呫吨类染料的表面增强共振喇曼散射光谱

本文研究了呫吨类染料分子(R110,RB,SRB,R_6G,R101和SF)吸附于化学沉积银岛膜上的表面增强共振喇曼散射(SERRS)光谱。文中详细的介绍了获得SERRS的实验条件,对谱线的归属作了指认,并讨论了共振、表面增强、吸附状态和衬底制备条件等因素对SERRS的特征和对喇曼散射截面的增强的影响。结果表明,SERRS是研究强荧光染料分子以及它们与金属表面相互作用的一种新的有效手段。     

若丹明6G-甲酚紫分子间能量转移的荧光光谱研究

本文研究了若丹明6G-甲酚紫组成施主-受主对的混合乙醇溶液中分子间能量转移的机制. 着重研究了甲酚紫的荧光强度与其浓度的变化关系. 在甲酚紫的浓度较高时, 其自吸收效应对荧光强度影响很大, 不能忽略. 考虑了甲酚紫的自吸收效应之后, 对Boirks的理论公式做了修正, 得到了辐射转移和Forster转移两种过程中受主荧光强度与受主浓度的关系式。     

激发态质子转移分子2-(2'-羟基苯基)苯并噻唑在不同溶剂中的光谱特性

观测了2-(2’-羟基苯基)苯并噻唑(HBT)在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光光谱,详细研究了溶剂极性对HBT发生激发态分子内质子转移(ESIPT)影响的机制。吸收光谱表明在常态条件下,HBT在各种溶剂中都以烯醇式构型和酮式构型共同存在,但以烯醇式构型占绝大多数。荧光光谱表明在纯环己烷溶剂中,HBT被紫外光激发时,绝大多数烯醇式构型发生ESIPT转变为酮式构型,分子的ESIPT效率最大。在含有乙醇的极性溶剂中,HBT烯醇式会形成溶剂化的烯醇式构型,阻碍分子发生ESIPT反应。溶剂中乙醇含量愈多极性愈强,溶剂化烯醇式的成份就愈多,HBT的ESIPT效率就愈低。以400 nm光激发HBT溶液时,在510 nm处发现酮式构型荧光,从而确认了400 nm处的弱吸收是酮式构型的吸收;且在436和456nm处还有新的荧光峰,分析其可能来源于酮式构型去质子化阴离子的发射。     

甲苯分子3p Rydberg态的偏振多光子电离谱的研究

利用量子理论的微扰论,通过适当选择张量基矢,推导出分子C_2v点群的简并三光子跃迁张量图,由近似法首次获得了三光子跃迁偏振比值.实验上用共振多光子电离(RMPI)技术,探测了气相甲苯分子的能量在52630～54050cm^-1范围的RMPI(3+1)谱,归属了共振跃迁电子态为3p Rydberg态,对所观测到的4个振动带测量了偏振比,根据理论计算结果对电子态和振动态的跃迁作了对称性归属.     

InCl分子A3Π0态时间分辨谱研究

采用激光诱导荧光技术对 In Cl分子 A3 Π0 → X1Σ 荧光光谱进行了分析和归属 ,并对A3 Π0 (ν′=1)→ X1Σ (ν"=1,2 ,3,4 ,5)的时间分辨谱进行了观测 ,得到 In Cl分子 A3 Π0 态无碰撞辐射寿命τ0 ≈ 370 ns,无碰撞弛豫速率常数 k Q ≈ 9.87× 10 -11cm3 molec-1s-1。     

All-optical switching and nonlinear optical properties of HBT in ethanol solution

This paper demonstrates an all-optical switching model system comprising a single pulsed pump beam at 355 nm and a CW He--Ne signal beam at 632.8 nm with 2-(2^\prime -hydroxyphenyl)benzothiazole (HBT) in ethanol solution. The origins of the optical switching effect were discussed. By the study of nonlinear optical properties for HBT in ethanol solvent, this paper verified that the excited-state intramolecular proton transfer (ESIPT) effect of HBT and the thermal effect of solvent worked on quite different time scales and together induced the change of the refractive index of HBT solution, leading to the signal beam deflection. The results indicated that the HBT molecule could be an excellent candidate for high-speed and high-sensitive optical switching devices.     

吡啶B_1(nπ~* )态(2 3)偏振共振多光子电离谱中6a_0~1带型模拟及转动常量确定

通过模拟吡啶Ｂ１（ｎπ）态（２＋３）偏振共振多光子电离谱中转动结构可部分分辨的６ａ１０带型,获得了该态上吡啶分子的转动常量,分别为Ａ′＝０２１６７０ｃｍ－１,Ｂ′＝０１６７５８ｃｍ－１,Ｃ′＝００９４５０ｃｍ－１．表明氮原子上的一个孤对电子跃迁进入π轨道后氮原子自身电负性减弱,吡啶分子构架总体上张开．此外,比较６ａ１０实测谱带与理论曲线,发现了湮没于６ａ１０谱带高强度之下尚未见报道的１７ａ１０６ａ１０１２１０和１１ｂ１０两个谱带