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稀土透明树脂的制务圾吸收和荧光性能 总被引:1,自引:1,他引:1
采用稀土氧化物如Sm2O3,Eu2O3,Nd2O3与甲基丙烯酸(MA)制备了多种可事的甲基丙烯酸盐,然后和MA、苯乙烯共聚得到了多种厚度在1.5mm的透明树脂。在稀土元素含量为0-3%wt,可见及近红外(1500nm以下)的透光率在805以上;含Sm^3+或含Nd^3+的树脂的透过光谱上出现了Sm或Nd的吸收峰。含不同稀土的树脂在383nm或427附近有聚集苯环的很强的荧光发射,同时有对应于稀土元 相似文献
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反应条件对聚苯乙烯复合硫化铅纳米微粒粒度及分布的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用新的方法将PbS纳米微粒复合在聚苯乙烯光学塑料中,并利用吸收光谱、小角X-光散射和透射电镜等方法研究了不同反应条件对复合的硫化铅(PbS)纳米微粒粒度及分布的影响.结果表明,在一定范围内H2S的量和初始含铅聚合物浓度对纳米微粒的粒度影响很小,但对其粒度分布影响较大;当H2S与Pb2+的摩尔比及初始含铅聚合物浓度均较大时,纳米微粒的粒度分布变宽.实验结果表明复合于聚苯乙烯中的PbS的粒度分布是由溶液中反应决定的,本体聚合反应时对PbS微粒的粒度分布影响很小.因此控制适当反应条件,可以得到粒度分布均一、分散均匀且透明性好的PbS纳米微粒复合有机光学材料. 相似文献
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利用Stöber种子生长法, 第一次在尺寸为2 μm左右的碳酸镉菱形微粒表面直接包覆二氧化硅层, 得到碳酸镉@二氧化硅核壳结构的胶体粒子. 作为核壳结构的壳层部分, 二氧化硅层的厚度可以通过加入体系中的正硅酸乙酯的量来控制. 作为核层的碳酸镉胶体部分可以被盐酸刻蚀掉, 进而得到具有菱形体空心结构的二氧化硅微粒. 相似文献
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采用一步法制备了性质稳定的CdHgTe纳米晶, 将其与聚乙烯醇水溶液共混, 通过静电纺丝方法获得了CdHgTe纳米晶/聚乙烯醇纳米纤维. 改变聚乙烯醇水溶液的浓度可以使纤维的直径在200~400 nm范围内可调. 所制备的纳米纤维在近红外区域具有很强的荧光, 而且发光峰位与原水相纳米晶的峰位基本一致, 这是采用其它方法制备纳米晶与聚合物的复合材料难以实现的. 通过与聚乙烯醇的复合, 纳米晶的热稳定性得到进一步增强, 在120 ℃下将纳米纤维加热2 h, 其形貌和发光性质都未发生明显的变化. 相似文献
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量子点荧光标记在重组噬菌体表面展示肽与胰岛素受体相互作用中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
近年来用于生物荧光标记的发光材料越来越多,尤其是具有较高发光效率、巯基羧酸修饰的纳米微粒,如CdSe,CdTe等半导体量子点(Ouantum dots,QDs)在生物荧光标记领域的应用已成为研究热点,QDs标记作为高灵敏度的非同位素荧光分析法,在实时监测生物体内,尤其是细胞内的蛋白质问相互作用以及研究细胞分化、细胞间相互作用方面的优势日益受到人们的重视。用有机荧光染料来标记细胞和生物分子的方法早已有应用嘲,但是传统的荧光染料有较多的缺陷:激发光谱窄;发射光谱很宽;易光漂白和光解。 相似文献
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用水溶液中合成的量子点作为生物荧光标记物的研究 总被引:45,自引:0,他引:45
以巯基丙酸(HS-CH2CH2COOH)为稳定剂,在水溶液中合成了具有窄而对称(FWHM=40nm)的荧光发射带且尺寸为3nm的CdTe半导体纳米粒子,并用此纳米粒子成功地标记了生物分子胰蛋白酶.与单独的CdTe纳米粒子的溶液相比较,CdTe-胰蛋白酶溶液的吸收光谱在400~600nm范围内较为平坦,其发射光谱蓝移8nm,但发射峰的半峰宽不变.实验证明,CdTe-胰蛋白酶溶液吸收和发射光谱的变化是由CdTe纳米粒子与胰蛋白酶之间的结合反应引起的,而不是由空气中的O2所引起的,加热可促进CdTe纳米粒子与胰蛋白酶之间的结合反应. 相似文献
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含稀土铽(Ⅲ)配合物透明树脂的制备及性能研究 总被引:13,自引:1,他引:12
含稀土元素的有机高分子 具有稀土离子独特的光、电、磁特性,又具有有机高分子材料优良的性能,是极具潜在应用价值的功能材料,早在1963年,Wolff和Pressley首次研究以高分子为基质的稀土荧光材料,引起了人们的广泛兴趣,80年代以来,高分子链上直接键合稀土配合物的研究也引起了化学家的注意。Okamoto和李文连等在较高稀土浓度下仍可以制成透明柔韧的薄膜。而由于稀土无机物与树脂的相容性差,难以均匀地分散到树脂中,所以获得发光功能高分子体相材料十分困难,本文首次报道将几种稀土铽(Ⅲ)配合物复合于苯乙烯(St)/甲基丙烯酸(HMA)的共聚体系之中,制备了具有发光功能的透明树脂,对其相关性能进行了研究,考察了稀土元素含量、组分配比等因素对聚合物透明性和发光性能的影响,结果表明:高分子网络给稀土配合物提供了稳定的化学环境,有利于展现其优良的发光性能,同时,稀土配合物赋予了光学树脂新的功能性。 相似文献
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分子设计合成高折光指数的光学树脂(Ⅲ)MMDMA的合成及其共聚树脂的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
采用盐酸/硫脲法合成了2-巯基甲基-1,4-二硫杂环己烷(MMD),利用反滴碱液的低温相转移催化技术合成了2-甲基丙烯酰硫基甲基-1,4-二硫杂环己烷(MMDMA),讨论了MMD合成过程中的结构变化,研究了MMDMA的共聚性能,合成了折光指数高、色散能力低的新型光学树脂. 相似文献