磷钨酸-有机酸性助剂催化氧化环己酮合成己二酸

以磷钨酸-有机酸性助剂为催化体系,催化30%H2O2氧化环己酮合成己二酸。环己酮100 mol,n(磷钨酸)∶n(有机酸性助剂)∶n(环己酮)∶n(H2O2)=1∶10∶400∶2 000时,使用有机酸性助剂调节磷钨酸催化活性,结果表明以磷钨酸-酒石酸钾钠氧化环己酮效果最优,反应8 h时己二酸分离产率达93.1%;单独以磷钨酸为催化剂时,产率62.5%。以4-氨基安替比林或酒石酸钾钠为有机酸性助剂时,随反应时间的延长,产率一般会升高。磷钨酸-酒石酸钾钠和磷钨酸-4-氨基安替比林催化体系重复使用5次后,产率仍分别达到87.1%和80.6%。     

SiO2负载磷钨杂多酸催化的甲苯与乙酸酐酰化反应

以SiO2负载12-磷钨酸（PW）为催化剂，对甲苯与乙酸酐(AA)的酰化反应进行了研究。采用XRD、BET、TGA和NH3-TPD等对PW/SiO2催化剂进行了表征。结果表明，PW负载量及焙烧温度对PW/SiO2的酸性、PW在SiO2上的分散状态以及酰化催化活性有明显的影响。PW的负载量40%（按质量计）、焙烧温度300℃制备的PW(40%)/SiO2催化剂，其PW在载体表面的分散度好，酸量及酸强度适宜，对甲苯与乙酸酐的酰化反应具有较高的催化活性。在130℃，催化剂/乙酸酐（质量比）2.2时，催化反应效果最佳。     

磷钨酸催化合成癸二酸二丁酯

用磷钨酸催化合成癸二酸二丁酯，考察了诸因素对酯化率的影响，产品经IR鉴定。确定酯化反应的最佳条件为：癸二酸50mmol，n(癸二酸)：n(正丁醇)=l：4，催化剂0．5g(反应物总质量的1．7％)，反应时间2h，酯化率达96．46％。     

Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[{Y(DMSO)5(H2O)3}{Y(DMSO)8}][P2W18O62]·2DMSO·2H2O的合成、性质及晶体结构

以α-H₆P₂W₁₈O₆₂·nH₂O，Y₂O₃，DMSO(二甲亚砜)为原料合成了Dawson结构聚金属氧酸盐有机-无机复合物[{Y(DMSO)₅(H₂O)₃}{Y(DMSO)₈}][P₂W₁₈O₆₂]·2DMSO·2H₂O(1)，化合物晶体属于单斜晶系，P2₁/c空间群，M_r=5803.06，a=1.7614(4)nm，b=3.1527(6)nm，c=2.1523(4)nm，β=90.40(3)°，V=11.963(4)nm³，D_c=3.222g·cm^-3，μ=18.566mm^-1，Z=4，F(000)=10464。由17342个可观测衍射点[I≥ 2σ(I)]用于精修所有的结构参数，得一致性因子R=0.0745，wR=0.1438。结构解析表明，化合物中两个Y³⁺离子的配位环境均为八配位的畸变双冠三棱柱构型。CV行为研究表明，标题化合物中阴离子(pH=5.5)存在五步还原过程，得电子数依次为1，1，1，1，2。化合物的IR光谱和X-射线衍射结果表明，固态条件下配阳离子与杂多阴离子之间存在较强的相互作用。     

磷钨酸/磺化杂萘联苯聚醚酮复合质子交换膜的制备及其性能

制备了基于磷钨酸(PWA)与磺化杂萘联苯聚醚酮(SPPEK)的无机-有机复合质子交换膜, 红外光谱测试结果表明, 复合膜中PWA通过端氧和桥氧共同与SPPEK发生作用; 由SEM照片看出, 对磺化度为58%的SPPEK, PWA掺杂量为20%和40%时杂多酸的分散良好, 掺杂量为60%时膜内出现颗粒聚集; PWA在水中的溶出性测试发现, 用水处理4天, 各复合膜中PWA的溶出率均低于10%; PWA/SPPEK膜具有良好的质子导电性, PWA掺杂量高于40%、磺化度为58%的SPPEK为基质的复合膜在100 ℃以上的电导率接近甚至超过Nafion115膜的电导率, 复合膜的电导率和水含量均随PWA掺杂量的增加而增加; 随着PWA掺杂量的增加复合膜的阻醇性能下降, 但除PWA掺杂量60%、SPPEK磺化度58%的复合膜外, 所制备的多种复合膜的甲醇透过系数均低于Nafion115膜.     

煤质炭负载杂多酸催化剂上气-固相合成邻乙氧基苯酚

 研究了煤质炭负载杂多酸催化剂对邻苯二酚和乙醇的O－乙基化反应的催化性能．发现相同负载量的Keggin型磷钨酸催化剂的活性远高于硅钨酸和Dawson型磷钨酸；负载杂多酸催化剂上邻乙氧基苯酚的选择性明显高于磷酸催化剂．采用BET，XRD及TPD技术对催化剂进行了表征，并考察了Keggin型磷钨酸的负载量和反应温度对催化性能的影响．还发现在10h的反应时间内催化剂的活性随着反应时间的延长而降低．     

磷钨酸-拟薄水铝石负载催化剂合成对羟基苯甲酸乙酯

以拟薄水铝石固载的磷钨酸为催化剂,通过对羟基苯甲酸乙酯的合成产率及磷钨酸的溶脱率的测定,考察催化剂的催化性能和固载程度。结果表明,对羟基苯甲酸乙酯的合成最高产率达到83.8%,溶脱率为2.8%。重复使用6次后,总的溶脱率为12.5%。由此可见,该催化剂是一种固载程度良好的环境友好型催化剂。     

负载型磷钨酸对柴油催化氧化脱硫

采用过量浸渍法和吸附法把磷钨酸(PW12)负载在TiO2、改性Y分子筛(GY)、AC载体上,并用负载后的催化剂对柴油(含硫量540 mg.L-1)进行催化氧化脱硫,结果表明,3种催化活性强弱顺序为:GY>TiO2>AC,且当GY上负载PW12的质量分数为30%的PW12/GY催化脱硫效果最好。对催化剂进行了酸强度测     

磷钨酸/碳纳米管/TiO2复合纳米材料制备及光催化性能研究

采用溶胶凝胶法制备了磷钨酸(HPW)/碳纳米管(CNTs)/TiO2复合纳米颗粒,利用X-射线衍射、BET低温氮吸附、红外光谱、透射电子显微镜及紫外-可见漫反射光谱等对其进行了性能表征.实验结果表明,在HPW与CNTs的共同作用下,使CNTs在前驱体溶剂体系中的分散性得到有效改善,更利于TiO2在其表面的均匀分布,提高了TiO2的光利用率,从而使TiO2复合纳米材料的光催化性能得到明显改善.