化还原有关。因此 ,研究这类化合物的氧化还原机理有助于阐明其体内过程。本文应用直流极谱、循环伏安和库仑分析等方法研究了 4种具有放射增敏效果的NTR1 、NTR2 、NTR3、NTR4 (X、Y分别为H ,CH2 COOCH2 CH3;CH3,CH2 COOCH2 CH3;H ,CH2 CONCH2 (CH2 ) 3CH2 ;CH3,CH2 CONCH2 (CH2 ) 3CH2 )的电化学还原机理 ,并观察到质子化的硝基自… 相似文献
58.
59.
首次报道了以四氯苯膦为转化剂或采用二氯苯膦与五氯化磷相结合, 将芳酸或芳酰氯转化为三氯甲基芳烃. 同时, 对影响反应的因素进行了研究, 发现连有推电子基的二氯苯膦有促进反应的作用, 而连有吸电子基团则减缓反应的进行, 而反应底物(芳酸或芳酰氯)的结构效应则相反: 连有吸电子基的芳酸有利于反应, 而连有推电子基团则减缓反应的进行. 此外, 发现反应中生成的苯膦酰二氯可作为催化剂重复使用, 并对转化反应的条件进行了改进与优化, 合成出9个三氯甲基芳烃, 其中2个是未见文献报道的新化合物. 相似文献
60.