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51.
以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和钌-菲罗啉衍生物为原料, 合成了3个两亲性钌-菲罗啉卟啉化合物, 并通过核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见光谱、质谱和元素分析等对化合物的结构进行了确证. 采用紫外-可见光谱、 荧光发射光谱和圆二色光谱考察了目标化合物与ct-DNA的相互作用, 研究了它们与DNA的结合模式. 实验结果表明, Por1, Por2和Por3与DNA的结合常数分别为1.46×105, 2.75×105和5.69×105 L/mol. 此外, 在不同DNA浓度下, Por1和Por2与DNA的结合模式为插入模式和外部结合模式共存, Por3与DNA的结合模式主要为自堆积的外部键合和静电作用. 结果表明, 钌-菲罗啉卟啉化合物是新型的光动力治疗试剂. 相似文献
52.
通过比较测量方法测量得到绿漆涂层木板探测目标在400~720 nm的光谱偏振二向反射分布函数值,从获得的户外试验测量数据入手,分析与探测角、波长之间的关系,通过有限探测条件得到的光谱偏振二向反射分布函数值(BRDF)建立光谱偏振BRDF模型,来描述探测目标的偏振二向反射特性。其中利用基于小面元的模型建立光谱偏振BRDF模型,利用遗传算法和Levenberg-Marquardt(LM)算法相结合的优化算法来获得非线性模型参数。仿真实验结果表明采用的遗传LM优化算法具有较好的性能,能较快较准确得到非线性的模型参数。真实实验数据证明了基于小面元模型的正确性,表明光谱偏振二向反射分布函数建模方法结果的可靠性。最后与绿漆涂层铁板目标的模型反演参数进行比较得出:2种不同材质、相同颜色涂层的目标,具有较为接近的折射率,其较小差别可以理解为由涂层的厚度、均匀程度的不同导致,而非不同的材质所引起。 相似文献
53.
54.
Absorption and refraction of the inner transition F2\leftrightarrow
F3 of the closed four level N-type atom have been investigated under a
weak field. The outer transitions F1\leftrightarrow F3 and
F2\leftrightarrow F4 are resonantly interacted with drive field with
frequency \omegac and Rabi frequency \Omegac, and saturation
field with \Omegas and \Omegas, respectively. For the suitable Rabi
frequencies \Omegac and \Omegas, we obtain
the Mollow absorption
spectrum of probe field. The reason is that the drive field excites the atom
to the upper level Fc and simultaneously the saturation field takes
the atom out of the lower level F2, leading to the stimulated emission.
Meanwhile, due to the dynamic energy splitting induced by the drive and
saturation fields, the two- and four-peaked absorption spectra are observed.
At the zero off-resonance detuning of probe field, we also find the transfer
of dispersion from negative to positive with an increment of \Omegas.
Finally, the refractive index enhancement is predicted for a wide spectral
region. 相似文献
55.
AccQ·Tag法测定强化食品中的牛磺酸 总被引:1,自引:0,他引:1
食品中强化的牛磺酸经沉淀蛋白质或直接水溶提取后 ,采用Waters公司提供的AccQ·Fluor试剂柱前衍生后 ,利用反相高效液相色谱法测定。使用AccQ·TagC18柱 ,以pH =4 .9的 0 .0 2moL/L磷酸二氢钾 -乙腈 -水 (体积比为 85∶9∶6 )为流动相 ,流速为 1.0mL/min ,在 2 4 8nm紫外检测。牛磺酸的线性范围为 5~ 2 0 0 μg/mL ,相关系数r =0 .9991,RSD为 0 .5 9%~ 1.9% ,回收率为 97.2 %~ 10 1.9%。 相似文献
56.
57.
如何高效且经济环保地为数以万计的传感器网络节点供电,是物联网快速发展和大范围应用的瓶颈性难题.将振动能转换为电能以实现传感器自供电是物联网传感器网络节点供能的潜在方案.但是,环境振动中低频成分占比较大,而传统振动能量采集方法较难实现低频(<10 Hz)振动能量的高效转化,这限制了振动能量采集技术在物联网领域的大范围应用.文章提出了一种准零刚度驱动式压电振动能量采集装置,可将环境、人体及部分机械设备的低频振动能量高效地转化为电能.首先利用能量法得到压电俘能单元的机电耦合方程,并用谐波平衡法获得系统动力学及电学响应的解析表达式,同时对比了数值解与解析表达式的结果;进一步探究了阻尼比、激励幅值等参数对动力学响应及电学输出的影响.最后加工制备了准零刚度驱动式压电振动能量采集装置样机,搭建了实验平台,测试了系统的动力学响应与电学输出,验证了理论结果的正确性.研究结果显示当频率为2.5 Hz时,准零刚度驱动式压电振动能量采集装置中单个能量转化单元的最大峰值电压达到25 V.文章提出的准零刚度压电能量采集装置有望克服传统共振型压电能量采集装置能量采集频带依赖于能量采集系统固有频率以及多稳态能量... 相似文献
58.
为了深入理解纳米Al-Ni合金低温下的电子输运过程,使用自主研发的电磁感应加热-自悬浮定向流法制备出Al,Ni和Al-Ni纳米合金粉末,并采用真空热压设备将纳米粉末压制成纳米晶块体,利用自主搭建的低温热电测量系统研究了Al-Ni纳米合金的电阻率随温度(8~300 K)的变化规律。研究结果表明:Al-Ni纳米合金由于形成有序晶相而仍然与Al,Ni纳米晶一样,电阻率随温度的降低而降低。纳米Ni3Al-Ni和NiAl-Ni在居里温度点附近出现了电阻率随温度变化的极大值点,因为单质Ni的影响,Ni3Al-Ni的居里温度比粗晶Ni3Al提高了20 K。由于磁子-电子散射作用和声子-电子散射作用,纳米Ni3Al-Ni,NiAl-Ni和Ni的电阻率在低温下(8~40 K)与温度呈T2和T4关系。 相似文献
59.
60.
Two different emission enhancement of trans-stilbene crystal under high pressure: Different evolution of structure 下载免费PDF全文
Mechanoresponsive luminescent(MRL)materials have drawn extensive concern due to their potential applications in mechanical sensors,memory chips,and security inks;especially these possessing high emission efficiency.In this work,we found trans-stilbene crystal exhibited two different pressure-induced emission enhancement(PIEE)behaviors at different pressure areas.The structural characterizations combined with density functional theory calculation indicate that the first emission enhancement was due to the decrease of nonradiation transition by the weaken of energy exchange process between atoms and lattice.And the second emission enhancement was attributed to the strengthen of C-H...C interactions from the non-planarization comformation.The results regarding the mechanoresponsive behavior of trans-stilbene offered a deep insight into PIEE from the structural point of view,which will facilitate the design of and search for high-performance MRL materials. 相似文献